氮雜芳烴是在一系列藥物,農(nóng)用化學(xué)品和天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的必不可少的結(jié)構(gòu)基序。所以人們強(qiáng)烈尋求能夠促進(jìn)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的此類分子構(gòu)建的合成方法。盡管雜環(huán)的直接官能化仍然是主要的方法,偏向功能化的合成策略也引起了人們的關(guān)注。特別是,烯基吡啶長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為是好的邁克爾受體,通過(guò)烯烴的加成反應(yīng)來(lái)合成功能化的氮雜芳烴類化合物也將是一種具有重要的理論研究與實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的合成策略�；诳梢�(jiàn)光催化光氧化還原反應(yīng)的優(yōu)點(diǎn),以及本研究小組在不對(duì)稱氫鍵型有機(jī)催化、可見(jiàn)光驅(qū)動(dòng)光氧化還原催化以及可見(jiàn)光不對(duì)稱光氧化還原協(xié)同催化的研究基礎(chǔ),我們采用實(shí)驗(yàn)室自主研發(fā)的DPZ(二氰基吡嗪類光敏化合物)作為光敏劑(DPZ具有很高的催化效果,一般用量為0.5 mol%),使用手性Br?nsted acid與光敏劑協(xié)同催化,完成了N-芳基甘氨酸與氮雜芳烴活化烯烴的不對(duì)稱自由基共軛加成反應(yīng)的研究。

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1含有氮雜芳烴結(jié)構(gòu)的化合物

可見(jiàn)光催化N-芳基甘氨酸與氮雜芳烴活化烯烴的不對(duì)稱自由基共軛加成反應(yīng)2圖1-1含有氮雜芳烴結(jié)構(gòu)的化合物1.1.2氮雜芳烴參與的不對(duì)稱α-選擇性加成2005年，Maruoka課題組[4]報(bào)道了通過(guò)成功利用N-螺環(huán)對(duì)稱手性季銨溴化銨作為手性催化劑，丙二酸二乙酯和查爾酮衍生物的高對(duì)映選....

圖1-2氮雜芳烴取代烯烴和丙二酸二乙酯的不對(duì)稱邁克爾加成反應(yīng)2006年，Blay課題組[5]以Cu(II)和二噁唑啉作為手性催化劑，用1-氧吡啶-2-甲醛衍

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圖1-3銅催化的2-醛基吡啶氮氧化物的Aldol反應(yīng)2008年，Thaisrivongs課題組[6]報(bào)道了2-甲基吡啶的不對(duì)稱烯丙基化，該反應(yīng)使用

第一章前言3圖1-3銅催化的2-醛基吡啶氮氧化物的Aldol反應(yīng)2008年，Thaisrivongs課題組[6]報(bào)道了2-甲基吡啶的不對(duì)稱烯丙基化，該反應(yīng)使用金屬鈀和手性配體作為催化劑，并取得了良好的產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。之后在2009年，Thaisrivongs,D.A[7]設(shè)想是....

圖1-4鈀催化的2-取代吡啶的芐位烯丙基化

第一章前言3圖1-3銅催化的2-醛基吡啶氮氧化物的Aldol反應(yīng)2008年，Thaisrivongs課題組[6]報(bào)道了2-甲基吡啶的不對(duì)稱烯丙基化，該反應(yīng)使用金屬鈀和手性配體作為催化劑，并取得了良好的產(chǎn)率和對(duì)映選擇性。之后在2009年，Thaisrivongs,D.A[7]設(shè)想是....

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