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ICP-AES法測(cè)定鎳鈷鋁酸鋰中鋁、鐵、鈣、鎂、銅、鋅、硅、鈉、錳含量

發(fā)布時(shí)間:2022-01-10 08:39
  采用鹽酸溶解試樣,于特征譜線下以ICP-AES測(cè)定試液的特征光譜強(qiáng)度,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線,查得鋁、鐵、鈣、鎂、銅、鋅、硅、鈉、錳的含量。結(jié)果表明:Ni、Co、Li基體對(duì)測(cè)Al無(wú)明顯干擾;Ni、Co、Li基體對(duì)測(cè)Fe、Zn有負(fù)干擾,對(duì)測(cè)定Ca、Mg、Cu、Si、Na、Mn無(wú)明顯干擾,Al基體對(duì)測(cè)定Fe、Ca、Mg、Cu、Zn、Si、Na、Mn無(wú)明顯干擾情況。采用基體匹配法能很好的消除基體對(duì)Fe、Zn的干擾,且對(duì)測(cè)定Ca、Mg、Cu、Na、Mn無(wú)影響。鎳鈷鋁酸鋰中Ni、Co、Li、Al含量在最高和最低時(shí)候?qū)y(cè)定Fe、Zn的干擾程度相近,無(wú)明顯差別優(yōu)先采用基體匹配法。方法分析速度快、結(jié)果準(zhǔn)確可靠,RSD不大于3.5%,加標(biāo)回收率為97.9%~108.6%。 

【文章來(lái)源】:廣東化工. 2020,47(17)

【文章頁(yè)數(shù)】:2 頁(yè)

【文章目錄】:
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器和試劑
    1.2 分析方法
        1.2.1 測(cè)定鐵、鈣、鎂、銅、鋅、硅、鈉、錳
        1.2.2 測(cè)定鋁
        1.2.3 樣品測(cè)定
2 結(jié)果與討論
    2.1 譜線的選擇
    2.2 酸度的影響
    2.3 基體干擾和共存離子干擾的影響
    2.4 干擾的消除
    2.5 精密度試驗(yàn)
    2.6 加標(biāo)回收試驗(yàn)


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]鎳鈷鋁酸鋰正極材料改性研究進(jìn)展及展望[J]. 王鼎,黃玥,張旭紅,肖圍,劉衛(wèi)紅.  應(yīng)用化工. 2019(09)
[2]比濁法測(cè)定鎳鈷鋁酸鋰中氯離子[J]. 歐彥楠,謝英豪,余海軍,李長(zhǎng)東.  理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)). 2019(02)
[3]ICP-AES法同時(shí)測(cè)定銅合金中銅、鋅、鐵、鉛、鎳、鋁、硅、鉍、錫和錳的含量[J]. 張敏霞,潘光勇,商其英,李景婧.  廣東化工. 2018(20)
[4]微波消解-ICP-AES法測(cè)定茶葉中鉀、鈉、磷、硫、鐵、錳、銅、鋅、鈣、鎂方法研究[J]. 譚和平,張玉蘭,高楊,呂昊,孫羽婕,王顧希.  中國(guó)測(cè)試. 2012(06)



本文編號(hào):3580403

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