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B和C元素對(duì)TiAl合金高溫變形組織及性能影響研究

發(fā)布時(shí)間:2021-12-18 20:04
  高Nb-TiAl合金具有優(yōu)異的高溫抗氧化性能、高溫極限強(qiáng)度及抗蠕變性能,能夠作為900℃以上應(yīng)用的高溫結(jié)構(gòu)材料。但是,Nb元素等β相穩(wěn)定元素的添加會(huì)造成合金凝固組織中形成粗大柱狀晶及嚴(yán)重的β偏析,不均勻的組織導(dǎo)致合金的力學(xué)性能不穩(wěn)定、室溫塑性及斷裂韌性不足。因此制備出具有均勻細(xì)小組織及優(yōu)異綜合力學(xué)性能的高Nb-TiAl合金為目前研究熱點(diǎn)。本文通過(guò)在高Nb-TiAl合金熔煉過(guò)程中添加B、C元素以改善合金組織、力學(xué)性能及高溫變形能力,并對(duì)合金熱變形過(guò)程中組織演化機(jī)理、動(dòng)態(tài)再結(jié)晶行為以及合金熱變形后的力學(xué)性能、強(qiáng)韌化機(jī)理等方面進(jìn)行了詳細(xì)研究。研究了不同含量B、C元素對(duì)Ti-43Al-6Nb-1Mo-1Cr合金凝固組織及室溫力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,隨著B(niǎo)、C元素含量增加,組織中粗大柱狀晶轉(zhuǎn)化為細(xì)小等軸晶,Al元素及β偏析有所改善。當(dāng)B元素含量增至1.0at.%,合金組織的平均晶粒尺寸由584.94μm細(xì)化至32.54μm,條帶狀TiB相在晶界聚集析出,合金的室溫極限抗拉強(qiáng)度(UTS)由479.69MPa增強(qiáng)至681.32MPa,室溫?cái)嗔演d荷由78.58MPa升高至108.01MPa。隨著C元... 

【文章來(lái)源】:哈爾濱工業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 985工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】:165 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【部分圖文】:

B和C元素對(duì)TiAl合金高溫變形組織及性能影響研究


Ti-Al二元合金相圖

合金組成,晶體結(jié)構(gòu),合金凝固,雙相結(jié)構(gòu)


第 1 章 緒 論合金凝固路徑為 L→L+β→L+ +β→γ+ +β→γ+ → 2→γ+Lamellar( 2/γ),形成 γ 相及 2/γ 層片團(tuán)混合構(gòu)成的全層片雙相結(jié)構(gòu)組織,該 Al 含量的 TiAl 合金多用于鑄造應(yīng)用合金。(3)當(dāng) A1 含量|50%時(shí):合金凝固路徑為 L→L+ →γ,最終形成等軸 γ 相的凝固組織。

TiAl合金,合金凝固,雙相結(jié)構(gòu),合金組成


合金凝固路徑為 L→L+β→L+ +β→γ+ +β→γ+ → 2→γ+Lamellar( 2/ 相及 2/γ 層片團(tuán)混合構(gòu)成的全層片雙相結(jié)構(gòu)組織,該 Al 含量的 TiAl于鑄造應(yīng)用合金。(3)當(dāng) A1 含量|50%時(shí):合金凝固路徑為 L→L+ →γ,最終形成等軸 γ 相的凝固組織。圖 1-2 TiAl 合金組成相的晶體結(jié)構(gòu): (a) 2, (b)γ, (c)TiAl3[13]Fig. 1-2 Crystal structures of (a) 2, (b)γ, (c)TiAl3[13]

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[3]Microstructure and microsegregation of directionally solidified Ti–45Al–8Nb alloy with different solidification rates[J]. Xiang-Jun Xu,Lin Song,Xiao-Ou Jin,Dong-Dong Han,Xin Wang,Jun-Pin Lin.  Rare Metals. 2016(01)
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[10]Ti-Al-B合金空心管狀初生TiB的生長(zhǎng)機(jī)制[J]. 張虎,高文理,張二林,金云學(xué),曾松巖.  復(fù)合材料學(xué)報(bào). 2001(04)

博士論文
[1]TiAl合金熱處理過(guò)程中亞穩(wěn)相形成機(jī)制研究[D]. 曹守臻.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2017
[2]高鈮TiAl合金超塑性力學(xué)行為及變形機(jī)制研究[D]. 程亮.西北工業(yè)大學(xué) 2016

碩士論文
[1]Cr、V在Ti-Al系合金中合金化效應(yīng)及擴(kuò)散理論研究[D]. 古向陽(yáng).太原理工大學(xué) 2011



本文編號(hào):3543090

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