本文關(guān)鍵詞：兩親性梳狀聚合物的合成與研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《西安工業(yè)大學(xué)》 2011年

規(guī)整兩親性梳狀共聚物合成及藥控釋放研究

鄒敏  

【摘要】：兩親性梳形共聚物是一類鏈構(gòu)造比較特殊的高分子聚合物,也是一種有著廣泛應(yīng)用價值的聚合物材料。目前,它已經(jīng)成為高分子研究領(lǐng)域的一個熱門話題。研究者們也通過陰／陽離子聚合、自由基聚合等不同的方法,同時結(jié)合活性聚合方法,成功制備出一系列的兩親性梳狀共聚物,并將其成功應(yīng)用于很多領(lǐng)域當(dāng)中。但是,對于合成高規(guī)整度兩親性梳狀共聚物的報道卻鮮有提及。本文以苯乙烯(St)、對氯甲基苯乙烯(CMS)和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酉(?)(DMAEMA)為主要原料,成功的合成了具有高規(guī)整度兩親性的梳狀共聚物P(St-g-DMAEMA),并考察了其在選擇性溶劑中的自組裝過程。通過激光粒度儀(DLS)研究了高規(guī)整度梳狀共聚物膠束的粒徑及粒徑分布,并采用TEM觀察了膠束的形貌。實驗證明,膠束不僅能夠有效的加載藥物,還可以延長藥物釋放的時間,控制藥物釋放的速率,使藥物的釋放速率更平穩(wěn)、均勻。 1.首先以正丁基鋰(nBuLi)為引發(fā)劑,以St為原料,通過添加有機金屬鋇鹽構(gòu)筑雙金屬陰離子聚合體系,考察了立構(gòu)規(guī)整性聚苯乙烯的制備條件,制得等規(guī)度為31%的苯乙烯均聚物,通過FT IR、DSC、XRD、13C-NMR、GPC對均聚物的結(jié)構(gòu)及分子量進行了表征；2.以St和CMS為起始原料,用nBuLi引發(fā)其共聚合,合成等規(guī)度為45%的St和CMS的共聚物P(St-co-CMS),并通過FT IR、DSC、XRD、13C-NMR、GPC對共聚物的結(jié)構(gòu)和分子量進行了表征； 3.通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)法,將DEAEMA成功接枝到P(St-co-CMS)上,得到了目標(biāo)產(chǎn)物,也就是具有高規(guī)整度兩親性的梳狀共聚物P(St-g-DEAEMA),并通過FT IR、DSC、TGA對共聚物的結(jié)構(gòu)及熱性能進行表征； 4.考察了高規(guī)整度兩親性梳狀共聚物在選擇性溶劑中的自組裝過程,通過DLS考察膠束的粒徑及其分布,測試結(jié)果表明：膠束粒徑約為100nnm,并用TEM觀察膠束的形貌為圓球狀。在p H 1.4及p H 7.4的緩沖溶液中,模擬人體溫度37℃環(huán)境下,研究其對螺旋霉素的體外控制釋放行為,結(jié)果表明,用高規(guī)整度兩親性梳狀共聚物膠束包覆疏水性藥物螺旋霉素粉,測試在26 h內(nèi),在p H 1.4的緩沖溶液中的總釋藥量1.0302mg,p H7.4緩沖溶液中的釋藥量為1.0989mg,釋藥率達到100%,且釋放速率比較均勻,表現(xiàn)了對疏水性藥物良好的控制釋放能力。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：西安工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：O631.3
【目錄】：

