本文關(guān)鍵詞：氰乙基化廢紙材料降解菌的混合培養(yǎng)初步研究

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【摘要】：隨著塑料的用量與日俱增,傳統(tǒng)塑料所帶來(lái)的弊病也越發(fā)凸顯,白色污染問(wèn)題已經(jīng)成為全球關(guān)注的社會(huì)性問(wèn)題。本研究對(duì)氰乙基化改性紙材的針對(duì)性降解菌的復(fù)配進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究,主要研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下：(1)用纖維素剛果紅培養(yǎng)基,經(jīng)過(guò)富集培養(yǎng)和多次涂布、劃線分離提純,從不同菌源中篩選出18株具有氰乙基化改性紙材降解能力的菌株,將它們分別編號(hào)為A、A2、A3、A4、A5、A6、B、B2、B3、B4、B5、B6、C2、C3、C4、C5、 C6、C7。(2)分別測(cè)定這18個(gè)樣本的纖維素酶活性,結(jié)果顯示羧甲基纖維素酶活性較強(qiáng)的是C2、A5、C5；濾紙酶活性較強(qiáng)的是A、B、A4;β-葡萄糖苷酶活性較強(qiáng)的是C2、A5、A2,共7個(gè)菌株。對(duì)菌株進(jìn)行生理生化檢測(cè)和16s rRNA測(cè)序分析,結(jié)合菌落形態(tài)特征和生理生化特性,鑒定結(jié)果顯示A1樣本屬于Alcaligenes sp.,A2菌屬于Ochrobactrum sp.,A4菌屬于Brevibacillus sp., A5菌屬于Pseudomonas Mendocina sp., B1菌屬于Pseudomonas sp., C2和C5屬于Brevibacillus sp.。(3)以降解菌降解產(chǎn)生的還原糖含量和改性紙材的降解率為指標(biāo)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化。研究培養(yǎng)溫度、吐溫-80含量、pH值、復(fù)配接種比、培養(yǎng)時(shí)間、氮源種類(lèi)和氮源含量對(duì)降解菌降解紙材的能力的影響,并通過(guò)正交試驗(yàn)檢驗(yàn)了培養(yǎng)溫度、吐溫-80含量、pH值和搖床轉(zhuǎn)速對(duì)降解能力影響的大小。結(jié)果表明產(chǎn)酶效果最高的菌株組合和最佳接種比為C2:A4:C5=1:2:1.最佳培養(yǎng)基為：蛋白胨1g/L,吐溫-80 0.3%,氰乙基化改性紙材lOg, MgSO_40.5g,K_2HPO_41g,NaC10.5g,pH=8,蒸餾水水 1OOOmL,121℃滅菌20min;最佳培養(yǎng)環(huán)境為：溫度33℃,搖床轉(zhuǎn)速140rpm,培養(yǎng)時(shí)間為3d。實(shí)驗(yàn)得到了一個(gè)具有較高降解能力的降解菌混合培養(yǎng)體系,并初步探明了該培養(yǎng)體系的基本特性使降解能力優(yōu)化,最終降解率為3d降解38%。提高了改性紙材在生活中運(yùn)用的環(huán)保性,為新型熱塑性材料在生物降解領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)提供了數(shù)據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：氰乙基化改性紙 降解菌 酶活性 降解率
【學(xué)位授予單位】：云南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：X172
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-8
• 第一章 緒論8-18
• 1.1 可降解材料的研究進(jìn)展8-11
• 1.1.1 光降解材料8-9
• 1.1.2 可生物降解材料9-10
• 1.1.3 光-生物雙降解、復(fù)合降解材料10-11
• 1.2 生物降解纖維素的研究進(jìn)展11-14
• 1.2.1 纖維素生物降解機(jī)理11-12
• 1.2.2 微生物降解纖維素12-14
• 1.3 微生物降解氰乙基化廢紙14-15
• 1.4 課題來(lái)源和研究目的、意義及研究?jī)?nèi)容和研究思路15-18
• 1.4.1 課題來(lái)源15
• 1.4.2 課題研究的目的和主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)15-16
• 1.4.3 主要研究?jī)?nèi)容16
• 1.4.4 課題思路16-18
• 第二章 實(shí)驗(yàn)方法18-31
• 2.1 材料與方法18-20
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)材料18-20
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法20-31
• 2.2.1 降解菌的培養(yǎng)與篩選20-22
• 2.2.2 降解菌的生理生化特性測(cè)試22-27
• 2.2.3 降解菌系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)繪制27
• 2.2.4 降解菌的混合培養(yǎng)研究27-28
• 2.2.5 混合培養(yǎng)培養(yǎng)條件優(yōu)化28-31
• 第三章 降解菌的分離鑒定31-41
• 3.1 引言31
• 3.2 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器31
• 3.3 實(shí)驗(yàn)方法31
• 3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果31-40
• 3.4.1 初步篩選結(jié)果31-32
• 3.4.2 降解菌的篩選和純化32-34
• 3.4.3 降解菌纖維素酶活性測(cè)試34-36
• 3.4.4 降解菌形態(tài)觀察和鑒定36-40
• 3.5 本章小結(jié)40-41
• 第四章 降解菌混合培養(yǎng)條件優(yōu)化41-61
• 4.1 引言41
• 4.2 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器41
• 4.3 實(shí)驗(yàn)方法41
• 4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果41-60
• 4.4.1 混菌培養(yǎng)各組合降解性能41-43
• 4.4.2 混合培養(yǎng)條件優(yōu)化43-60
• 4.5 本章小結(jié)60-61
• 第五章 結(jié)論與展望61-63
• 5.1 實(shí)驗(yàn)結(jié)果61-62
• 5.2 展望62-63
• 參考文獻(xiàn)63-68
• 附錄68-78
• 致謝78

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