氮化硼納米片的規(guī);苽涔に囂剿
本文關(guān)鍵詞:氮化硼納米片的規(guī)模化制備工藝探索,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:氮化硼納米片作為一種新興二維材料,因具有好的抗氧化性、強的抗化學(xué)腐蝕性、優(yōu)異的熱學(xué)力學(xué)性能以及耐高溫性能等使其在聚合物復(fù)合材料、液相吸附、氣體存儲等方面具有廣泛的應(yīng)用。但就目前而言,氮化硼納米片的剝離制備存在一些問題。剝離效率低,普遍集中在1%-25%。納米片分散液濃度低,常使用昂貴且部分存在毒性的有機溶劑作為分散劑。制備技術(shù)的尚不成熟,難以為后續(xù)的相關(guān)應(yīng)用及時提供充足的原料。因此,如何大量剝離制備出氮化硼納米片成為亟待解決的問題。本論文基于相關(guān)文獻的工作基礎(chǔ),以尿素為輔助試劑,改性剝離氮化硼。以水為除雜和分散試劑,通過超聲輔助剝離的手段,得到了可穩(wěn)定分散的較高濃度的分散液。改變混合比例、球磨時間,探索出了實驗室級別的批量制備最優(yōu)工藝,同時借助XRD、SEM、TEM等手段對氮化硼納米片進行表征測試。同時在初始實驗的基礎(chǔ)上,結(jié)合現(xiàn)有的化工知識,對氮化硼納米片的制備工藝過程進行了設(shè)計探索。主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下:通過改變混合比例、球磨時間等參數(shù)實現(xiàn)了工藝過程的最優(yōu)化,得到最優(yōu)的工藝條件為:氮化硼與尿素混合比例為1:20時,球磨10 h,超聲分散2 h,3000 rpm離心處理可獲得大量少層氮化硼納米片,剝離效率達到52.7%,此時分散液濃度最高,達到2.7mg/mL。隨后在實驗室小試制備氮化硼納米片基礎(chǔ)上,對規(guī);苽溥^程進行了可行性的探索研究。通過文獻資料整理等手段對納米片規(guī);苽溥M行了初步設(shè)計。為后續(xù)規(guī);苽涔ぷ魈峁⿲嶒灮A(chǔ)與依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】:六方氮化硼 納米片 設(shè)計研究 規(guī);
【學(xué)位授予單位】:大連理工大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號】:TQ128.1;TB383.1
【目錄】:
- 摘要4-5
- Abstract5-8
- 引言8-9
- 1 文獻綜述9-27
- 1.1 氮化硼的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)9-10
- 1.2 氮化硼納米片研究現(xiàn)狀10-20
- 1.2.1 “自下而上”合成路線10-13
- 1.2.2 “自上而下”剝離路線13-20
- 1.3 氮化硼納米片的應(yīng)用前景20-24
- 1.3.1 聚合物復(fù)合材料20-22
- 1.3.2 液相吸附22-23
- 1.3.3 儲氫性能23-24
- 1.4 本論文選題依據(jù)及研究內(nèi)容24-27
- 2 實驗材料與測試方法27-30
- 2.1 實驗材料及儀器設(shè)備27-28
- 2.1.1 實驗材料27
- 2.1.2 儀器設(shè)備27-28
- 2.2 氮化硼納米片分散液濃度的確定方法28
- 2.3 材料結(jié)構(gòu)表征測試方法28-30
- 2.3.1 X射線粉末衍射分析(XRD)28-29
- 2.3.2 場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)29
- 2.3.3 透射電子顯微鏡(TEM)29
- 2.3.4 傅里葉變換紅外光譜分析(FTIR)29
- 2.3.5 紫外可見光譜分析(UV-vis)29-30
- 3 球磨與液相剝離法制備氮化硼納米片30-42
- 3.1 前言30
- 3.2 實驗步驟30-31
- 3.3 原料選取31-32
- 3.4 結(jié)果與討論32-41
- 3.4.1 剝離過程的實驗思想32-33
- 3.4.2 不同混合比例條件下納米片剝離制備33-39
- 3.4.3 不同球磨時間條件下納米片剝離制備39-41
- 3.5 本章小結(jié)41-42
- 4 氮化硼納米片制備過程的設(shè)計放大42-47
- 4.1 前言42
- 4.2 原材料物性及技術(shù)規(guī)格42-43
- 4.3 工藝說明43-44
- 4.3.1 氮化硼納米片的制備方法43
- 4.3.2 實驗流程43-44
- 4.3.3 工藝流程圖44
- 4.4 規(guī)模化制備的可行性分析44-46
- 4.4.1 經(jīng)濟可行性分析44-45
- 4.4.2 安全可行性分析45-46
- 4.5 本章小結(jié)46-47
- 結(jié)論47-48
- 參考文獻48-52
- 致謝52-53
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