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新型二氧戊環(huán)基咪唑啉和苯并咪唑類衍生物的合成及緩蝕性能研究

發(fā)布時間:2024-03-08 01:19
  目前,地溝油的資源化方式主要是通過水解反應將其制備成混合脂肪酸,再二次加工制成增塑劑、浮選劑及表面活性劑等產(chǎn)品,但在該過程中會產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物甘油。因此,研究以甘油為原料制備高附加值的工業(yè)緩蝕劑在創(chuàng)造經(jīng)濟效益的同時又具有環(huán),F(xiàn)實意義。本文以地溝油堿性水解產(chǎn)物甘油為原料,通過羥醛縮合反應,與苯甲醛或對甲基苯甲醛分別反應制得了2-苯基-4-羥基-1,3-二氧戊環(huán)(甘油縮苯甲醛)和2-(對甲苯基)-4-羥基-1,3-二氧戊環(huán)(甘油縮對甲基苯甲醛),再以2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)為催化劑,次氯酸鈉為氧化劑,將甘油縮苯甲醛和甘油縮對甲基苯甲醛氧化制得2-苯基-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)和2-(對甲苯基)-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)兩種中間體,最后將兩種中間體依次和二乙烯三胺、1,2-苯二胺及N-甲基-1,2-苯二胺二鹽酸鹽進行酰胺化-環(huán)化脫水縮合反應,合成了六種新型咪唑啉及苯并咪唑衍生物緩蝕劑,即:2-苯基-4-(1′-N-胺乙基-2′-咪唑啉基)-1,3-二氧戊環(huán)(DBCI)、2-苯基-4-(2′-苯并咪唑基)-1,3-二氧戊環(huán)(OBCI)、2-苯基-4-(1′-N-甲基...

【文章頁數(shù)】:83 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-2甘油溶液的標準曲線

圖2-2甘油溶液的標準曲線

第二章新型緩蝕劑的合成0mL容量瓶中,加入去離子水定容,充分搖勻,配成一準曲線的制作5mL移液管分別向已做好標記的試管中準確移取1mL0L0.05g/mL氫氧化鈉溶液,震蕩均勻,再用10mL移液為2、4、6、8和10g/L的甘油標準溶液各1....


圖2-3甘油縮苯甲醛的合成路線

圖2-3甘油縮苯甲醛的合成路線

計、回流冷凝管、分水器和攪拌裝置的三口燒瓶中加入1,0.12mol)、10.61g苯甲醛(苯甲醛:甘油摩爾比=1:5mL甲苯(攜水劑),通3min氮氣,攪拌升溫至114℃生的水共沸蒸出,反應約2.5~3h后,當出水量不再增加物冷卻至室溫,加入1%Na....


圖2-42-苯基-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)的合成路線

圖2-42-苯基-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)的合成路線

圖2-42-苯基-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)的合成路線Fig.2-4Syntheticrouteof2-phenyl-4-carboxylacid-1,3-dioxolane2-苯基-4-羧基-1,3-二氧戊環(huán)合成的正交試驗結果見表2-1。表2-12-苯基-4....


圖2-5甘油縮對甲基苯甲醛的合成路線

圖2-5甘油縮對甲基苯甲醛的合成路線

縮對甲基苯甲醛的合成計、回流冷凝管、分水器和攪拌裝置的三口燒瓶中加入11.%,0.12mol)、12.01g對甲基苯甲醛(對甲基苯甲醛:甘油甲苯磺酸和30mL甲苯(攜水劑),通3min氮氣,攪拌升溫劑與反應產(chǎn)生的水共沸蒸出,反應約3~3.5h后,當出水量....



本文編號:3921788

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