酸性介質(zhì)中吡啶基離子液體對N80鋼的緩蝕性能研究
發(fā)布時(shí)間:2020-12-18 23:04
傳統(tǒng)的緩蝕劑在化學(xué)酸洗過程中存在溶解度小、毒性大、穩(wěn)定性差、生物降解性差和成本限制等問題,會(huì)給環(huán)境和生態(tài)帶來嚴(yán)重的危害。因此,開發(fā)對環(huán)境不構(gòu)成破壞作用的綠色緩蝕劑,已成為緩蝕劑研究的熱點(diǎn)。離子液體具有穩(wěn)定性好、可設(shè)計(jì)、綠色環(huán)保等特點(diǎn),是環(huán)境友好型緩蝕劑的研究熱點(diǎn)之一。本研究選擇了四種不同的吡啶基離子液體,分別是溴化N-辛基-4-甲基吡啶(O4MePyBr)、溴化N-丁基-4-甲基吡啶(B4MePyBr)、N-丁基-4-甲基吡啶四氟硼酸鹽(B4MePyBF4)、N-丁基-4-甲基吡啶六氟磷酸鹽(B4MePyPF6)以及傳統(tǒng)的硫酸二甲酯吡啶季銨鹽緩蝕劑,通過電化學(xué)測試、失重實(shí)驗(yàn)、掃描電鏡測試、原子力顯微鏡和量子化學(xué)計(jì)算等方法系統(tǒng)研究了在298K下,它們對N80鋼在1M HCl溶液中的緩蝕行為。相關(guān)研究內(nèi)容和結(jié)論如下:(1)交流阻抗譜結(jié)果表明,隨著緩蝕劑添加量的增加,電極的電荷傳遞電阻Rct增大,雙電層電容Cdl反而減小,緩蝕效率增大。越來越多的緩蝕劑分子取代了水分子在電極表面的吸附,使電荷傳遞的阻力逐漸...
【文章來源】:西安建筑科技大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
緩蝕劑電化學(xué)機(jī)理圖[9]
西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3由圖可知,加入陽極型緩蝕劑后,陽極極化曲線發(fā)生了改變,腐蝕電位正移,腐蝕電流由Ic減小到Ic’,而陰極極化曲線幾乎沒有改變。加入陰極型緩蝕劑后,陰極極化曲線發(fā)生了改變,腐蝕電位負(fù)移,腐蝕電流由Ic減小到Ic’,而陽極極化曲線不受影響。加入混合型緩蝕劑后,兩條極化曲線都向低電流密度方向移動(dòng),腐蝕電流均會(huì)有不同程度減小,但腐蝕電位幾乎不變或僅發(fā)生極小的變化[9-12]。(2)物理化學(xué)機(jī)理緩蝕劑對腐蝕電極過程的抑制,是緩蝕劑單獨(dú)作用或緩蝕劑與電解質(zhì)共同作用于金屬表面,使金屬表面發(fā)生變化的結(jié)果,主要表現(xiàn)為氧化膜或沉淀膜的吸附。從物理化學(xué)角度出發(fā),緩蝕劑又可分為氧化膜型緩蝕劑、沉淀膜型緩蝕劑和吸附膜型緩蝕劑三種。圖1.2是三類緩蝕劑保護(hù)膜的示意圖。圖1.2三類緩蝕劑保護(hù)膜的示意圖[13]Fig.1.2Schematicofthreetypesofcorrosioninhibitorprotectivefilm[13]氧化膜型緩蝕劑會(huì)在金屬表面產(chǎn)生鈍態(tài)的氧化薄膜,使得金屬離子化過程受阻。此類緩蝕劑緩蝕效率很高,性能很好,已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用。但如果用量不足會(huì)加速腐蝕。沉淀膜型緩蝕劑會(huì)在金屬表面形成沉淀膜,厚度一般超過氧化膜型緩蝕劑的鈍化膜。并與腐蝕介質(zhì)中的離子產(chǎn)生作用,從而抑制金屬的腐蝕。主要分為水中離子型和金屬離子型。吸附膜型緩蝕劑能吸附在金屬表面,且一般吸附性能良好,通過改變金屬表面的性質(zhì)來抑制金屬的腐蝕。這類緩蝕劑分子通常由非極性基團(tuán)和極性基團(tuán)組成,酸性介質(zhì)中往往更多地采用這類緩蝕劑[4,13,14]。1.1.3緩蝕劑的研究進(jìn)展緩蝕劑的研究到應(yīng)用是一個(gè)不斷發(fā)展的過程,金屬酸洗及酸洗緩蝕劑是最早開始被廣泛研究的,世界上第一個(gè)緩蝕劑專利就是利用糖漿和植物油混合物作為
