【摘要】：在250~400℃初軋溫度條件下,對鑄軋態(tài)AZ31B鎂合金板材進行四道次不同軋制路徑的軋制試驗,采用Axio Imager A2m金相顯微鏡對微觀組織進行觀察,采用WDW-E100D電子萬能試驗機對試樣室溫拉伸性能進行檢測。綜合研究不同初軋溫度及軋制路徑對軋后鎂板的宏觀成形性、微觀組織和力學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明:軋后鎂板組織性能與軋制工藝存在較強相關(guān)性。隨初軋溫度的升高,鎂板屈服強度和抗拉強度均逐漸減小,伸長率逐漸增大;不同路徑的交叉軋制對鎂板邊裂現(xiàn)象有較好的改善作用,初軋溫度升至400℃后邊裂消失;軋后鎂板RD-ND截面與TD-ND截面微觀組織分布一致,晶粒尺寸均為單峰正態(tài)分布特點,不同路徑交叉軋制均能有效提高晶粒尺寸分布的均勻性,改善軋后鎂板的各向異性,多道次交叉軋制對鎂板晶粒細(xì)化及均勻化作用最明顯。
【圖文】：

αΧ悅?板軋制變形時組織性能演變的影響，采用電火花線切割機對鑄軋態(tài)AZ31B鎂合金原料進行取樣，其化學(xué)元素組成如表1所示。表1AZ31B鎂合金板材的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))%AlZnMnFeSiCuNiMg2.850.880.360.0030.10.010.005余量鑄軋態(tài)AZ31B鎂合金板坯尺寸為90mm×90mm×7mm，軋制速度均統(tǒng)一為0.5m/s。軋制試驗共分為四組進行，每組初軋溫度分別為250℃、300℃、350℃、400℃，每組采用四種不同軋制路徑對試樣進行四道次軋制，每道次壓下率為30%、25%、20%、15%，每道次軋后對鎂板進行回爐保溫15min。四種不同軋制路徑如圖1所示：軋制路徑A為四道次單向軋制；軋制路徑B、C和D為不同路徑的交叉軋制，其中，軋制路徑B為沿軋制方向(Rollingdirection，RD)軋制三道次后，旋轉(zhuǎn)90°沿寬度方向(Transversedirection，TD)軋制一道次；軋制路徑C為沿RD軋制一道次后，旋轉(zhuǎn)90°沿TD軋制三道次；軋制路徑D為每道次軋后旋轉(zhuǎn)90°的四道次交叉軋制。在軋后鎂板的中部沿縱截面(軋制方向-軋面法線方向(Rollingdirection-Normaldirection,RD-ND))及橫截面(TD-ND)各取一處制成金相試樣，，依次采用500#、800#、2000#水砂紙打磨，0.3μm拋光膏拋光，1mL硝酸+1mL乙酸+1g草酸+100mL水的金相腐蝕劑進行90～120s的腐蝕。腐蝕完畢后，迅速將試樣從腐蝕液中取出，用醫(yī)用棉球蘸取無水乙醇溶液擦干表面腐蝕液，并用冷風(fēng)迅速吹干。采用AxioImagerA2m智能數(shù)字材料顯微鏡在放大倍數(shù)200倍～500倍下對微觀組織進行觀察。每個軋后鎂板選取多張金相圖片進行統(tǒng)計，采用Photoshop軟件描繪加深晶粒輪廓，使用ImageProPlus軟件統(tǒng)計晶粒尺寸，并統(tǒng)計其分布情況。沿軋后鎂板RD和TD兩個方向加工拉伸試驗試樣，取樣方式及試樣幾何尺寸如圖2所示。圖1軋制路徑示意圖圖2拉伸?

?00#、800#、2000#水砂紙打磨，0.3μm拋光膏拋光，1mL硝酸+1mL乙酸+1g草酸+100mL水的金相腐蝕劑進行90～120s的腐蝕。腐蝕完畢后，迅速將試樣從腐蝕液中取出，用醫(yī)用棉球蘸取無水乙醇溶液擦干表面腐蝕液，并用冷風(fēng)迅速吹干。采用AxioImagerA2m智能數(shù)字材料顯微鏡在放大倍數(shù)200倍～500倍下對微觀組織進行觀察。每個軋后鎂板選取多張金相圖片進行統(tǒng)計，采用Photoshop軟件描繪加深晶粒輪廓，使用ImageProPlus軟件統(tǒng)計晶粒尺寸，并統(tǒng)計其分布情況。沿軋后鎂板RD和TD兩個方向加工拉伸試驗試樣，取樣方式及試樣幾何尺寸如圖2所示。圖1軋制路徑示意圖圖2拉伸試樣取樣方式及尺寸示意圖(mm)2結(jié)論與分析2.1軋后鎂板成形性分析圖3為250℃、300℃、350℃及400℃初軋溫度條件下，不同軋制路徑四道次軋制后的鎂板。由圖3a～3c可知，初軋溫度為250～350℃時，經(jīng)單向軋制路徑A及軋制路徑B軋制后，鎂板沿RD方向的整個邊部均有邊裂產(chǎn)生；軋制路徑C及D對

【參考文獻】

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本文編號：2564093