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超臨界流體異相成核微孔導(dǎo)向有序合并實驗研究

發(fā)布時間:2022-07-27 13:08
  本文在閱讀大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,為改善雙基發(fā)射藥的燃燒性能,通過受限發(fā)泡引導(dǎo)聚合物微孔成型原理,采用超臨界CO2流體分步升溫工藝制備微孔雙基發(fā)射藥。利用掃描電鏡觀察并研究了飽和壓力、飽和溫度、發(fā)泡溫度等發(fā)泡工藝參數(shù)及增塑劑含量對微孔雙基藥內(nèi)部泡孔形貌及力學(xué)性能的影響;通過密閉爆發(fā)器試驗研究了具有不同泡孔形貌雙基發(fā)射藥燃燒性能。研究結(jié)果表明:通過調(diào)節(jié)受限發(fā)泡倍率可以實現(xiàn)微孔雙基發(fā)射藥泡孔尺寸、密度的調(diào)節(jié)及泡孔取向;受限發(fā)泡過程中,雙基發(fā)射藥泡孔呈橢球型,使材料在沖擊過程能吸收更多能量,從而受限發(fā)泡微孔發(fā)射藥相比自由發(fā)泡沖擊強(qiáng)度大,發(fā)泡倍率越大,泡孔尺寸的越大,對應(yīng)的抗沖強(qiáng)度則相應(yīng)減小;受限發(fā)泡微孔發(fā)射藥燃燒性能處于自由發(fā)泡和原樣之間,發(fā)泡倍率越大,燃燒速度越大。同時發(fā)現(xiàn),發(fā)射藥增塑劑含量的變化、發(fā)泡溫度、飽和壓力等工藝也可以調(diào)節(jié)微孔雙基藥的泡孔形貌。密閉爆發(fā)器試驗結(jié)果也表明,微孔雙基藥發(fā)泡后燃燒速度有明顯提高。 

【文章頁數(shù)】:55 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
目錄
1 緒論
    1.1 研究背景及意義
    1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.2.1 高燃速發(fā)射藥研究概況
        1.2.2 超臨界流體制備高燃速發(fā)射藥
    1.3 本課題研究內(nèi)容
2 超臨界流體制備微孔發(fā)射藥原理
    2.1 超臨界流體制備微孔聚合物
        2.1.1 超臨界CO_2制備微孔聚合物原理
        2.1.2 超臨界流體制備微孔聚合物工藝
    2.2 超臨界流體制備開孔型微孔聚合物
        2.2.1 開孔塑料的開孔理論
    2.3 超臨界CO_2受限發(fā)泡模具
3 微孔發(fā)射藥的微孔形貌
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗原料與設(shè)備
        3.2.2 發(fā)泡模具
        3.2.3 實驗步騾
    3.3 實驗結(jié)果與討論
        3.3.1 超臨界CO_2在雙基柱狀藥中溶解度的測定
        3.3.2 受限發(fā)泡對泡孔取向的影響
        3.3.3 發(fā)泡倍率對泡孔密度的影響
        3.3.4 發(fā)泡溫度對泡孔形貌的影響
        3.3.5 增塑劑含量對泡孔形貌的影響
    3.4 本章小結(jié)
4 微孔發(fā)射藥的力學(xué)性能
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗儀器與設(shè)備
        4.2.2 實驗步驟
    4.3 實驗結(jié)果與討論
        4.3.1 發(fā)泡倍率對沖擊強(qiáng)度的影響
        4.3.2 飽和壓力對沖擊強(qiáng)度的影響
    4.4 本章小結(jié)
5 微孔發(fā)射藥定容燃燒性能
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗原料與設(shè)備
        5.2.2 實驗條件及數(shù)據(jù)處理
    5.3 試驗結(jié)果與討論
        5.3.1 增塑劑含量對燃燒性能的影響
        5.3.2 發(fā)泡溫度對燃燒性能的影響
        5.3.3 發(fā)泡倍率對燃燒性能的影響
    5.4 本章結(jié)論
全文總結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)



本文編號:3665515

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