西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文112實(shí)驗(yàn)材料與方法2.1實(shí)驗(yàn)材料與儀器2.1.1實(shí)驗(yàn)材料與試劑本實(shí)驗(yàn)選用廣泛應(yīng)用于油氣田開采中的N80鋼,試樣由石油管工程技術(shù)研究院提供。其金相組織圖和化學(xué)成分分別如圖2.1和表2.1所示。圖2.1N80鋼金相組織圖Fig.2.1N80steelmetallographicstructure由金相組織圖可知,N80鋼是回火索氏體組織結(jié)構(gòu),它的形成是將淬火鋼在450~600℃進(jìn)行回火所得到的索氏體,也是馬氏體的一種回火組織。具有良好的韌性和塑性,同時(shí)具有較高的強(qiáng)度,因此具有良好的綜合力學(xué)性能[48,49]。表2.1N80鋼化學(xué)成分組成(wt%)Tab.2.1ChemicalcompositionofN80steel(wt%)CMnNiCrSPVTiCuFe0.301.280.0380.110.00370.0150.00510.00180.078余量本實(shí)驗(yàn)所需用的主要化學(xué)試劑如表2.2所示,均為AR規(guī)格。表2.2實(shí)驗(yàn)所用主要化學(xué)試劑Tab.2.2Themainchemicalreagentsusedintheexperiment藥品名稱藥品規(guī)格生產(chǎn)廠家HClAR國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司無水乙醇AR成都科隆化學(xué)品有限公司丙酮AR成都科隆化學(xué)品有限公司
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]冬青樹葉提取液在1 mol/L鹽酸介質(zhì)中對Q235鋼的緩蝕性能[J]. 劉子涵,王興平,盛耀權(quán),李宇春,何壯. 材料保護(hù). 2019(06)
[2]含芳香結(jié)構(gòu)聚天冬氨酸衍生物的合成及緩蝕性能研究[J]. 柴春曉,徐燕華,楊星,張盼盼,趙夢琪,許英,張磊. 化學(xué)研究. 2018(06)
[3]釩電解液V(Ⅲ)離子結(jié)構(gòu)與電化學(xué)活性關(guān)系探討[J]. 徐杰,范川林,楊海濤,朱慶山. 鋼鐵釩鈦. 2018(01)
[4]循環(huán)冷卻水處理技術(shù)進(jìn)展[J]. 吳小清. 化工管理. 2017(13)
[5][HMIM]BF4對鹽酸中A3和HP13Cr鋼的緩蝕行為[J]. 薛娟琴,胡波,唐長斌,于麗花,張耀. 材料保護(hù). 2017(02)
[6]加替沙星在3%HCl介質(zhì)中對碳鋼的緩蝕作用[J]. 吳鋒景,夏靖,劉小娟,翟文奎,袁祥,姚俊合,肖鑫. 腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù). 2016(06)
[7]新型抗溫抗酸含磺酸基咪唑啉緩蝕劑的合成及其性能[J]. 余宗學(xué),梁靈,何毅,李飛,陳映曉,馬靜. 材料保護(hù). 2015(05)
[8]離子液體催化甘油和尿素合成甘油碳酸酯(英文)[J]. 陳娟娟,王暢,董彬,冷文光,黃軍,格日樂,高艷安. 催化學(xué)報(bào). 2015(03)
[9]淬火介質(zhì)與淬火加熱保溫時(shí)間對45鋼硬度及組織的影響[J]. 朱曉東,孫艷. 成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(04)
[10]離子液體在烯烴環(huán)氧化反應(yīng)中的應(yīng)用[J]. 張中軍,桂建舟. 石化技術(shù)與應(yīng)用. 2012(04)
博士論文
[1]酸性介質(zhì)中咪唑基離子液體對碳鋼的緩蝕性能研究[D]. 鄭興文.重慶大學(xué) 2015
碩士論文
[1]咪唑基離子液體對0.5M硫酸溶液中X65鋼的緩蝕性能研究[D]. 陳南西.重慶大學(xué) 2017
[2]電沉積二氧化硅薄膜的硅烷修飾及其在有機(jī)涂層體系中的應(yīng)用[D]. 金小寒.浙江大學(xué) 2014
[3]新型離子液體的緩蝕性能研究[D]. 冷菁.南京理工大學(xué) 2012
[4]L-半胱氨酸衍生物的合成及其緩蝕性能與分子構(gòu)效關(guān)系的研究[D]. 曹林華.南京理工大學(xué) 2010
