稀土儲氫合金是目前鎳氫電池用負(fù)極材料的首選,為了提高鎳氫電池的市場競爭力,人們對于稀土儲氫合金的性能優(yōu)化做了大量的研究,其中元素替代是最為有效的一種改性方式。目前向儲氫合金中添加替代元素主要依靠混溶法,但對于蒸汽壓較高的替代元素Sm和熔點(diǎn)較低的替代元素Al,在混熔過程中揮發(fā)嚴(yán)重導(dǎo)致其在合金中含量不易控制,成分不均勻且不利于熔煉,而通過熔鹽電解制備出含有這些元素的中間合金再進(jìn)行熔煉則能夠較好的解決這一問題,并降低合金生產(chǎn)成本、簡化工藝流程。本文以LiF-CaF2為熔鹽電解質(zhì),首先研究了 La3+和Sm3+在Mo電極上單獨(dú)沉積以及其共沉積的電化學(xué)行為。結(jié)果表明·在氟鹽體系中La3+的還原電位與Li+的還原電位非常接近;Sm3+的還原分兩步進(jìn)行,第一步為受擴(kuò)散控制的可逆的可溶/可溶反應(yīng)。由于Sm2+的還原電位負(fù)于Li+的還原電位,因此在LiF-CaF2中Sm3+只發(fā)生一步還原為Sm2+的反應(yīng)。1123K時(shí),在LiF-CaF2-SmF3（6wt%）體系中Sm3+的擴(kuò)散系數(shù)為2.07×10-5cm2·s-1;當(dāng)熔鹽中同時(shí)存在有Sm3+和La3+時(shí),在不同溫度和不同溶度配比下,均未觀察到La3+和... 

【文章來源】：北京有色金屬研究總院北京市

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．２熔煉法制備ＬａＮｉ５系儲氫合金的工藝流程??

需原料和裝置??用到的裝置和原料列表如下：??表２．１實(shí)驗(yàn)主要設(shè)備??備名稱?ｉｉ?ｉｉ學(xué)工作站?ＶＳＰ?Ｂｉｏ－Ｌｏ放大器?ＶＭＰ３?Ｂｉｏ－Ｌｏ析天平?ＭＥ２０４?ＭＥＴＴＬＥＲ?Ｔ壓直流電源?ＫＥＣＤ－１Ｓ－１０?上海電阻爐?北京銹鋼反應(yīng)器??

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【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3515198