近年來,過渡金屬羰基化合物的研究已經(jīng)成為金屬有機(jī)化學(xué)研究中的一個(gè)熱門領(lǐng)域,且過渡金屬羰基化合物的研究是金屬有機(jī)化學(xué)中的重要課題之一。本文采用BP86和M06-L兩種常用且高效的密度泛函理論方法對雙磷雜環(huán)戊二烯及雙對磷雜對甲基環(huán)丁二烯雙鉻羰基配合物中磷原子孤電子對對其結(jié)構(gòu)的影響進(jìn)行研究。主要成果如下:通過BP86和M06-L兩種密度泛函理論方法對(C₄H₄P)₂Cr₂(CO)_n(n=6,5,4,3)低能結(jié)構(gòu)的研究發(fā)現(xiàn),其中(C₄H₄P)₂Cr₂(CO)_n(n=6,4,3)的最低能量結(jié)構(gòu)6S-1、4S-1和3T-1中兩個(gè)C₄H₄P配體都將閉合環(huán)的5個(gè)原子的P_z軌道形成的離域化大π鍵的5個(gè)電子提供給Cr原子的空軌道形成5電子供體的η⁵-C₄H₄P...

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.1雙核環(huán)戊二烯鉻羰基配合物Cp2Cr2(CO)n(n=6,5,4,3)的結(jié)構(gòu)

雙磷雜環(huán)戊二烯及雙對磷雜對甲基環(huán)丁二烯雙鉻羰基配合物中磷原子孤電子對對結(jié)構(gòu)的影響研究16化大π鍵向一個(gè)中心金屬原子提供的5個(gè)電子同時(shí)通過閉合環(huán)中磷原子孤電子對提供給另一個(gè)金屬原子的空軌道形成P→Cr配位鍵來向另一個(gè)中心金屬原子提供2個(gè)電子。圖2.1雙核環(huán)戊二烯鉻羰基配合物Cp2C....

圖2.2磷雜環(huán)戊二烯金屬配合物中金屬原子作為5電子和7電子受體的情況

雙磷雜環(huán)戊二烯及雙對磷雜對甲基環(huán)丁二烯雙鉻羰基配合物中磷原子孤電子對對結(jié)構(gòu)的影響研究16化大π鍵向一個(gè)中心金屬原子提供的5個(gè)電子同時(shí)通過閉合環(huán)中磷原子孤電子對提供給另一個(gè)金屬原子的空軌道形成P→Cr配位鍵來向另一個(gè)中心金屬原子提供2個(gè)電子。圖2.1雙核環(huán)戊二烯鉻羰基配合物Cp2C....

圖2.3最低能量結(jié)構(gòu)(C4H4P)2Mn2(CO)5(=(OC)3Mn(η5,η1-C4H4P)Mn(CO)2(η5-C4H4P)和(C4H4P)2Mn2(CO)4(=[(η5,η1-C4H4P)Mn(CO)2]2中磷雜環(huán)戊二烯作為η5,η1-C4H4P七電子供體的情況

西華大學(xué)碩士學(xué)位論文17(C4H4P)2Mn2(CO)5(圖2.3)，可以看成是由一個(gè)(η5-C4H4P)Mn(CO)3中的磷原子通過磷原子孤電子對取代另一個(gè)(η5-C4H4P)Mn(CO)3中錳原子上的一個(gè)羰基。類似的最低能量結(jié)構(gòu)(C4H4P)2Mn2(CO)4可以看作是兩個(gè)(....

圖2.4(C4H4P)2Cr2(CO)6的自旋單重態(tài)和自旋

雙磷雜環(huán)戊二烯及雙對磷雜對甲基環(huán)丁二烯雙鉻羰基配合物中磷原子孤電子對對結(jié)構(gòu)的影響研究6S-1(C1)6S-2(C2h)6S-3(C1)

本文編號(hào)：3974506