基于雷鎖酚結(jié)構(gòu)雙β-二酮衍生物的合成及性能研究
發(fā)布時(shí)間:2023-06-04 18:47
4,6-二乙酰基雷鎖酚是合成多種有機(jī)雜環(huán)系統(tǒng)的關(guān)鍵原料,其分子有多個(gè)活性基團(tuán)(羥基和羰基),它的衍生物在有機(jī)合成、金屬配位、生物活性以及制藥等方面有很不錯(cuò)的應(yīng)用前景。本文將在化合物雷鎖酚的基礎(chǔ)上先對(duì)其進(jìn)行修飾,再利用克萊森縮合反應(yīng)合成得到7個(gè)雙β-二酮化合物,5個(gè)雙吡唑環(huán)的五元環(huán)化合物,3個(gè)含氟雙β-二酮-銪的配合物和6個(gè)雙β-二酮-二氟化硼配合物。對(duì)這些化合物的性能進(jìn)行了表征,論文的具體工作包括以下4個(gè)部分:一、利用4,6-二乙;祖i酚為起始原料,先對(duì)其進(jìn)行氧甲基化反應(yīng),再進(jìn)行克萊森縮合反應(yīng)合成出7個(gè)新型雙β-二酮(5a-5f與7a)。通過(guò)核磁共振氫譜、紅外光譜、EI-MS等手段對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn),并測(cè)定它們了紫外光譜的性質(zhì),結(jié)果顯示這些β-二酮在溶液和固體狀態(tài)下都是以烯醇式結(jié)構(gòu)存在的。二、利用這些新型雙β-二酮(5b-5f)與水合肼反應(yīng),將雙β-二酮結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為雙吡唑環(huán)化合物(6b-6f)。通過(guò)1H NMR、FT-IR、EI-MS等手段對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確認(rèn),然后使用二倍管稀釋法研究了它們的抗菌活性。結(jié)果表明雙吡唑環(huán)化合物6e和6f具有較好的抗菌活性。三、...
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 二乙;祖i酚及其衍生物簡(jiǎn)介
1.2 β-二酮的研究進(jìn)展
1.3 β-二酮銪配合物的研究進(jìn)展及應(yīng)用
1.4 β-二酮硼配合物的研究進(jìn)展及應(yīng)用
1.5 課題引入
2 雙β-二酮的合成與表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.2 主要試劑
2.2.3 合成路線
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 雙β-二酮的1HNMR譜圖分析
2.3.2 β-二酮的IR光譜分析
2.3.3 β-二酮的質(zhì)譜分析
2.3.4 紫外可見(jiàn)光譜分析
2.4 本章小結(jié)
3 雙-β-二酮吡唑衍生物的合成與抗菌性質(zhì)
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 主要試劑
3.2.3 合成路線
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物1HNMR譜圖分析
3.3.2 化合物IR光譜分析
3.3.3 化合物質(zhì)譜分析
3.3.4 化合物抗菌性分析
3.4 本章小結(jié)
4 雙核銪(Ⅲ)β-二酮配合物的合成與熒光性質(zhì)
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 主要試劑
4.2.3 合成路線
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
4.3.2 配合物IR光譜分析
4.3.3 紫外可見(jiàn)光譜分析
4.3.4 熒光光譜分析
4.4 本章小結(jié)
5 雙β-二酮二氟化硼配合物的合成與光學(xué)性質(zhì)
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
5.2.2 主要試劑
5.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
5.3.2 配合物IR光譜分析
5.3.3 配合物質(zhì)譜分析
5.3.4 配合物紫外光譜分析
5.3.5 配合物熒光光譜分析
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄:攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文目錄
本文編號(hào):3830821
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
1.1 二乙;祖i酚及其衍生物簡(jiǎn)介
1.2 β-二酮的研究進(jìn)展
1.3 β-二酮銪配合物的研究進(jìn)展及應(yīng)用
1.4 β-二酮硼配合物的研究進(jìn)展及應(yīng)用
1.5 課題引入
2 雙β-二酮的合成與表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.2 主要試劑
2.2.3 合成路線
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 雙β-二酮的1HNMR譜圖分析
2.3.2 β-二酮的IR光譜分析
2.3.3 β-二酮的質(zhì)譜分析
2.3.4 紫外可見(jiàn)光譜分析
2.4 本章小結(jié)
3 雙-β-二酮吡唑衍生物的合成與抗菌性質(zhì)
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 主要試劑
3.2.3 合成路線
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 化合物1HNMR譜圖分析
3.3.2 化合物IR光譜分析
3.3.3 化合物質(zhì)譜分析
3.3.4 化合物抗菌性分析
3.4 本章小結(jié)
4 雙核銪(Ⅲ)β-二酮配合物的合成與熒光性質(zhì)
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.2 主要試劑
4.2.3 合成路線
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
4.3.2 配合物IR光譜分析
4.3.3 紫外可見(jiàn)光譜分析
4.3.4 熒光光譜分析
4.4 本章小結(jié)
5 雙β-二酮二氟化硼配合物的合成與光學(xué)性質(zhì)
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器
5.2.2 主要試劑
5.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
5.3 結(jié)果與討論
5.3.1 配合物1HNMR譜圖分析
5.3.2 配合物IR光譜分析
5.3.3 配合物質(zhì)譜分析
5.3.4 配合物紫外光譜分析
5.3.5 配合物熒光光譜分析
5.4 本章小結(jié)
6 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
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本文編號(hào):3830821
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