當(dāng)今世界經(jīng)濟高速發(fā)展過程中出現(xiàn)的能源短缺與環(huán)境污染問題已成為經(jīng)濟繼續(xù)快速發(fā)展的重要瓶頸,也日益威脅著人類的生存環(huán)境。因此,迫切需要發(fā)展新的技術(shù)來應(yīng)對這些問題。光催化技術(shù)由于在空氣凈化、水凈化、環(huán)境污染物降解以及產(chǎn)氫產(chǎn)氧等方面的重要前景受到科研工作者廣泛關(guān)注。鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料是一類具有通式ABX3的化合物。典型的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料包括鈣鈦礦型氧化物、類鈣鈦礦型氧化物以及有機-無機雜化鈣鈦礦材料等,它們通常具有優(yōu)異的鐵電、壓電、熱電特性以及電光效應(yīng),常被用作電子、結(jié)構(gòu)、磁性以及耐火材料。鈣鈦礦材料特殊的晶體結(jié)構(gòu)以及其常表現(xiàn)出的極性特征有利于實現(xiàn)光生載流子的有效分離,因此,它們在光催化研究中具有較好的應(yīng)用潛力。目前,為了提高鈣鈦礦型光催化材料的性能,常用的改性策略包括:半導(dǎo)體復(fù)合、晶面工程、界面工程以及表面等離子體光催化等。在本文中,針對當(dāng)前影響等離子體光催化材料實際應(yīng)用的效率及穩(wěn)定性難題,通過優(yōu)化燃燒法制備工藝合成了具有特定顯露晶面以及異相界面結(jié)晶完整性好的高效穩(wěn)定等離子體光催化劑Ag@AgNbO3,并對其光催化性能及機理進行了研究。此外,合成了一種新型復(fù)合光催化材料g-C3N4/CH3NH3Pb...

【文章頁數(shù)】：84 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－丨光催化機理圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｇｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃ?ｍｅｃｈａｎｉｓｍ??

Ｅｇ?Ｅｇ（ｅＶ）??激發(fā)產(chǎn)生電子空穴對的過程是瞬態(tài)的，并且電子空穴對的壽命十分短暫，??常在納秒（ｎｓ）量級左右。隨后，光生電子和光生空穴會向材料表面擴散，??而參與光催化反應(yīng)。如圖】－１所示，光生電子空穴對主要有以下幾種轉(zhuǎn)移??徑：（１）成功遷移到半導(dǎo)體表面；（２）被半導(dǎo)體表....

圖１－３全固態(tài)光催化材料電荷傳遞示意圖??－

Ｗ０３／ＢｉＶ０４８、ＣｄＳ／Ｔｉ０２９等經(jīng)典復(fù)合半導(dǎo)體光催化體系均表現(xiàn)出優(yōu)異的可見??光輻照下的光電催化性能。??Ｚ－ｓｃｈｅｍｅ型：Ｚ型光催化反應(yīng)體系（圖１－３）是模擬植物光合作用設(shè)計的??新型光催化反應(yīng)體系。它根據(jù)光合作用中Ｚ型光反應(yīng)的產(chǎn)氧和生成還原型活??性物質(zhì)分別發(fā)生在....

圖１－４理想鈣鈦礦（ＡＢ０３）結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｕｒｅ?１－４?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｉａｒａｍ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｉｄｅａｌｅｒｏｖｓｋｉｔｃ?ｓｔｒｕｃｔｕｒｅＡＢＯ３

ＢａＴｉＣｈ，ＰｂＴｉＯｓ是最常用的壓電化合物５５。ＢｉＦｅＣｈ薄膜具有鐵電性質(zhì)５６，而??ＳｒＴｉ０３等化合物具有優(yōu)異的光催化性能５７，這些性質(zhì)很大程度上源于鈣鈦礦??的晶體結(jié)構(gòu)。理想的鈣鈦礦晶體為立方結(jié)構(gòu)，如圖１－４所示，Ａ為較大的陽??１０??

圖２－３不同加熱溫度條件下制備的系列樣品對ＲｈＢ降解的速率常數(shù)（ｋ）??Ｆｉｇｕｒｅ?２－３?Ｒａｔｅ?ｃｏｎｓｔａｎｔ?（ｋ）?ｏｆ?ＲｈＢ?ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ?ｏｖｅｒ?ｓｅｒｉａｌ?ＡｇＮｂ〇３?ｓａｍｐｌｅｓ?ｐｒｅｐａｒｅｄ?ｂｙ??

?后，加熱溫度為５５０°Ｃ制備的樣品降解率只有４２％。當(dāng)溫度升高到６００°Ｃ制備??的樣品降解率升高到８０％，結(jié)果在圖２－２?（ｂ）中展示。當(dāng)溫度為６５０１：時，樣??品的降解率高達８３％。然而，當(dāng)繼續(xù)增加溫度到７００°Ｃ時，制備的樣品在７０ｍｍ??內(nèi)降解率僅有５９％。結(jié)果表明６....

本文編號：4007855