水熱法合成氧化鋯粉體及其表征
發(fā)布時(shí)間:2022-09-28 20:26
本文以氧氯化鋯為原料,氨水或尿素為沉淀劑,水為介質(zhì),釔為穩(wěn)定劑,丙三醇為有機(jī)添加劑,氟化物為無機(jī)礦化劑,采用水熱法制備出了四方相和單斜相氧化鋯粉體。利用XRD、SEM、粒度分析等表征方法分別系統(tǒng)地考察了各體系下水熱溫度、水熱時(shí)間及pH值等工藝條件對(duì)氧化鋯形貌、晶型及粒度分布的影響。研究結(jié)果表明:純水體系下合成的產(chǎn)物為單斜和四方混相結(jié)構(gòu),產(chǎn)物粉體團(tuán)聚嚴(yán)重,該體系下合成的最佳工藝條件為前驅(qū)體濃度1 mol/L,溶液pH=10,水熱溫度180℃,水熱時(shí)間12 h;以Y為穩(wěn)定劑,在純水體系下合成了四方相氧化鋯粉體,合成的氧化鋯粉體與純水體系下合成粉體的微觀形貌無明顯區(qū)別,仍表現(xiàn)為表面小顆粒組裝成的團(tuán)聚體,Y的最佳摻雜量為3 wt%:以丙三醇和水為介質(zhì),影響四方相形成的主要因素為丙三醇加入量和溶液pH值,當(dāng)丙三醇的量為2 wt%以下可獲得四方晶相粉體,當(dāng)丙三醇的量增大到4 wt%以上時(shí)產(chǎn)物呈彌散的無定型相,當(dāng)溶液pH<6時(shí),產(chǎn)物為四方和單斜的混相結(jié)構(gòu),pH≥6時(shí),產(chǎn)物為四方相;摻雜F-離子體系下合成的氧化鋯粉體均為純單斜相結(jié)構(gòu),在180℃,3 h可以得到單分散的、一次粒徑為亞微米橄欖球狀氧化鋯粉...
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-3丙三醇體系制備氧化鋯流程圖??Figure?2-3?Flow?chart?of?preparing?zirconia?by?glycerol?system??13??
圖2-4氟化物體系制備氧化鋯流程圖??Figure?2-4?Fluoride?system?to?prepare?zirconia?flow?chart??2.3性能表征??2.3.1?XRD分析測(cè)試??
圖3-1?-2?(a-f)是在純水體系下不同溶液pH值下獲得產(chǎn)物的SEM圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[6]淺談我國(guó)無機(jī)非金屬材料的應(yīng)用與發(fā)展[J]. 王大博,孫艷艷. 黑龍江科技信息. 2011(13)
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[10]超細(xì)粉體材料的制備技術(shù)及應(yīng)用[J]. 鐵生年,李星,李昀珺. 中國(guó)粉體技術(shù). 2009(03)
碩士論文
[1]高分散性納米氧化鋯制備技術(shù)研究[D]. 陳祥歌.北京化工大學(xué) 2011
[2]納米氧化鋯陶瓷粉體的制備及性能研究[D]. 李洋.遼寧科技大學(xué) 2007
[3]納米氧化鋯陶瓷粉粒表面改性的研究[D]. 閆翠芬.太原理工大學(xué) 2005
[4]納米氧化鋯制備及晶型控制的水熱法研究[D]. 高龍柱.南京工業(yè)大學(xué) 2004
本文編號(hào):3682327
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-3丙三醇體系制備氧化鋯流程圖??Figure?2-3?Flow?chart?of?preparing?zirconia?by?glycerol?system??13??
圖2-4氟化物體系制備氧化鋯流程圖??Figure?2-4?Fluoride?system?to?prepare?zirconia?flow?chart??2.3性能表征??2.3.1?XRD分析測(cè)試??
圖3-1?-2?(a-f)是在純水體系下不同溶液pH值下獲得產(chǎn)物的SEM圖
【參考文獻(xiàn)】:
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[4]低溫水熱法制備納米氧化鋯粉體[J]. 吳昊,史春燕,付曉輝,趙婉瑜,范冰冰,張銳. 硅酸鹽通報(bào). 2015(11)
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[7]水熱法合成不同形貌納米氧化釔粉體[J]. 顏虹云,包娜,沈林,汪效祖. 熱加工工藝. 2010(20)
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[9]水熱法制備納米氧化鋯粉體[J]. 楊連弟,張文麗,侯貴芹. 河北理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2010(02)
[10]超細(xì)粉體材料的制備技術(shù)及應(yīng)用[J]. 鐵生年,李星,李昀珺. 中國(guó)粉體技術(shù). 2009(03)
碩士論文
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[3]納米氧化鋯陶瓷粉粒表面改性的研究[D]. 閆翠芬.太原理工大學(xué) 2005
[4]納米氧化鋯制備及晶型控制的水熱法研究[D]. 高龍柱.南京工業(yè)大學(xué) 2004
本文編號(hào):3682327
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