本論文根據(jù)發(fā)光機制對有機電致紅光及近紅外發(fā)光材料進行了簡要分類,同時針對目前研究領域存在的問題給出了相應的研究策略,并對其研究進展進行了簡要綜述。針對目前有機紅光及近紅外發(fā)光材料的發(fā)光波長紅移困難、發(fā)光效率低且器件效率滾降嚴重等問題,本論文設計合成并表征了基于啡啶衍生物的4個體系共10個紅光及近紅外環(huán)金屬鉑配合物。對配合物的單晶結構、熱穩(wěn)定性能、光物理以及電化學性能進行了研究。將其中3個體系共7個分子應用于有機電致發(fā)光器件,系統(tǒng)研究了它們的電致發(fā)光性能。取得了如下的研究結果:（1）設計并合成了一類基于啡啶基團的環(huán)金屬鉑配合物TP-TFPD-Pt-acac、TP-TFPD-DPA-Pt-acac以及TP-TFPD-TrPE-Pt-acac。將其應用于溶液處理的有機電致發(fā)光器件,構建了器件A和器件B,在器件A中,配合物電致發(fā)光波長均為654 nm,基于配合物TP-TFPD-DPA-Pt-acac的摻雜器件性能最優(yōu),其EQE掰ax達2.95%,亮度達368 cd/m2。通過優(yōu)化器件結構,構筑器件B,測試了配合物摻雜濃度為5.0wt%和10.0wt%時對應的電致發(fā)光性能。研究發(fā)現(xiàn)配合物TP-T... 

【文章來源】：湘潭大學湖南省

【文章頁數(shù)】：137 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．４熒光材料的傳統(tǒng)發(fā)光機制圖??

??圖１．７熒光材料的ＴＴＡ上轉換發(fā)光機制圖??ＴＡＤＦ發(fā)光機制如圖１．８所示，單個三線態(tài)乃激子受熱被激發(fā)經過反系間竄??越（Ｒｅｖｅｒｓｅ?Ｉｎｔｅｒｓｙｓｔｅｍ?Ｃｒｏｓｓｉｎｇ，?ＲＩＳＣ）形成一個單線態(tài)?Ｓｉ?激子，這要求?Ｔｉ?與?Ｓｉ??之間的能隙差（Ａ?ＥＳＴ）要足夠小，通過ＴＡＤＦ機制，理論上能夠將全部的乃激子??轉換為Ｓ！激子，因此其理論７０五可達１００％。??２０１４年日本九州大學ＣｈｉｈａｙａＡｄａｃｈｉ教授課題組報道了一類基于Ｄ－Ｐｈ－Ａ－??Ｐｈ－Ｄ型蒽醌以及ＴＰＡ結構的紅光ＴＡＤＦ材料ａ２和ｂ２，其分子結構如圖１．９（１－２）??所不。將ｂ２應用于有機電致發(fā)光器件，其ＥＬ波長到達到９％［５４］。??２０１５年吉林大學王悅教授課題組報道了一類基于二氰基菲并吡嗪（ＤＣＰＰ）以及??ＴＰＡ結構的紅光及近紅外ＴＡＤＦ材料ＴＰＡ－ＤＣＰＰ，分子結構如圖１．９（３）所示。摻??雜狀態(tài)下，ＥＬ波長在６６８?ｎｍ，．達９．６％，非摻雜狀態(tài)下，ＥＬ波長達７１０??腿

?〇?５?６??圖１．９典型紅光及近紅外光ＴＡＤＦ材料的分子結構圖??由上文可知，要獲得高效的ＴＡＤＦ熒光材料，其核心為構建具有強的電荷轉??移（Ｃｈａｒｇｅ－ｔｒａｎｓｆｅｒ，ＣＴ）態(tài)，而ＣＴ態(tài)的產生需要相對分離的Ｄ－Ａ單元，而相對分??離的Ｄ－Ａ單元結構，其激發(fā)態(tài)振子強度會降低，從而影響熒光材料的發(fā)光效率。??為解決這個問題，吉林大學馬於光教授課題組提出了?ＨＬＣＴ機理，Ｓ卩？？合理設計??分子結構，在保證激發(fā)態(tài)激子利用率的情況下，引入局域激發(fā)態(tài)（Ｌｏｃａｌｌｙ?Ｅｍｉｓｓｉｖｅ，??ＬＥ）組分。ＨＬＣＴ材料發(fā)光機制如圖１．１０所示。??２０１２年馬於光教授報道了基于苯基菲并咪唑（ＰＰＩ）以及ＴＰＡ結構的深藍光??ＨＬＣＴ材料ＴＰＡ－ＰＰＩ，其分子結構如圖１．１１（１）所示。從而開啟了?ＨＬＣＴ熒光材料??的新時代［５５］。２０１４年該課題組報道了基于萘并噻二唑（ＮＺ）功能基團的深紅光??ＨＬＣＴ熒光材料ＴＰＡ－ＮＺＰ，分子結構如圖１．１１⑵所示。其電致發(fā)光色坐標為??（０．６７

【參考文獻】：
博士論文
[1]新型紅光至近紅外磷光銥配合物的合成、結構及性能研究[D]. 李國孟.吉林大學 2017
[2]雜化局域電荷轉移激發(fā)態(tài)的設計、調控與應用[D]. 張詩童.吉林大學 2017



本文編號：2967165