仿生分子印跡納米復(fù)合膜的構(gòu)建及其對(duì)環(huán)境與生物樣品的選擇性分離富集行為和機(jī)理研究
發(fā)布時(shí)間:2023-02-14 13:48
膜分離技術(shù)(MST)是現(xiàn)代分離化學(xué)的關(guān)鍵應(yīng)用技術(shù),作為一種新型的分離技術(shù),兼具滲透性好、能耗低、高選擇性等優(yōu)勢(shì),使其得到了長足的發(fā)展和廣泛的應(yīng)用。根據(jù)各種分離需求和環(huán)境影響,要求膜材料不僅要具備高通量,還需要兼具專一識(shí)別性和重復(fù)利用性。因此開發(fā)具有特定需要的膜是解決精細(xì)化工分離與MST應(yīng)用的關(guān)鍵。在此背景條件下,分子印跡膜(MIMs)應(yīng)運(yùn)而生,這種高選擇性MIMs耦合了分子印跡技術(shù)(MIT)與MST的優(yōu)點(diǎn),可以實(shí)現(xiàn)模板分子從復(fù)雜體系(包含結(jié)構(gòu)類似物)中高效分離。此外,近年來研究發(fā)現(xiàn)多巴胺(DA)水溶液可以與許多固相材料(如薄膜)相接觸發(fā)生反應(yīng),在表面得到聚多巴胺(PDA)復(fù)合層;谶@種PDA次級(jí)反應(yīng)平臺(tái)的優(yōu)勢(shì),可以在膜材料的表面合成較為均勻分散和高度專一的納米顆粒復(fù)合層,避免了納米顆粒的富集與膜材料表面的不均勻分散性,達(dá)到全面提升膜材料綜合性能的目的。因此,將這種PDA改性技術(shù)與MIMs相結(jié)合,制備分子印跡納米復(fù)合膜材料,可以有效地提升膜材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、再生性和選擇性。本論文旨在集中分子印跡膜技術(shù)和仿生多巴胺自聚-復(fù)合改性技術(shù),利用納米材料復(fù)合改性過程,得到仿生分子印跡納米復(fù)合膜并...
【文章頁數(shù)】:187 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 前言
1.2 膜分離技術(shù)
1.2.1 膜分離技術(shù)的研究進(jìn)展
1.2.2 膜分離技術(shù)的種類和特點(diǎn)
1.2.3 膜分離過程的影響因素和應(yīng)用瓶頸
1.3 多巴胺自聚-復(fù)合技術(shù)及其在膜改性中的應(yīng)用
1.3.1 多巴胺自聚-粘附現(xiàn)象簡介
1.3.2 多巴胺的粘附行為及原理
1.3.3 聚多巴胺復(fù)合膜的研究現(xiàn)狀及多巴胺在膜改性中的應(yīng)用
1.4 分子印跡膜及其應(yīng)用
1.4.1 分子印跡技術(shù)
1.4.2 分子印跡膜技術(shù)概況及發(fā)展
1.4.3 分子印跡膜的制備及其分離機(jī)理
1.4.4 分子印跡膜的應(yīng)用
1.5 課題的研究背景、目的、意義及研究內(nèi)容
1.5.1 選題來源
1.5.2 本課題研究的選題背景
1.5.3 本課題研究的重要意義
1.5.4 本課題研究的主要內(nèi)容
第二章 基于表面印跡技術(shù)分子印跡復(fù)合膜的制備及其選擇性分離富集性能研究
2.1 表面引發(fā)AGTE-ATRP一步法制備分子印跡復(fù)合膜及其選擇性分離青蒿素的性能研究
2.1.1 前言
2.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1.3 結(jié)果與討論
2.2 表面功能單體引發(fā)分子印跡復(fù)合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
2.2.1 前言
2.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.3 結(jié)果與討論
2.3 本章小結(jié)
第三章 基于有機(jī)/無機(jī)納米顆粒摻雜仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離性能研究
3.1 RC/SiO2基仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
3.1.1 前言
3.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.1.3 結(jié)果與討論
3.2 PVDF/SiO2基仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
3.2.1 前言
3.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.3 結(jié)果與討論
3.3 表面引發(fā)ATRP制備仿生分子印跡納米復(fù)合膜的及其選擇性分離普萘洛爾的性能研究
3.3.1 前言
3.3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.3 結(jié)果與討論
3.4 本章小結(jié)
第四章 基于仿生聚多巴胺表面改性的多層分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離行為研究
4.1 基于表面溶膠凝膠印跡技術(shù)的仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
4.1.1 前言
4.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.1.3 結(jié)果與討論
