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基于消除-加成機理的β-氨基-β-芳基丙烯醛新合成方法研究

發(fā)布時間:2018-04-15 15:28

  本文選題:消除-加成機理 + α-溴代肉桂醛; 參考:《化學試劑》2017年12期


【摘要】:研究了α-溴代肉桂醛與苯酚的具體反應過程,證明了其先消除再加成的反應機理,進而將該反應應用于β-芳基丙烯醛的β-位含氮基團官能化反應中。通過易得的α-溴代肉桂醛與鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽反應,得到一系列β-含氮官能團芳基丙烯醛,所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13CNMR、ESI-MS和IR等表征,構(gòu)型經(jīng)X-射線單晶衍射確定。β-芳基丙烯醛官能化產(chǎn)物經(jīng)簡單轉(zhuǎn)化即可應用于藥物和天然產(chǎn)物的合成中。
[Abstract]:The specific reaction process of 偽 -bromocinnamaldehyde with phenol was studied, and the mechanism of elimination and then addition of 偽 -bromocinnamaldehyde was proved, and then the reaction was applied to the functionalization of 尾 -nitrogen-containing groups of 尾 -aryl acrolein.A series of 尾 -nitrogen-containing aryl acrolein were obtained by the reaction of 偽 -bromocinnamaldehyde with phthalimide potassium salt. The structure of the product was characterized by 1HNMR13CNMRESI-MS and IR.The configuration was determined by X-ray single crystal diffraction. The functionalized products of 尾 -aryl acrolein could be used in the synthesis of drugs and natural products by simple transformation.
【作者單位】: 華東理工大學化學與分子工程學院;上海交通大學化學化工學院;
【基金】:上海市科委基金資助項目(17ZR1415200)
【分類號】:O625.4

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本文編號:1754694


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