通過親電取代反應(yīng)和后重氮偶合反應(yīng)合成了新的化合物N?（6?羥基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑,用紅外譜（IR）、核磁氫譜（1H NMR）以及核磁碳譜（13C NMR）對其結(jié)構(gòu)進行了表征。采用密度泛函理論的B3LYP/6?31G（d）方法優(yōu)化了分子結(jié)構(gòu),在MP2/6?31G（d）的水平下進行單點能計算,N?（6?羥基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑順反異構(gòu)的相對能量ER為52.43 kJ·mol^-1�；诩{秒時域（4 ns,532 nm）Z?掃描技術(shù)對分子的三階非線性光學(xué)性質(zhì)進行了研究,閉孔Z?掃描分子表現(xiàn)出自散焦特性,開孔Z?掃描表明分子同時存在較強的飽和吸收和反飽和吸收。N?（6?羥基己基）?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑二階超極化率γ為2.59×10^-29esu,品質(zhì)因子達到1.5。 

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【文章目錄】：
1 Introduction
2 Experiments
    2.1 Materials and Measurements
    2.2 Synthesis and Characterization
        2.2.1 Synthesis of N-(6-hexanol)-2-methoxy Carbazole
        2.2.2 Synthesis of HMNAC
    2.3 Quantum Chemistry Calculation
    2.4 Third-order Nonlinear Optical Measurements
3 Results and Discussion
    3.1 Synthesis
    3.2 Molecular Structure and Relative Energy of Trans-cis Isomers
    3.3 Optical Properties
    3.4 Third-order Nonlinear Optical Properties
4 Conclusions


【參考文獻】：
期刊論文
[1]芳香偶氮化合物的合成研究進展[J]. 張魯博,趙秀秀,龐思平,李玉川,孫成輝,李生華.  合成化學(xué). 2014(05)



本文編號：3656362