4.2 多層有機(jī)-金屬仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離富集卵清蛋白和細(xì)胞粘附行為機(jī)理研究
4.2.1 前言
4.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.3 結(jié)果與討論
4.3 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論/創(chuàng)新點(diǎn)及進(jìn)一步工作建議
5.1 結(jié)論
5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
5.3 進(jìn)一步工作建議
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間的主要科研成績
中英文符號(hào)和縮寫對(duì)照表
本文編號(hào):3742499
【文章頁數(shù)】:187 頁
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 前言
1.2 膜分離技術(shù)
1.2.1 膜分離技術(shù)的研究進(jìn)展
1.2.2 膜分離技術(shù)的種類和特點(diǎn)
1.2.3 膜分離過程的影響因素和應(yīng)用瓶頸
1.3 多巴胺自聚-復(fù)合技術(shù)及其在膜改性中的應(yīng)用
1.3.1 多巴胺自聚-粘附現(xiàn)象簡介
1.3.2 多巴胺的粘附行為及原理
1.3.3 聚多巴胺復(fù)合膜的研究現(xiàn)狀及多巴胺在膜改性中的應(yīng)用
1.4 分子印跡膜及其應(yīng)用
1.4.1 分子印跡技術(shù)
1.4.2 分子印跡膜技術(shù)概況及發(fā)展
1.4.3 分子印跡膜的制備及其分離機(jī)理
1.4.4 分子印跡膜的應(yīng)用
1.5 課題的研究背景、目的、意義及研究內(nèi)容
1.5.1 選題來源
1.5.2 本課題研究的選題背景
1.5.3 本課題研究的重要意義
1.5.4 本課題研究的主要內(nèi)容
第二章 基于表面印跡技術(shù)分子印跡復(fù)合膜的制備及其選擇性分離富集性能研究
2.1 表面引發(fā)AGTE-ATRP一步法制備分子印跡復(fù)合膜及其選擇性分離青蒿素的性能研究
2.1.1 前言
2.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1.3 結(jié)果與討論
2.2 表面功能單體引發(fā)分子印跡復(fù)合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
2.2.1 前言
2.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.3 結(jié)果與討論
2.3 本章小結(jié)
第三章 基于有機(jī)/無機(jī)納米顆粒摻雜仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離性能研究
3.1 RC/SiO2基仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離青蒿素的性能研究
3.1.1 前言
3.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.1.3 結(jié)果與討論
3.2 PVDF/SiO2基仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
3.2.1 前言
3.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.3 結(jié)果與討論
3.3 表面引發(fā)ATRP制備仿生分子印跡納米復(fù)合膜的及其選擇性分離普萘洛爾的性能研究
3.3.1 前言
3.3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.3.3 結(jié)果與討論
3.4 本章小結(jié)
第四章 基于仿生聚多巴胺表面改性的多層分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離行為研究
4.1 基于表面溶膠凝膠印跡技術(shù)的仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離間甲酚的性能研究
4.1.1 前言
4.1.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.1.3 結(jié)果與討論
4.2 多層有機(jī)-金屬仿生分子印跡納米復(fù)合膜的制備及其選擇性分離富集卵清蛋白和細(xì)胞粘附行為機(jī)理研究
4.2.1 前言
4.2.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.3 結(jié)果與討論
4.3 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論/創(chuàng)新點(diǎn)及進(jìn)一步工作建議
5.1 結(jié)論
5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
5.3 進(jìn)一步工作建議
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間的主要科研成績
中英文符號(hào)和縮寫對(duì)照表
本文編號(hào):3742499
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