摘要3-5

Abstract5-10

1 緒論10-22

1.1 兩親性梳狀聚合物的結(jié)構(gòu)特點及其研究現(xiàn)狀10-11

1.2 兩親性梳形共聚物的合成方法11-12

1.2.1 偶聯(lián)法(grafting onto)11

1.2.2 大分子引發(fā)法(grafting from)11

1.2.3 大分子單體法(grafting through)11-12

1.3 活性/可控聚合在梳形共聚物制備中的應(yīng)用12-17

1.3.1 活性聚合的提出12-13

1.3.2 活性開環(huán)歧化聚合(ROMP)13

1.3.3 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)13-16

1.3.4 反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(RATRP)16-17

1.3.5 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移可控自由基聚合(RAFT)17

1.4 兩親性梳形共聚物的表征17-19

1.4.1 分子量及其分布17-18

1.4.2 定量分析和純度鑒定18

1.4.3 立構(gòu)規(guī)整性18

1.4.4 膠束大小及形態(tài)18

1.4.5 結(jié)晶性和熱穩(wěn)定性能18-19

1.5 兩親性梳形共聚物的應(yīng)用19

1.6 高規(guī)整度兩親性梳形共聚物的研究現(xiàn)狀及發(fā)展前景19-20

1.7 本論文的研究目的和研究內(nèi)容20-22

1.7.1 選題的目的和意義20

1.7.2 課題研究的主要內(nèi)容20-22

2 等規(guī)聚苯乙烯的合成及其表征22-32

2.1 引言22-23

2.2 實驗部分23-25

2.2.1 實驗試劑23

2.2.2 原材料的預(yù)處理及試劑的制備23-24

2.2.3 等規(guī)聚苯乙烯的制備24-25

2.2.4 聚合物表征25

2.3 結(jié)果與討論25-31

2.3.1 不同反應(yīng)時間對St均聚合反應(yīng)的影響25-26

2.3.2 不同溫度對St均聚反應(yīng)的影響26

2.3.3 不同[Ba]/[Li]比例對St均聚的影響26-27

2.3.4 Ba鹽的用量對St均聚的影響27

2.3.5 等規(guī)聚苯乙烯(iPS)的表征及其分析27-31

2.4 本章小結(jié)31-32

3 等規(guī)P(ST-CO-CMS)的合成及其表征32-38

3.1 引言32

3.2 實驗部分32-33

3.2.1 實驗試劑32

3.2.2 等規(guī)P(St-co-CMS)的制備32-33

3.2.3 聚合物表征33

3.3 等規(guī)P(ST-co-CMS)共聚物的合成33

3.4 等規(guī)P(ST-co-CMS)表征及其分析33-37

3.5 本章小結(jié)37-38

4 高規(guī)整度兩親性梳狀共聚物的合成及其表征38-45

4.1 引言38

4.2 實驗部分38-40

4.2.1 實驗試劑38-39

4.2.2 原材料的預(yù)處理39

4.2.3 梳狀兩親性共聚物的合成39

4.2.4 聚合物表征39-40

4.3 結(jié)果與討論40-44

4.3.1 反應(yīng)溫度對梳狀共聚物P(St-g-DMAEMA)合成影響40

4.3.2 反應(yīng)時間對梳狀共聚物P(St-g-DMAEMA)合成影響40-41

4.3.3 反應(yīng)中單體的量對梳狀共聚物P(St-g-DMAEMA)合成影響41

4.3.4 P(St-g-DMAEMA)表征與分析41-44

4.4 本章小結(jié)44-45

5 P(ST-G-DMAEMA)膠束的制備、性質(zhì)和藥控釋放研究45-54

5.1 前言45-46

5.2 P(ST-G-DMAEMA)膠束及載藥膠束的制備46-49

5.2.1 P(St-g-DEAEMA)膠束的制備46

5.2.2 P(St-g-DMAEMA)載藥膠束的制備46

5.2.3 緩沖溶液的配制46

5.2.4 螺旋霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制46-49

5.2.5 膠束尺寸及藥物濃度測定49

5.3 結(jié)果與討論49-53

5.3.1 梳狀共聚物的自組裝50-51

5.3.2 膠束在去離子水中的溫度敏感性51

5.3.3 藥物控釋51-53

5.4 本章小結(jié)53-54

6 結(jié)論54-56

參考文獻56-61

研究生期間已發(fā)表或錄用論文目錄61-62

致謝62-64

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5 徐立;陳林;邵立東;胡敏奇;畢韻梅;;兩親性樹枝化基元的自組裝及藥物控制釋放研究[A];2011年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會論文摘要集[C];2011年

6 隋衛(wèi)平;陳艷晶;陳國華;;一種新型兩親性殼聚糖衍生物的聚集體性質(zhì)研究[A];中國化學(xué)會第十屆膠體與界面化學(xué)會議論文摘要集[C];2004年

7 張玲;尹齊和;伍青;;兩親性樹狀聚烯烴膠束內(nèi)微環(huán)境性質(zhì)的研究[A];2011年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會論文摘要集[C];2011年

