發(fā)布時間：2024-06-29 14:30

　　本論文針對項目團隊開發(fā)的鉬精礦加壓氧化氨浸專利技術(shù)工藝產(chǎn)出的高硫鉬酸銨溶液,開展鉬硫分離及二鉬酸銨的制備研究,提出了“硫酸酸沉結(jié)晶鉬酸銨-氨溶蒸發(fā)結(jié)晶二鉬酸銨”的新工藝。通過硫酸酸沉工藝分離鉬硫,相對原有的硝酸酸沉工藝和萃取分離工藝,該工藝具有鉬的酸沉率較高、鉬硫分離更徹底的優(yōu)點,對該專利技術(shù)成果的產(chǎn)業(yè)化具有重要的意義。鉬精礦加壓氧化氨浸液經(jīng)萃錸及凈化除雜后,得到較純的硫酸銨和鉬酸銨混合溶液,采用硫酸酸沉鉬酸銨來分離鉬和硫,系統(tǒng)考察了酸沉pH值、酸沉溫度、酸沉時間等對鉬酸沉率及鉬酸銨含硫量的影響,得出了優(yōu)化的酸沉工藝條件為:酸沉終點pH值2.5、酸沉溫度35℃、酸沉時間0.5h、攪拌速度220rpm。在優(yōu)化工藝條件下,鉬的酸沉率為93.14%,鉬酸銨含硫小于0.05%。為盡可能降低鉬酸銨中的硫含量,對酸沉鉬酸銨中的硫進行了分析和洗滌試驗研究,結(jié)果表明,在酸沉pH值為1.5的條件下,酸沉產(chǎn)物為鉬酸和硫酸氧鉬混合物,酸沉產(chǎn)物中硫含量高達5%左右,不能通過洗滌除去。當酸沉pH值為2.5時,酸沉產(chǎn)物為多鉬酸銨混合物,其中硫含量較低,主要為夾帶的硫酸根,可通過洗滌除去,經(jīng)3級逆流洗滌,硫洗脫率為...

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 文獻綜述
    1.1 鉬的性質(zhì)和應用
        1.1.1 鉬的性質(zhì)
        1.1.2 鉬的應用
    1.2 鉬酸銨種類、性質(zhì)及應用
        1.2.1 鉬酸銨的種類
        1.2.2 鉬酸銨的性質(zhì)及應用
    1.3 鉬精礦分解工藝概述
        1.3.1 鉬精礦的火法分解工藝
        1.3.2 鉬精礦的濕法分解工藝
    1.4 鉬酸銨制備工藝概述
        1.4.1 四鉬酸銨制備工藝
        1.4.2 二鉬酸銨制備工藝
        1.4.3 七鉬酸銨制備工藝
    1.5 溶液中回收鉬工藝概述
        1.5.1 溶劑萃取法
        1.5.2 離子交換法
        1.5.3 活性炭吸附法
    1.6 課題研究的背景、目的、意義和內(nèi)容
        1.6.1 課題背景
        1.6.2 課題研究目的及意義
        1.6.3 主要研究內(nèi)容
第二章 高硫鉬酸銨溶液酸沉分離鉬硫
    2.1 試驗原料
    2.2 試驗原理
    2.3 試驗試劑及儀器
        2.3.1 試驗試劑
        2.3.2 試驗儀器
    2.4 分析方法與產(chǎn)物表征
        2.4.1 分析方法
        2.4.2 產(chǎn)物表征
    2.5 試驗結(jié)果與討論
        2.5.1 硫酸酸沉條件試驗
        2.5.2 酸沉產(chǎn)物洗滌脫硫試驗
        2.5.3 酸沉產(chǎn)物的表征與分析
    2.6 本章小結(jié)
第三章 二鉬酸銨的制備
    3.1 試驗原料
    3.2 試驗原理
    3.3 試驗步驟
    3.4 試驗結(jié)果與討論
        3.4.1 溶液pH值對二鉬酸銨生成的影響
        3.4.2 終點溶液比重對二鉬酸銨結(jié)晶率的影響
        3.4.3 蒸發(fā)溫度對二鉬酸銨結(jié)晶的影響
        3.4.4 攪拌速度對二鉬酸銨結(jié)晶率及形貌的影響
        3.4.5 晶種加入量及晶種粒度對二鉬酸銨形貌及粒度的影響
        3.4.6 優(yōu)化條件驗證試驗
    3.5 本章小結(jié)
第四章 酸沉母液回收鉬
    4.1 試驗原料
    4.2 試驗原理
    4.3 試驗試劑及儀器
        4.3.1 主要試驗試劑
        4.3.2 主要試驗儀器
    4.4 試驗步驟
        4.4.1 樹脂預處理
        4.4.2 靜態(tài)吸附
        4.4.3 動態(tài)吸附
    4.5 試驗結(jié)果與討論
        4.5.1 靜態(tài)吸附
        4.5.2 動態(tài)吸附
    4.6 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論及展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻
致謝
攻讀碩士期間發(fā)表的文章



本文編號：3997694