納濾膜分離技術(shù)以其特殊的分離性能,被廣泛應(yīng)用于廢水資源化、物料分離濃縮等領(lǐng)域。目前市場(chǎng)主流的納濾膜主要是聚哌嗪酰胺納濾復(fù)合膜,但由于其物化性質(zhì)等原因,在實(shí)際應(yīng)用中仍然存在分離效率低、易污染等問(wèn)題。因此,如何提高聚哌嗪酰胺類復(fù)合納濾膜的滲透通量和抗污染性能具有重要意義。本論文通過(guò)兩性離子化改性來(lái)提高聚哌嗪酰胺納濾復(fù)合膜的滲透性能及抗染料沉積性能。首先采用過(guò)量1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)將分離層中的羧基轉(zhuǎn)化為含叔胺的N-酰基脲,然后通過(guò)叔胺與1,4-丁磺酸內(nèi)酯的開(kāi)環(huán)反應(yīng)原位構(gòu)建兩性離子。采用傅里葉變化紅外光譜儀(ATR-FTIR)、X-射線光電子能譜(XPS)、原子力顯微鏡(AFM)、Zeta電位儀等儀器表征納濾復(fù)合膜物化性質(zhì)及微觀結(jié)構(gòu),采用錯(cuò)流過(guò)濾實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)納濾復(fù)合膜的分離性能和抗染料沉積性能。得到如下結(jié)論:(1)過(guò)量EDC處理可實(shí)現(xiàn)聚哌嗪酰胺復(fù)合納濾膜的叔胺化。XPS及ATR-FTIR表征結(jié)果表明,過(guò)量EDC處理聚酰胺納濾復(fù)合膜,可將羧基轉(zhuǎn)化為含有叔胺基團(tuán)的N-�；褰Y(jié)構(gòu)。AFM分析表明叔胺化不影響膜表面形貌;羧基轉(zhuǎn)化為N-酰基脲使膜表面電負(fù)性減弱,膜表面等電...

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．５超薄納米過(guò)濾膜（ｉ＼ＣＭ）的制備過(guò)程示意圖??

ＩＰ?ａｔ?ｗａｔｅｒ－?ｉ??“?ｆ，?■二＿窗纖馨??■?．?？＊＊?ＰｏｔｙａｍｎＳｅ?Ｍｒｔｏｆｉｋｎ??Ｕｅｍｂｒ?ａｎｔ?ｈｏｌｄｅｒ??．—？?Ｉ??ｖａｃｕｕｍ?丨－二歷?ＰｌＰｋｌＷｉｔｔｆ??２０?ｍｉｎ?乂飛？?Ｓｗｐｐ〇時(shí)ｅｅ?．一：’?：??Ｆａｓ＇ＰＤ....

圖１．７ＴＰＡＴＦＣ膜的制備過(guò)程??Ｆｉｇｕｒｅ?１．７?Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ＴＰＡＴＦＣ?ｍｅｍｂｒａｎｅ．??Ｍａｈｄｉｅ［３２］等人，在界面聚合中摻入氧化石墨烯（ｒＧＯ）?／Ｔｉ０２納米復(fù)合材料作為親水性??，過(guò)濾（ＴＦＮ－ＮＦ）膜

浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文?基于ＥＤＣ活化調(diào)控聚酰胺納濾膜分離層結(jié)構(gòu)與性能???＾ＮＮ?、?ｏ?ｉ?心??Ｊ?＋?ＣＮＪ?＋?十?Ｈ２Ｃ：ｔ??？?？〇—??ｃｏｃｉ?Ｈ??ＴＭＣ?Ｐｉｐｅｒａｚｉｎｅ?Ｐ＼＇Ａ?ｗ＼ｒｒ／—Ｖ￣ｃ＝ｏ??ｖ＿ｙ??圖１．６?ＰＶＡ作為水相添加劑制....

圖１．９殼聚糖表面改性的示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１．９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｓｕｒｆａｃｅ?ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｃｈｉｔｏｓａｎ．??

浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文?基于ＥＤＣ活化調(diào)控聚酰胺納濾膜分離層結(jié)構(gòu)與性能???ｍｍ??Ｃｈｉｔｏｓｉｕｉｅ??？?－＊ｎ?，．??ＮＨ?ＮＨ??Ｉ?Ｉ??？?Ａ?ｎ?ｘｔ?ｍ??—??圖１．９殼聚糖表面改性的示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１．９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ....

圖１．１２磺基甜菜堿的合成途徑??Ｆｉｇｕｒｅ?１．１２?Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅｓ?ｆｏｒ?ｐｏｌｙｓｕｌｆｏｂｅｔａｉｎｅｓ．??

浙江理工大學(xué)碩士學(xué)位論文?基于ＥＤＣ活化調(diào)控聚酰胺納濾膜分離層結(jié)構(gòu)與性能???ｘｐ２）ｓｏ３－??０＾Ｖ°?Ｘ＝ＣＩ?ｏｒ?Ｂｒ??０?－＾ｃ２）ｓ〇３－??ｖ??Ｉ?ｈ２??—ｒｐｃ冶〇３－??Ｗｈｅｒｅ?ｎ＝３?ｏｒ?４??圖１．１２磺基甜菜堿的合成途徑??Ｆｉｇｕｒｅ?１．....

本文編號(hào)：4028711