采用固相萃取(SPE)技術(shù),結(jié)合氣相色譜/質(zhì)譜(GC-MS)選擇離子檢測法(SIM)對水中27種有機(jī)農(nóng)藥進(jìn)行提取、凈化、濃縮前處理,實(shí)驗(yàn)優(yōu)選出了分離效果較好的色譜柱VF-1701 ms(30 m×0.25 mm×0.25μm),優(yōu)化了固相萃取及GC-MS的分析條件,建立了水樣中7類27種有機(jī)農(nóng)藥的SPE-GC-MS/SIM分析方法。樣品中各組分曲線相關(guān)系數(shù)R2均大于0.9981,檢測限為0.015⁰.054μg/L,平均加標(biāo)回收率為72.8%¹10.8%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為5.5%¹6%。與傳統(tǒng)方法相比,該法無需對有機(jī)污染物進(jìn)行分類處理,可以同時(shí)快速測定7類27種有機(jī)農(nóng)藥。

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【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試劑
    1.2 樣品的采集與處理
        1.2.1 采集
        1.2.2 處理
    1.3 儀器分析條件
2 結(jié)果與討論
    2.1 農(nóng)藥的選擇
    2.2 特征離子的選取及分組
    2.3 SPE柱的選擇
    2.4 洗脫劑的選取
    2.5 p H的選取
    2.6 上樣體積、流速、干燥時(shí)間對萃取效果的影響
    2.7 基質(zhì)效應(yīng)
    2.8 標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢測限
    2.9 方法穩(wěn)定性、精密度及回收率
    2.1 0 實(shí)際樣品檢測
3 結(jié)論



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