以咸豐重質(zhì)碳酸鈣為原料,鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑為改性劑,采用干法改性制備了改性重質(zhì)碳酸鈣。采用正交試驗設(shè)計探討了改性溫度、改性劑用量、改性時間和攪拌轉(zhuǎn)速對重質(zhì)碳酸鈣改性效果的影響,結(jié)果表明,當溫度為90 ℃,鈦酸酯偶聯(lián)劑用量為咸豐重質(zhì)碳酸鈣質(zhì)量的1.5%,改性時間45 min,轉(zhuǎn)速500 r/min時,鈦酸酯偶聯(lián)劑改性重質(zhì)碳酸鈣的改性效果較好,其活化率可達93.4%。利用FT-IR、XRD、SEM、Zeta電位對重質(zhì)碳酸鈣進行表征,結(jié)果表明,鈦酸酯偶聯(lián)劑成功接枝到重質(zhì)碳酸鈣表面,同時發(fā)現(xiàn)鋁酸酯偶聯(lián)劑與咸豐重質(zhì)碳酸鈣表面發(fā)生了作用。經(jīng)過鈦酸酯偶聯(lián)劑和鋁酸酯偶聯(lián)劑改性并未改變重質(zhì)碳酸鈣晶型。但鋁酸酯偶聯(lián)劑改性重質(zhì)碳酸鈣的Zeta電位提高到33.2 mV,大于鈦酸酯偶聯(lián)劑改性重質(zhì)碳酸鈣的Zeta電位28.9 mV,鋁酸酯偶聯(lián)劑改性重質(zhì)碳酸鈣粉體粒徑更小,具有良好分散性。 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 試驗部分
    1.1 原料
    1.2 咸豐重質(zhì)碳酸鈣干法改性過程
    1.3 復合材料的表征
2 結(jié)果與討論
    2.1 正交試驗數(shù)據(jù)分析及最佳干法改性條件
    2.2 重質(zhì)碳酸鈣改性前后的FT-IR分析
    2.3 重質(zhì)碳酸鈣改性前后的XRD分析
    2.4 重質(zhì)碳酸鈣改性前后的Zeta電位變化
    2.5 重質(zhì)碳酸鈣改性前后的微觀結(jié)構(gòu)
3 結(jié)論


【參考文獻】：
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