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微納米級(jí)球形BaTiO 3 的制備及在醫(yī)用干片擴(kuò)散層中的應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2023-06-04 18:36
  隨著人們對(duì)自身健康關(guān)注度的提高,能快速檢測(cè)健康指標(biāo)的干式化學(xué)分析方法應(yīng)運(yùn)而生。BaTiO3粉體作為干片擴(kuò)散層的主要原料之一,具有高反射率、高白度、微觀粒徑均一等特征。因此,制備符合醫(yī)學(xué)干片擴(kuò)散層要求的球形BaTiO3是在醫(yī)學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)之一。本文以BaCl2、TiCl4、NaOH為原料,采用間歇沉淀法制備得粒徑均一的球形BaTiO3粉體。考察了反應(yīng)時(shí)間、原料濃度、反應(yīng)溫度等因素對(duì)制備BaTiO3粉體的影響,并對(duì)其條件進(jìn)行優(yōu)化。經(jīng)SEM統(tǒng)計(jì)分析,合成得到BaTiO3球形粉體的粒徑范圍為0.060.6μm,且顆粒分散均勻,產(chǎn)率可高達(dá)99%以上。該方法具有反應(yīng)周期短、無需焙燒等優(yōu)點(diǎn)。并對(duì)反應(yīng)結(jié)晶過程進(jìn)行分析,提出了BaTiO3球的形成機(jī)理。在間歇沉淀法的基礎(chǔ)上,采用微通道連續(xù)沉淀法進(jìn)行BaTiO3粉體的制備?疾炝酥苽銪aTiO3的工藝條件,得...

【文章頁數(shù)】:108 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 研究背景及意義
    1.2 BaTiO3 的理化特性與應(yīng)用
        1.2.1 BaTiO3 的晶體結(jié)構(gòu)
        1.2.2 BaTiO3 的理化特性
        1.2.3 BaTiO3 的應(yīng)用
    1.3 微納米級(jí)球形BaTiO3 的制備
        1.3.1 傳統(tǒng)單一制備法
        1.3.2 濕化學(xué)聯(lián)用法
        1.3.3 全新濕化學(xué)合成法
    1.4 微通道技術(shù)研究現(xiàn)狀
    1.5 醫(yī)用干化學(xué)診斷技術(shù)
    1.6 研究目的及內(nèi)容
        1.6.1 研究目的
        1.6.2 研究?jī)?nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)部分
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與設(shè)備
    2.3 微納米級(jí)球形BaTiO3 粉體的制備及其應(yīng)用
        2.3.1 間歇沉淀法制備球形BaTiO3
  •         2.3.2 微通道連續(xù)沉淀法制備球形BaTiO3
  •         2.3.3 BaTiO3 擴(kuò)散層的制備
        2.4 表征方法
            2.4.1 場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FE-SEM)
            2.4.2 X-射線衍射(XRD)
            2.4.3 傅里葉紅外光譜儀(FT-IR)
            2.4.4 接觸角測(cè)量?jī)x
            2.4.5 紫外可見反射光譜儀
    第三章 間歇沉淀法制備球形BaTiO3
  •     3.1 引言
        3.2 間歇沉淀法制備球形BaTiO3
  •     3.3 結(jié)果與討論
            3.3.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.2 焙燒溫度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.3 反應(yīng)物濃度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.4 反應(yīng)溫度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.5 陳化時(shí)間對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.6 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.7 堿濃度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            3.3.8 Ba/Ti比對(duì)BaTiO3 粉體的影響
        3.4 BaTiO3 球的形成機(jī)理
        3.5 小結(jié)
    第四章 微通道連續(xù)沉淀法制備球形BaTiO3
  •     4.1 引言
        4.2 微通道連續(xù)沉淀法制備球形BaTiO3
  •     4.3 結(jié)果與討論
            4.3.1 流量對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            4.3.2 反應(yīng)時(shí)間對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            4.3.3 反應(yīng)物濃度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            4.3.4 反應(yīng)溫度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            4.3.5 堿濃度對(duì)BaTiO3 粉體的影響
            4.3.6 兩分支進(jìn)料流量比對(duì)BaTiO3 粉體的影響
        4.4 間歇法與連續(xù)法制備BaTiO3 方法比較
        4.5 小結(jié)
    第五章 球形BaTiO3 在醫(yī)用干片擴(kuò)散層中的應(yīng)用
        5.1 引言
        5.2 BaTiO3 擴(kuò)散層的影響因素
            5.2.1 CA用量對(duì)BaTiO3 擴(kuò)散層的影響
            5.2.2 攪拌時(shí)間對(duì)BaTiO3 擴(kuò)散層的影響
            5.2.3 表面活性劑對(duì)BaTiO3 擴(kuò)散層的影響
            5.2.4 不同種類BaTiO3 擴(kuò)散層比較
        5.3 BaTiO3 擴(kuò)散層在干化學(xué)試劑片層上的應(yīng)用
            5.3.1 不同濃度梯度檢測(cè)
            5.3.2 重復(fù)性檢驗(yàn)
        5.4 小結(jié)
    第六章 結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
    致謝
    研究成果及發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
    作者及導(dǎo)師簡(jiǎn)介
    北京石油化工學(xué)院專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文答辯委員會(huì)決議書



    本文編號(hào):3830808

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