發(fā)布時間：2017-04-13 07:05

  本文關(guān)鍵詞：陽極氧化鋁膜的制備及影響因素研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】： 鋁的陽極氧化技術(shù)不僅應(yīng)用于材料的裝飾和保護(hù)，而且由于氧 化膜具有其孔徑分布均勻、孔道垂直于表面等特點在膜分離、磁學(xué)、 光學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛的應(yīng)用。 本文利用陽極氧化法制備氧化膜，探討了膜制備和膜性能的影 響因素，利用掃描電鏡，能譜，X-射線衍射觀察不同條件下氧化膜 的微觀結(jié)構(gòu)。并獲得了制膜的最佳條件。 結(jié)果表明：在不同條件下形成的氧化膜均處于非晶態(tài)；對鋁箔 的退火處理將改善膜的孔結(jié)構(gòu)；氧化電壓是膜孔徑、膜厚和孔密度 的主要影響因素：電解液不同，所需氧化電壓也不同，在一定范圍 內(nèi)，電壓升高，膜厚、孔徑均增加，孔密度減小。電解液類型的不 同其生成膜的性能亦不同：在硫酸電解液中，阻擋層厚度小，，多孔 層的厚度大，電流效率高，氧化膜的生成速度快，孔徑小，透水率 小；而在磷酸電解液中膜的阻擋層厚度大，膜薄，電流效率低，生 成速度慢，孔徑大，透水率大，而在草酸電解液中形成的膜則介于 兩者之間。溫度的升高，電流密度增加，促進(jìn)膜的生長同時又加速 了電解液對膜的溶解；電流效率高，易形成壁壘型氧化膜，而電流 效率低，則易形成多孔型氧化膜；浸泡時間對用電壓降低法剝離的 膜的透水率有影響，而對化學(xué)法剝離的膜影響很小�？仔蚊才c體積 擴(kuò)張因子有關(guān)，體積擴(kuò)張因子過大或過小，都會使孔洞變形，而良 好孔結(jié)構(gòu)時的體積擴(kuò)張因子一般在1.39～1.41之間。
【關(guān)鍵詞】：陽極氧化鋁膜 微觀結(jié)構(gòu) 透水率
【學(xué)位授予單位】：大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2001
【分類號】：TG174.4
【目錄】：

• 前言8-9
• 第一章 文獻(xiàn)綜述9-27
• 1．1 無機膜的研究進(jìn)展9-16
• 1．1．1 無機膜的類型及特點9-11
• 1．1．2 無機膜的制備11-14
• 1．1．3 無機膜的表征14-15
• 1．1．4 無機膜的透過機理15
• 1．1．5 無機膜的缺陷及發(fā)展前景15-16
• 1．2 陽極氧化鋁膜的結(jié)構(gòu)特點16-18
• 1．3 多孔陽極氧化膜的形成過程18-20
• 1．4 多孔陽極氧化鋁膜的動力學(xué)模型20-23
• 1．4．1 阻擋層的控制過程20-21
• 1．4．2 離子遷移過程21-22
• 1．4．3 多孔層的形成過程22-23
• 1．5 陽極氧化膜的應(yīng)用23-25
• 1．5．1 磁學(xué)方面的應(yīng)用23-24
• 1．5．2 光電方面的應(yīng)用24
• 1．5．3 太陽能選擇吸收膜的應(yīng)用24
• 1．5．4 分離方面的應(yīng)用24-25
• 1．5．5 其他方面的應(yīng)用25
• 1．6 本論文的工作25-27
• 第二章 實驗部分27-35
• 2．1 實驗材料27-28
• 2．1．1 實驗藥品27
• 2．1．2 實驗儀器27-28
• 2．2 實驗方法28-31
• 2．2．1 膜的制備28-31
• 2．2．2 膜的剝離31
• 2．3 膜的表征31-33
• 2．3．1 膜的微觀形貌的觀察31-32
• 2．3．2 膜的厚度的測量32
• 2．3．3 膜的孔徑的測量32-33
• 2．3．4 膜的孔密度的測量33
• 2．3．5 膜的孔隙率的測量33
• 2．4 多孔膜分離特性的表征33-35
• 第三章 實驗結(jié)果及分析35-56
• 3．1 阻擋層主要影響因素的影響35-37
• 3．1．1 濃度對阻擋層的電流密度，形成時間的影響35
• 3．1．2 硫酸濃度對阻擋層厚度的影響35-36
• 3．1．3 濃度對阻擋層形成過程的影響36-37
• 3．2 氧化膜多孔層厚度的影響因素的研究37-40
• 3．2．1 氧化時間對膜厚的影響37-38
• 3．2．2 濃度對膜厚的影響38
• 3．2．3 反應(yīng)溫度對膜厚的影響38-39
• 3．2．4 氧化電壓對膜厚的影響39-40
• 3．3 鋁陽極氧化膜生長的電流效率40-43
• 3．4 氧化膜的微觀結(jié)構(gòu)43-52
• 3．4．1 不同電解質(zhì)中的成膜照片43-44
• 3．4．2 EDX能譜分析44-46
• 3．4．3 X-射線衍射分析46-47
• 3．4．4 退火處理的影響47-48
• 3．4．5 氧化膜的孔徑和孔密度48-49
• 3．4．6 體積擴(kuò)張因子對膜形貌的影響49-51
• 3．4．7 氧化膜的孔隙率51-52
• 3．5 氧化膜的透過性能52-56
• 3．5．1 電解質(zhì)種類的影響52-53
• 3．5．2 電壓對透水率的影響53
• 3．5．3 浸泡時間對透水率的影響53-56
• 第四章 討論56-61
• 4．1 電解質(zhì)的種類及成分56-57
• 4．2 電場作用57-58
• 4．3 陽極氧化膜的生長模型58-61
• 第五章 結(jié)論61-62
• 參考文獻(xiàn)62-65
• 致謝65

【引證文獻(xiàn)】

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4 龔安華;廢舊鋁材制備無機分離膜的電化學(xué)方法研究[D];武漢理工大學(xué);2006年

5 常曉仆;以鋁為支撐體的新型陽極氧化鋁膜的研究[D];大連理工大學(xué);2007年

6 尚杰;大面積陽極氧化鋁模板的制備及其氧化裝置的設(shè)計[D];昆明理工大學(xué);2007年

7 田磊;基于DSP 2812鋁合金材料表面處理電源的研究[D];西安理工大學(xué);2008年

8 謝品品;納米孔陽極氧化鋁膜的制備及分離特性研究[D];大連理工大學(xué);2009年

9 董春曉;添加劑對陽極氧化鋁膜性能的影響研究[D];大連理工大學(xué);2009年

10 楊棟;電磁鑄軋制備PS版基工藝及其性能研究[D];中南大學(xué);2009年

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本文編號：303045