采用自旋極化的密度泛函理論方法系統(tǒng)地研究了Fe₃O₄（001）-B表面水煤氣變換的反應(yīng)機(jī)理,計(jì)算了整個反應(yīng)歷程。結(jié)果表明,對于Fe₃O₄（001）-B表面上的水煤氣變換反應(yīng),氧化還原、聯(lián)合和再生三種反應(yīng)路徑共存,但氧化還原和聯(lián)合機(jī)理的有效能壘較低,因而更占優(yōu)勢。對于生成H₂的基元反應(yīng),其活性受表面H濃度和催化劑表面O缺陷濃度影響;較高的表面H濃度和O缺陷濃度均有利于H₂生成。這些結(jié)果有助于進(jìn)一步認(rèn)識鐵氧催化劑上的水煤氣變換反應(yīng)機(jī)理。 

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【部分圖文】：

吸附的H2O、CO、CO2和H2的最穩(wěn)定構(gòu)型及吸附能

H2O在Fe3O4(001)-B表面的直接解離和OH的輔助解離過程的構(gòu)型及對應(yīng)能量

Fe3O4(001)-B表面結(jié)構(gòu)模型

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Fe3O4（111）面上的水煤氣變換反應(yīng)機(jī)理[J]. 陳磊,倪剛,韓波,周成岡,吳金平.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2011(04)



本文編號：3687820