[5]離子液體/金屬界面結(jié)構(gòu)的電化學(xué)及表面增強(qiáng)拉曼光譜研究[D]. 牛天超.蘇州大學(xué) 2009
[6]南一站采出液破乳劑篩選及回注水處理研究[D]. 邵倩.中國石油大學(xué) 2009
[7]烷基咪唑類離子液體的合成及在染料敏化太陽電池中的應(yīng)用[D]. 葛茜.合肥工業(yè)大學(xué) 2009
[8]離子液體[BMIM]PF6的合成及其在汽油脫硫中的應(yīng)用[D]. 任彩霞.西北大學(xué) 2008
[9]抗CO2腐蝕雙咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能研究[D]. 周小虎.西南石油大學(xué) 2006
本文編號:2924758
【文章來源】:西安建筑科技大學(xué)陜西省
【文章頁數(shù)】:76 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
緩蝕劑電化學(xué)機(jī)理圖[9]
西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3由圖可知,加入陽極型緩蝕劑后,陽極極化曲線發(fā)生了改變,腐蝕電位正移,腐蝕電流由Ic減小到Ic’,而陰極極化曲線幾乎沒有改變。加入陰極型緩蝕劑后,陰極極化曲線發(fā)生了改變,腐蝕電位負(fù)移,腐蝕電流由Ic減小到Ic’,而陽極極化曲線不受影響。加入混合型緩蝕劑后,兩條極化曲線都向低電流密度方向移動(dòng),腐蝕電流均會(huì)有不同程度減小,但腐蝕電位幾乎不變或僅發(fā)生極小的變化[9-12]。(2)物理化學(xué)機(jī)理緩蝕劑對腐蝕電極過程的抑制,是緩蝕劑單獨(dú)作用或緩蝕劑與電解質(zhì)共同作用于金屬表面,使金屬表面發(fā)生變化的結(jié)果,主要表現(xiàn)為氧化膜或沉淀膜的吸附。從物理化學(xué)角度出發(fā),緩蝕劑又可分為氧化膜型緩蝕劑、沉淀膜型緩蝕劑和吸附膜型緩蝕劑三種。圖1.2是三類緩蝕劑保護(hù)膜的示意圖。圖1.2三類緩蝕劑保護(hù)膜的示意圖[13]Fig.1.2Schematicofthreetypesofcorrosioninhibitorprotectivefilm[13]氧化膜型緩蝕劑會(huì)在金屬表面產(chǎn)生鈍態(tài)的氧化薄膜,使得金屬離子化過程受阻。此類緩蝕劑緩蝕效率很高,性能很好,已經(jīng)得到廣泛的應(yīng)用。但如果用量不足會(huì)加速腐蝕。沉淀膜型緩蝕劑會(huì)在金屬表面形成沉淀膜,厚度一般超過氧化膜型緩蝕劑的鈍化膜。并與腐蝕介質(zhì)中的離子產(chǎn)生作用,從而抑制金屬的腐蝕。主要分為水中離子型和金屬離子型。吸附膜型緩蝕劑能吸附在金屬表面,且一般吸附性能良好,通過改變金屬表面的性質(zhì)來抑制金屬的腐蝕。這類緩蝕劑分子通常由非極性基團(tuán)和極性基團(tuán)組成,酸性介質(zhì)中往往更多地采用這類緩蝕劑[4,13,14]。1.1.3緩蝕劑的研究進(jìn)展緩蝕劑的研究到應(yīng)用是一個(gè)不斷發(fā)展的過程,金屬酸洗及酸洗緩蝕劑是最早開始被廣泛研究的,世界上第一個(gè)緩蝕劑專利就是利用糖漿和植物油混合物作為
西安建筑科技大學(xué)碩士學(xué)位論文112實(shí)驗(yàn)材料與方法2.1實(shí)驗(yàn)材料與儀器2.1.1實(shí)驗(yàn)材料與試劑本實(shí)驗(yàn)選用廣泛應(yīng)用于油氣田開采中的N80鋼,試樣由石油管工程技術(shù)研究院提供。其金相組織圖和化學(xué)成分分別如圖2.1和表2.1所示。圖2.1N80鋼金相組織圖Fig.2.1N80steelmetallographicstructure由金相組織圖可知,N80鋼是回火索氏體組織結(jié)構(gòu),它的形成是將淬火鋼在450~600℃進(jìn)行回火所得到的索氏體,也是馬氏體的一種回火組織。具有良好的韌性和塑性,同時(shí)具有較高的強(qiáng)度,因此具有良好的綜合力學(xué)性能[48,49]。