以苦味酸基共晶(簡(jiǎn)稱PA/NAPH)與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑制備的有機(jī)延期藥為研究對(duì)象,以理論知識(shí)作為指導(dǎo),實(shí)驗(yàn)作為手段,研究PA/NAPH共晶的設(shè)計(jì)、制備及表征;設(shè)計(jì)苦味酸基共晶與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑延期藥,考察延期藥的配方配比、裝藥密度、高溫及高濕環(huán)境對(duì)延期藥延期時(shí)間和延期精度的影響。結(jié)果表明:PA/NAPH可以在π-π堆積非共價(jià)鍵力的作用下形成共晶。制備共晶的最佳條件為PA:NAPH=1:1.5,加入0.2ml有機(jī)溶劑,研磨120min后放置2h。最后在70℃恒溫條件下除去共晶物中過量的雜質(zhì)NAPH。XRD圖譜的2θ在12.04°~15.72°、26.60°~27.76°范圍內(nèi),出現(xiàn)了區(qū)別于純組分NAPH與PA的新衍射峰。紅外光譜中共晶的苯環(huán)骨架振動(dòng)吸收峰及O-H鍵面外彎曲振動(dòng)吸收峰的位移說明了共晶中存在π-π堆積和氫鍵作用。TG-DTA曲線中共晶的熔點(diǎn)和分解溫度的測(cè)試數(shù)據(jù),均表明了共晶已成功制備。由PA/NAPH與有機(jī)燃速調(diào)節(jié)劑組成了有機(jī)延期藥配方A(65/35)、B(配比為55/45)、C(配比為45/55),所有實(shí)驗(yàn)樣品均能可靠點(diǎn)燃,燃燒速度較慢,燃燒穩(wěn)定性好,并都能將下一級(jí)苦味酸鉀傳火藥引燃。隨著延期藥組分配比的不同,能夠?qū)崿F(xiàn)不同時(shí)間的秒級(jí)延期。在常溫及壓藥壓力為60MPa條件下,配方A平均延期時(shí)間為28.677s,配方B平均延期時(shí)間為19.604s,配方C平均延期時(shí)間為12.228s,這為形成不同延期時(shí)間序列提供了可能。當(dāng)配方A系列的裝藥密度1.353 g/cm~3~1.413 g/cm~3變化時(shí),其延期時(shí)間平均值為28.370s,相對(duì)誤差最大值為-5.746%。配方C系列的裝藥密度1.456 g/cm~3~1.533 g/cm~3變化時(shí),其延期時(shí)間平均值為12.751s,相對(duì)誤差最大值為-6.596%。能夠滿足延期時(shí)間和延期精度的要求。該有機(jī)延期藥在高溫高濕環(huán)境下雖然延期時(shí)間有所改變,但變化幅度不大,仍能滿足延期時(shí)間和精度的要求,這為進(jìn)一步研究秒級(jí)有機(jī)延期藥奠定了技術(shù)基礎(chǔ)和資料。
【學(xué)位單位】：沈陽(yáng)理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2016
【中圖分類】：TJ450.5
【部分圖文】：

氮原子作為受體時(shí)，氫鍵鍵長(zhǎng)在 300 pm 或以下容易形成 V 型氫鍵。當(dāng)氫鍵較大時(shí)，氫鍵作用就較弱，例如 C-H…Y(Y=N 或 O)（圖 2.1b）。有時(shí)，還有三中鍵形成（圖 2.1c）。在晶體工程學(xué)中，主要依據(jù) X…Y 間的距離判斷氫鍵的大小。

Fig2.1 Typical structure of three kinds of hydrogen bonds晶形成的一種主要的作用，當(dāng)前大部分含能共晶材料設(shè)計(jì)都行篩選前驅(qū)體。通過圖 2.2 展示一部分不同分子間所形成的氫

芳香環(huán)之間的π-π堆積作用機(jī)理Fig2.3π-πStackinginteractionsbetweenthedifferentaromaticrings
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本文編號(hào)：2859537