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耐酸型磺化酚酞側基聚芳醚砜/氨基化石墨烯雜化膜及滲透汽化醋酸脫水性能

發(fā)布時間:2022-01-20 09:05
  將四乙烯五胺修飾的氨基化石墨烯(reduced graphene oxide modified by tetraethylene pentamine, rGO-TEPA)引入磺化酚酞側基聚芳醚砜(sulfonated polyarylethersulfone with cardo, SPES-C)中制備了不同填充量的SPES-C/rGO-TEPA雜化膜,并用于醋酸的滲透汽化脫水。采用掃描電鏡(scanning electron microscope, SEM),熱重分析(thermogravimetric analyzer, TGA)和水接觸角測試對雜化膜進行了表征,考察了雜化膜的溶脹行為,吸附和擴散選擇性及分離性能。結果表明:rGO-TEPA在膜內分散均勻,雜化膜表面無缺陷。雜化膜熱穩(wěn)定性優(yōu)良。rGO-TEPA的引入提高了膜的親水性和溶脹度。料液溫度為50℃時, rGO-TEPA填充量為4%的雜化膜M-4綜合分離性能最優(yōu),滲透通量和分離因子分別達到0.765 kg/(m2·h)和96.5。15 d的長期測試和拉伸實驗結果證明所得雜化膜具有良好的穩(wěn)定性和耐酸性能。 

【文章來源】:科學技術與工程. 2020,20(12)北大核心

【文章頁數】:7 頁

【部分圖文】:

耐酸型磺化酚酞側基聚芳醚砜/氨基化石墨烯雜化膜及滲透汽化醋酸脫水性能


M-4膜的SEM圖

曲線,曲線,雜化,失重


圖2為SPES-C膜,M-4和M-5的熱重曲線。可見,SPES-C膜和雜化膜的熱失重過程均分為3個階段:第一階段在50~300 ℃,這是膜內的水分和殘留的DMF溶劑蒸發(fā)引起的;第二階段為300~400 ℃,這是SPES-C中磺酸基團引起的[28];第三次明顯的熱失重是發(fā)生在400 ℃之后,這是SPES-C主鏈降解和rGO-TEPA納米片上基團的降解引起的。另外,所有膜的熱降解過程均發(fā)生在300 ℃以上,而滲透汽化操作溫度遠低于該溫度,說明所制備膜材料具有較好的熱穩(wěn)定性,能夠滿足應用要求。2.3 雜化膜的水接觸角和溶脹度

雜化,接觸角,溶脹,親水性


圖3為rGO-TEPA填充量對雜化膜水接觸角和溶脹度的影響。由圖3可見,SPES-C膜的水接觸角66.5°。隨rGO-TEPA填充量的增加,膜的水接觸角逐漸減小。當rGO-TEPA填充量為5%時,M-5膜的水接觸角減小到50.6°。這是由于rGO-TEPA納米片基面上具有較多親水性基團(含氧基團和氨基),它的引入使雜化膜表面親水性基團數量增多,因此,膜材料與水分子之間的親和力逐漸增強。從圖3還可以看出,雜化膜的溶脹度隨rGO-TEPA填充量的增加而增大。這也歸因于膜親水性的提高,更多的水分子溶解到雜化膜內[29]。2.4 雜化膜的水接觸角和溶脹度

【參考文獻】:
期刊論文
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[2]β-環(huán)糊精/聚醚共聚乙酰胺填充膜的制備及滲透汽化分離水中微量苯酚[J]. 張時雨,鄒昀,韋藤幼,牟春霞,劉香君,童張法.  化工學報. 2016(11)
[3]無機雜化海藻酸鈉滲透汽化膜的制備與分離性能對比[J]. 那沙沙,李衛(wèi)星,邢衛(wèi)紅.  化工學報. 2016(09)
[4]無機滲透汽化膜乙醇脫水的中試實驗研究[J]. 王奇,王林風,閆德冉,劉天天.  科學技術與工程. 2014(30)



本文編號:3598551

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