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磷酸鈷修飾TiO 2 /BiVO 4 反蛋白石結(jié)構(gòu)的制備及其光電化學(xué)性能研究

發(fā)布時(shí)間:2023-03-04 03:58
  能源是人類社會(huì)賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ),全球能源資源目前主要來(lái)自于煤炭、石油和天然氣等化石燃料。隨著人類能源消耗的日益增長(zhǎng),預(yù)計(jì)不久將會(huì)出現(xiàn)能源短缺的問(wèn)題。另外,化石燃料的大量使用也給整個(gè)地球帶來(lái)了嚴(yán)重的環(huán)境污染和溫室效應(yīng)。因此,從長(zhǎng)遠(yuǎn)看人類非常有必要尋求一種清潔能源作為化石燃料的替代品,這一需求已經(jīng)成為科學(xué)家的共識(shí)和追求。光催化分解水制氫可充分利用太陽(yáng)光的能量來(lái)持續(xù)生產(chǎn)氫氣,在未來(lái)緩解人類的能源危機(jī)和環(huán)境問(wèn)題等方面展示了很大的可能性。利用具有良好光吸收特性的半導(dǎo)體材料來(lái)驅(qū)動(dòng)水分子的光電化學(xué)反應(yīng)代表了生產(chǎn)無(wú)污染氫燃料的一種有效途徑,在燃料電池領(lǐng)域具有極大的應(yīng)用前景。二氧化鈦(TiO2)作為一種直接帶隙的半導(dǎo)體材料,具有優(yōu)良的抗光腐蝕性和無(wú)毒的優(yōu)點(diǎn),自1972年被日本科學(xué)家Fujishima發(fā)現(xiàn)可用于光催化分解水制氫以來(lái)一直被廣泛研究。但TiO2的帶隙較大(3.2 eV),不利于對(duì)可見(jiàn)區(qū)太陽(yáng)光的吸收和能量轉(zhuǎn)化,同時(shí)塊體材料中的電子傳輸距離短,容易發(fā)生復(fù)合,不利于固體與溶液之間化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生。因此,制備具有一種長(zhǎng)周期的三維多孔結(jié)構(gòu)可以為電極/電解...

【文章頁(yè)數(shù)】:41 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 引言
    1.2 光催化分解水制氫
        1.2.1 人工模擬光合作用
        1.2.2 光催化分解水制氫的反應(yīng)機(jī)理
        1.2.3 光催化分解水制氫反應(yīng)的熱力學(xué)條件
    1.3 論文的選題依據(jù)、研究意義以及主要研究?jī)?nèi)容
        1.3.1 選題依據(jù)
        1.3.2 課題研究意義
        1.3.3 課題主要研究?jī)?nèi)容
第2章 TiO2 反蛋白石應(yīng)用于太陽(yáng)光水分解
    2.1 TiO2 基本性質(zhì)及結(jié)構(gòu)
    2.2 反蛋白石
    2.3 TiO2 反蛋白石應(yīng)用于光催化分解水制氫
    2.4 模板法制備TiO2 反蛋白石
        2.4.1 通過(guò)現(xiàn)有膠體納米結(jié)構(gòu)的表面涂層模板合成法
        2.4.2 三維膠體組件的模板合成
        2.4.3 膠體模板及其衍生物的復(fù)制
        2.4.4 TiO2 反蛋白石的制備
    2.5 TiO2 反蛋白石的改性
        2.5.1 光吸收劑——釩酸鉍
        2.5.2 析氧催化劑—磷酸鈷
第3章 三維TiO2/BiVO4/Co-Pi反蛋白石光電陽(yáng)極的制備及其光電催化性能研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)過(guò)程
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.2.3 TiO2 復(fù)合反蛋白石的制備
        3.2.4 TiO2/BiVO4 反蛋白石的制備
        3.2.5 在TiO2/BiVO4 反蛋白石上沉積Co-Pi
        3.2.6 TiO2/BiVO4/Co-Pi反蛋白石光電陽(yáng)極的結(jié)構(gòu)表征
        3.2.7 TiO2/BiVO4/Co-Pi反蛋白石光電陽(yáng)極的光電化學(xué)性能
    3.3 TiO2/BiVO4/Co-Pi反蛋白石光電陽(yáng)極的光電化學(xué)性能分析
    3.4 不同含量的Co-Pi修飾層對(duì)TiO2/BiVO4 電極的光電化學(xué)性能影響討論
    3.5 結(jié)論
第4章 總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀碩士期間主要研究成果



本文編號(hào):3753679

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