8 任延志;趙英英;李鐵津;王哲;;一種新型的兩親性液晶材料:含有萘—偶氮—蒽醌的聚馬來酸單酯[A];首屆中國功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會議論文集[C];1992年

9 張同艷;孫世國;彭孝軍;;生物熒光探針芘類活性衍生物的合成研究[A];中國化學(xué)會第二十五屆學(xué)術(shù)年會論文摘要集（上冊）[C];2006年

10 劉盡堯;周永豐;黃衛(wèi);顏德岳;;含兩親性結(jié)構(gòu)單元超支化均聚磷酸酯的合成及其自組裝[A];2011年全國高分子學(xué)術(shù)論文報告會論文摘要集[C];2011年

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 李珊珊 邵偉 翟光喜;[N];中國醫(yī)藥報;2007年

2 莊愉;[N];中國醫(yī)藥報;2004年

3 王建梁;[N];科技日報;2005年

4 呂工;[N];中國醫(yī)藥報;2003年

5 張驍；束梅英;[N];中國醫(yī)藥報;2004年

6 于洋　記者 李泳溈;[N];吉林日報;2010年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 高清;線形/星形兩親性雙接枝聚合物的研究[D];大連理工大學(xué);2013年

2 程娟;兩親性己內(nèi)酯共聚物及其膠束的制備與載藥性能的研究[D];武漢大學(xué);2011年

3 西娜;羥基喜樹堿長循環(huán)納米粒及其兩親性載體的研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2010年

4 周建華;以聚己內(nèi)酯為疏水性嵌段的兩親性星形聚合物的合成、表征和性能研究[D];浙江大學(xué);2011年

5 鄧聯(lián)東;兩親性嵌段共聚物及其自組裝載藥膠束的研究[D];天津大學(xué);2003年

6 王瑞;功能化兩親性多重刺激響應(yīng)性聚醚胺粒子的研究[D];上海交通大學(xué);2012年

7 李紅波;兩親性齊聚苯撐乙烯-聚氧乙烯棒-線嵌段齊聚物的界面自組織[D];吉林大學(xué);2005年

8 黃秀娟;聚乙內(nèi)酯基兩親性星形嵌段共聚物的合成、表征及性能研究[D];華東理工大學(xué);2011年

9 郭術(shù)濤;兩親性可降解聚陽離子核酸載體及層層組裝的核酸傳遞系統(tǒng)[D];天津大學(xué);2011年

10 李鐘玉;以聚醚（PEO）為主鏈的新型兩親性接枝共聚物的分子設(shè)計、合成及表征[D];復(fù)旦大學(xué);2006年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 孫婷;兩親性蜈蚣形共聚物PASP-Na-DDA-PEG的合成及靶向納米探針的制備[D];吉林大學(xué);2012年

2 鄢冬茂;溫度敏感兩親性淀粉衍生物的合成及性能研究[D];大連理工大學(xué);2010年

3 鄒敏;規(guī)整兩親性梳狀共聚物合成及藥控釋放研究[D];西安工業(yè)大學(xué);2011年

4 王博妮;兩親性聚合物膠束的制備及其在毛細管電泳中應(yīng)用的探索[D];江南大學(xué);2012年

5 黃冰;兩親性雙尾蝌蚪形和“8”字形共聚物的合成[D];復(fù)旦大學(xué);2012年

6 王海波;兩親性樹枝狀聚酯的合成及其在藥物釋放中的應(yīng)用[D];湘潭大學(xué);2010年

7 劉亞男;兩親性纖維素基表面活性劑的合成、膠束化及其在乙醇中的自組裝行為[D];河北工業(yè)大學(xué);2013年

8 覃秋菊;兩親性多孔磺化聚苯乙烯—二氧化硅復(fù)合粒子的制備[D];華南理工大學(xué);2013年

9 張琳;基于β-環(huán)糊精的兩親性超分子聚合物的制備及其自組裝[D];鄭州大學(xué);2011年

10 王帥鵬;兩親性類樹枝狀聚合物的合成及藥物緩釋應(yīng)用[D];安徽大學(xué);2014年

  本文關(guān)鍵詞：兩親性梳狀聚合物的合成與研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：215739