復(fù)配緩蝕劑已成為當(dāng)前緩蝕劑研究領(lǐng)域預(yù)防與阻礙金屬腐蝕的主要途徑之一。了解復(fù)配緩蝕劑的緩蝕機(jī)理對緩蝕劑的設(shè)計(jì)和開發(fā)具有很重要的作用。本文通過研究緩蝕劑在金屬表面的吸附行為、擴(kuò)散行為以及分子之間的相互作用等揭示復(fù)配緩蝕劑的緩蝕機(jī)理。研究結(jié)果表明:從吸附角度觀察,曼尼希堿-鎢酸鈉和肉桂醛-香草醛兩種復(fù)配緩蝕劑均受強(qiáng)烈的范德華作用在金屬表面形成表面覆蓋度極高的緩蝕劑保護(hù)膜,這層膜作為一道屏障隔絕金屬表面和腐蝕性溶液。從擴(kuò)散角度觀察,曼尼希堿與鎢酸鈉復(fù)配后,鎢酸根易與周圍的氫離子發(fā)生氫鍵作用,減慢腐蝕性粒子在復(fù)配膜中的擴(kuò)散系數(shù)。香草醛與肉桂醛復(fù)配后由于兩者之間的相互作用,雖然沒有減慢腐蝕性粒子在緩蝕膜中的擴(kuò)散系數(shù)但提高了緩蝕膜的穩(wěn)定性,同樣降低了腐蝕性粒子通過緩蝕膜的概率,提高緩蝕效率。另外,通過量子化學(xué)計(jì)算發(fā)現(xiàn),肉桂醛與香草醛復(fù)配在鐵和銅表面上的緩蝕機(jī)理不盡相同,受金屬表面電子轉(zhuǎn)移的影響,兩種金屬表面均易失去電子生成自由電荷,自由電荷會從金屬表面轉(zhuǎn)移到溶液中,使金屬表面帶正電荷。在銅表面上香草醛為金屬陽離子提供電荷,肉桂醛接收金屬表面的自由電荷,銅表面的自由電荷和金屬離子減少,提高了金屬材料的... 

【文章來源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：79 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

純曼尼希堿分子隨模擬時間的密度變化曲線圖

△N的計(jì)算方法如公式(2.9)所示[32]：負(fù)性 4.06 eV，全局硬度 0 eV[33].迭代步數(shù)是否足夠，模擬體系中以溫度和能量隨模。系統(tǒng)能量隨模擬時間的變化曲線如圖 2-2 和圖 2-3

各粒子在曼尼希堿溶液中擴(kuò)散時，系統(tǒng)能量隨模擬時間的變化情riation curve of the system energy with the simulated time when the padiffusion in Mannich base solution以看出在前 1000 ps 中該溶液體系的能量已經(jīng)達(dá)到了收斂狀態(tài)，后 1000 ps用于分析擴(kuò)散情況，能量曲線基本也已擬體系的吸附擴(kuò)散能量變化曲線基本一致，能量收斂即平衡狀態(tài)。證水分子在 Fe(001)表面的吸附能為 0.245 eV，查文獻(xiàn)可知吸附能為 5.7±0.5 kcal/mol，即 0.247±0.022 eV。比較水分附能，可見變化不大，吸附能合理[34]。 Cl-與 H3O+在 200 水分子中的的擴(kuò)散系數(shù)分別為 1.9642×2/s，而查實(shí)用化學(xué)手冊可知，實(shí)驗(yàn)得出 Cl-與 H3O+在無限

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號：3528691