表2.1N80鋼化學(xué)成分組成(wt%)Tab.2.1ChemicalcompositionofN80steel(wt%)CMnNiCrSPVTiCuFe0.301.280.0380.110.00370.0150.00510.00180.078余量本實(shí)驗(yàn)所需用的主要化學(xué)試劑如表2.2所示,均為AR規(guī)格。表2.2實(shí)驗(yàn)所用主要化學(xué)試劑Tab.2.2Themainchemicalreagentsusedintheexperiment藥品名稱藥品規(guī)格生產(chǎn)廠家HClAR國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司無水乙醇AR成都科隆化學(xué)品有限公司丙酮AR成都科隆化學(xué)品有限公司
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]冬青樹葉提取液在1 mol/L鹽酸介質(zhì)中對Q235鋼的緩蝕性能[J]. 劉子涵,王興平,盛耀權(quán),李宇春,何壯. 材料保護(hù). 2019(06)
[2]含芳香結(jié)構(gòu)聚天冬氨酸衍生物的合成及緩蝕性能研究[J]. 柴春曉,徐燕華,楊星,張盼盼,趙夢琪,許英,張磊. 化學(xué)研究. 2018(06)
[3]釩電解液V(Ⅲ)離子結(jié)構(gòu)與電化學(xué)活性關(guān)系探討[J]. 徐杰,范川林,楊海濤,朱慶山. 鋼鐵釩鈦. 2018(01)
[4]循環(huán)冷卻水處理技術(shù)進(jìn)展[J]. 吳小清. 化工管理. 2017(13)
[5][HMIM]BF4對鹽酸中A3和HP13Cr鋼的緩蝕行為[J]. 薛娟琴,胡波,唐長斌,于麗花,張耀. 材料保護(hù). 2017(02)
[6]加替沙星在3%HCl介質(zhì)中對碳鋼的緩蝕作用[J]. 吳鋒景,夏靖,劉小娟,翟文奎,袁祥,姚俊合,肖鑫. 腐蝕科學(xué)與防護(hù)技術(shù). 2016(06)
[7]新型抗溫抗酸含磺酸基咪唑啉緩蝕劑的合成及其性能[J]. 余宗學(xué),梁靈,何毅,李飛,陳映曉,馬靜. 材料保護(hù). 2015(05)
[8]離子液體催化甘油和尿素合成甘油碳酸酯(英文)[J]. 陳娟娟,王暢,董彬,冷文光,黃軍,格日樂,高艷安. 催化學(xué)報(bào). 2015(03)
[9]淬火介質(zhì)與淬火加熱保溫時(shí)間對45鋼硬度及組織的影響[J]. 朱曉東,孫艷. 成都大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2013(04)
[10]離子液體在烯烴環(huán)氧化反應(yīng)中的應(yīng)用[J]. 張中軍,桂建舟. 石化技術(shù)與應(yīng)用. 2012(04)
博士論文
[1]酸性介質(zhì)中咪唑基離子液體對碳鋼的緩蝕性能研究[D]. 鄭興文.重慶大學(xué) 2015
碩士論文
[1]咪唑基離子液體對0.5M硫酸溶液中X65鋼的緩蝕性能研究[D]. 陳南西.重慶大學(xué) 2017
[2]電沉積二氧化硅薄膜的硅烷修飾及其在有機(jī)涂層體系中的應(yīng)用[D]. 金小寒.浙江大學(xué) 2014
[3]新型離子液體的緩蝕性能研究[D]. 冷菁.南京理工大學(xué) 2012
[4]L-半胱氨酸衍生物的合成及其緩蝕性能與分子構(gòu)效關(guān)系的研究[D]. 曹林華.南京理工大學(xué) 2010
[5]離子液體/金屬界面結(jié)構(gòu)的電化學(xué)及表面增強(qiáng)拉曼光譜研究[D]. 牛天超.蘇州大學(xué) 2009
[6]南一站采出液破乳劑篩選及回注水處理研究[D]. 邵倩.中國石油大學(xué) 2009
[7]烷基咪唑類離子液體的合成及在染料敏化太陽電池中的應(yīng)用[D]. 葛茜.合肥工業(yè)大學(xué) 2009
[8]離子液體[BMIM]PF6的合成及其在汽油脫硫中的應(yīng)用[D]. 任彩霞.西北大學(xué) 2008
[9]抗CO2腐蝕雙咪唑啉緩蝕劑的合成及其緩蝕性能研究[D]. 周小虎.西南石油大學(xué) 2006
本文編號:2924758
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