亞微米單分散三聚氰胺樹脂微球和氮摻雜碳微球的可控制備仍是當(dāng)今材料領(lǐng)域的一個(gè)重要課題。在不添加任何表面活性劑的情況下,僅使用適量的乙酸作為催化劑制備了最小粒徑為200納米的單分散MF微球,這比已報(bào)道的強(qiáng)酸制備的MF微球都要小。此外,隨著攪拌時(shí)間的增加(0～48 h),MF微球的D50并不是簡單地增加然后保持穩(wěn)定,而是進(jìn)一步下降,再次穩(wěn)定,最后穩(wěn)定后的粒徑相比最大粒徑發(fā)生明顯收縮,收縮率約40%。在適當(dāng)?shù)臒崽幚項(xiàng)l件下,尤其是將物料均勻地薄薄地鋪開,可以得到相應(yīng)的單分散氮摻雜碳微球,其在800℃下的收縮率為81%～65%,收縮率與攪拌時(shí)間有關(guān)。最后,從分子形成的角度討論了MF樹脂微球和氮摻雜碳微球形成過程中的上述現(xiàn)象和規(guī)律。

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【文章目錄】：
1 Introduction
2 Experimental
    2.1 Materials
    2.2 Preparation of monodisperse melamine-formaldehyde microspheres
    2.3 Preparation of monodisperse nitrogen-doped carbon microspheres
    2.4 Characterization
3 Results and discussion
    3.1 Effect of the stirring time on the particle size
    3.2 Effect of the acetic acid volume on the parti-cle size of MF microspheres
    3.3 The formation conditions and particle size variation of monodisperse nitrogen-doped carbon microspheres
4 Conclusion



本文編號(hào)：3952350