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帶電組氨酸側(cè)鏈與DNA堿基間非鍵作用強(qiáng)度的理論研究

發(fā)布時(shí)間:2018-03-16 04:29

  本文選題:組氨酸側(cè)鏈 切入點(diǎn):DNA堿基 出處:《高等學(xué)校化學(xué)學(xué)報(bào)》2017年01期  論文類型:期刊論文


【摘要】:采用MP2方法和6-31+G(d,p)基組優(yōu)化得到了帶有一個(gè)正電荷的組氨酸側(cè)鏈與4個(gè)DNA堿基間形成的18個(gè)氫鍵復(fù)合物的氣相穩(wěn)定結(jié)構(gòu),從文獻(xiàn)中獲取了組氨酸側(cè)鏈與DNA堿基間形成的12個(gè)堆積和T型復(fù)合物的氣相穩(wěn)定結(jié)構(gòu),使用包含基組重疊誤差(BSSE)校正的MP2方法和aug-cc-pVTZ基組及密度泛函理論M06-2X-D3方法和aug-cc-pVDZ基組計(jì)算了這些復(fù)合物的結(jié)合能.研究結(jié)果表明,包含BSSE校正的M06-2X-D3方法和aug-cc-pVDZ基組能夠給出較準(zhǔn)確的結(jié)合能;氣相條件下,組氨酸側(cè)鏈與同種DNA堿基間的離子氫鍵作用明顯強(qiáng)于堆積作用和T型作用,組氨酸側(cè)鏈最易通過(guò)離子氫鍵與胞嘧啶C和鳥(niǎo)嘌呤G作用形成氫鍵復(fù)合物,組氨酸與胞嘧啶C和鳥(niǎo)嘌呤G間的T型作用強(qiáng)于與腺嘌呤A和胸腺嘧啶T間的離子氫鍵作用;水相條件下,組氨酸側(cè)鏈與同種DNA堿基間的離子氫鍵作用仍明顯強(qiáng)于堆積作用和T型作用,組氨酸側(cè)鏈更易與胞嘧啶C和鳥(niǎo)嘌呤G相互作用形成氫鍵復(fù)合物,但是最強(qiáng)的組氨酸側(cè)鏈與胞嘧啶C間的T型作用明顯弱于與腺嘌呤A和胸腺嘧啶T間的離子氫鍵作用,說(shuō)明水相條件下組氨酸側(cè)鏈與DNA堿基間主要通過(guò)離子氫鍵作用形成氫鍵復(fù)合物.
[Abstract]:The vapor-phase stable structure of 18 hydrogen bond complexes with a positive charge of histidine side chain and 4 DNA bases was obtained by using MP2 method and 6-31 GDX) base set optimization. The vapor stable structures of 12 stacked and T type complexes formed between the side chain of histidine and the base of DNA have been obtained from the literature. The binding energies of these complexes were calculated by using the MP2 method, the aug-cc-pVTZ basis set and the density functional theory M06-2X-D3 method and the aug-cc-pVDZ basis set, which included the basis set overlap error correction. The M06-2X-D3 method including BSSE correction and the aug-cc-pVDZ base set can give more accurate binding energy. In the gas phase, the ionic hydrogen bond between the side chain of histidine and the same DNA base is stronger than that between stacking and T type. The side chain of histidine is most likely to form hydrogen bond complex through the interaction of ion hydrogen bond with cytosine C and guanine G. the T-type interaction between histidine and cytosine C and guanine G is stronger than that with adenine A and thymine T. In aqueous phase, the ionic hydrogen bond between histidine side chain and homologous DNA base is still stronger than that between stacking and T type, and histidine side chain is easier to interact with cytosine C and guanine G to form hydrogen bond complex. However, the strongest T type interaction between histidine side chain and cytosine C was significantly weaker than that between adenine A and thymine T. The results show that the hydrogen bond complex is formed between the side chain of histidine and the base of DNA by the interaction of ionic hydrogen bond under the condition of water phase.
【作者單位】: 遼寧師范大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):21173109,21573098) 大連市領(lǐng)軍人才項(xiàng)目資助~~
【分類號(hào)】:O641.3

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本文編號(hào):1618349

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