本文關(guān)鍵詞：基于Rpf蛋白分離高效氨氮降解菌及低溶氧生化法處理高氨氮廢水技術(shù)研究

  更多相關(guān)文章： 復(fù)蘇促進(jìn)因子 異養(yǎng)硝化好氧反硝化 低溶氧 中試研究

【摘要】：隨著工農(nóng)業(yè)的快速發(fā)展,我國(guó)經(jīng)濟(jì)得到了快速的發(fā)展,人民生活水平大大提高,但同時(shí),我們生活的環(huán)境也遭到了很大的破壞,其中氮素污染引起的水體富營(yíng)養(yǎng)化已是全世界面臨的主要環(huán)境問(wèn)題之一。目前氨氮廢水的去除方法主要有：物化法,生化法,短程硝化反硝化,生物膜-SBR法等。生物法因其經(jīng)濟(jì)有效作為最常用的方法之一,生物法中菌群的選擇及微生物的生長(zhǎng)狀況是制約生物法效果的重要因素之一。本課題基于復(fù)蘇促進(jìn)因子(resuscitation promoting factor, Rpf)分離土壤中VBNC狀態(tài)的生物,通過(guò)對(duì)藤黃微球菌中rpf基因的克隆與蛋白表達(dá),成功地在大腸桿菌中進(jìn)行異源表達(dá),并通過(guò)添加Rpf重組蛋白分離出一株Rpf敏感的高效氨氮降解異養(yǎng)硝化-好氧反硝化細(xì)菌ZB612,通過(guò)形態(tài)學(xué)觀(guān)察及16S rDNA同源性分析,初步鑒定為根瘤菌屬(Rhizobium sp)。隨后研究了該菌株的脫氮能力,結(jié)果表明在初始氨氮濃度為100 mg/L異養(yǎng)硝化培養(yǎng)基中,氨氮的去除效率達(dá)到90%,未出現(xiàn)明顯的硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮積累,具有同步硝化反硝化特征；在亞硝酸鹽反硝化體系中,亞硝態(tài)氮的去除效率達(dá)到60%。除此還考察了四種單因素(溫度、pH、碳氮比和碳源種類(lèi))分別對(duì)菌株ZB612脫氮效率的影響：該菌株的最佳脫氮條件為溫度30℃,最適pH=7,C/N=8,以葡萄糖作為最適碳源。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果為污水處理同步硝化反硝化的實(shí)際應(yīng)用提供理論依據(jù)。本研究開(kāi)發(fā)出一種高負(fù)荷率的生物轉(zhuǎn)盤(pán),生物附著量達(dá)10000 mg/L以上偶聯(lián)低溶氧SBR工藝進(jìn)行研究并進(jìn)行中試研究,研究表明,在進(jìn)水COD20000mg/L, NH3-N 1500mg/L時(shí),該系統(tǒng)能更高效的同時(shí)把COD、氨氮和總氮去除,去除率均達(dá)到95%以上。工藝對(duì)COD和TN的去除負(fù)荷要遠(yuǎn)高于原污水處理系統(tǒng)。系統(tǒng)在低溶氧、高污泥濃度條件下,部分實(shí)現(xiàn)同步硝化反硝化,殘留硝酸鹽、亞硝酸鹽的量少,出水pH維持穩(wěn)定,總氮隨氨氮一起降低,成為本項(xiàng)目的優(yōu)勢(shì)所在。
【關(guān)鍵詞】：復(fù)蘇促進(jìn)因子 異養(yǎng)硝化好氧反硝化 低溶氧 中試研究
【學(xué)位授予單位】：浙江師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：X703
【目錄】：

• 摘要4-6
• ABSTRACT6-11
• 第一章 文獻(xiàn)綜述11-22
• 1.1 水質(zhì)概況11
• 1.2 高氨氮廢水的來(lái)源11-12
• 1.3 氮素污染的危害12-13
• 1.4 氮污染的控制技術(shù)13-18
• 1.4.1 生物脫氮原理14
• 1.4.2 生物脫氮傳統(tǒng)工藝14-15
• 1.4.3 生物脫氮的研究現(xiàn)狀15-16
• 1.4.4 生物轉(zhuǎn)盤(pán)去氨氮工藝研究16-18
• 1.5 異養(yǎng)硝化的研究進(jìn)程18-19
• 1.5.1 異養(yǎng)硝化細(xì)菌脫氮影響因素18-19
• 1.6 活的但非可培養(yǎng)(VBNC)狀態(tài)菌19-20
• 1.7 復(fù)蘇促進(jìn)因子(Rpf)的研究進(jìn)展20-21
• 1.7.1 Rpf的發(fā)現(xiàn)20
• 1.7.2 Rpf的作用機(jī)理20
• 1.7.3 Rpf的應(yīng)用20-21
• 1.8 本論文的研究目的內(nèi)容和意義21-22
• 第二章 藤黃微球菌rpf基因的克隆與表達(dá)22-33
• 2.1 引言22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)材料22-25
• 2.2.1 菌株和質(zhì)粒22
• 2.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑22-23
• 2.2.3 主要儀器23-24
• 2.2.4 培養(yǎng)基24
• 2.2.5 數(shù)據(jù)庫(kù)及軟件24-25
• 2.3 實(shí)驗(yàn)方法25-30
• 2.3.1 Micrococcus luteus IAM 14879的復(fù)蘇及培養(yǎng)25
• 2.3.2 Micrococcus luteus IAM 14879基因組DNA的提取25-26
• 2.3.3 rpf基因克隆26-29
• 2.3.4 Rpf蛋白的分離純化29
• 2.3.5 蛋白質(zhì)的聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)29-30
• 2.4 結(jié)果與討論30-32
• 2.4.1 Rpf蛋白基因的PCR擴(kuò)增30-31
• 2.4.2 重組質(zhì)粒的構(gòu)建轉(zhuǎn)化與陽(yáng)性克隆的鑒定31
• 2.4.3 表達(dá)純化目的蛋白31-32
• 2.5 總結(jié)與討論32-33
• 第三章 高效氨氮降解菌的分離鑒定33-45
• 3.1 引言33-34
• 3.2 材料與方法34-37
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料34
• 3.2.2 培養(yǎng)基34-35
• 3.2.3 菌株的富集、分離與篩選35
• 3.2.4 菌株的形態(tài)鑒定35
• 3.2.5 菌株的16S rDNA鑒定和系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)繪制35-36
• 3.2.6 菌株的異養(yǎng)硝化和好氧反硝化能力36
• 3.2.7 菌株的脫氮條件研究36-37
• 3.3 結(jié)果與討論37-44
• 3.3.1 菌株的形態(tài)鑒定37-38
• 3.3.2 16S rDNA序列同源性分析38-39
• 3.3.3 菌株的生長(zhǎng)曲線(xiàn)以及異養(yǎng)硝化-好氧反硝化能力39-42
• 3.3.4 環(huán)境因素對(duì)菌株ZB612脫氮效率的影響42-44
• 3.4 結(jié)論44-45
• 第四章 生物轉(zhuǎn)盤(pán)偶聯(lián)低溶氧SBR脫氮工藝研究45-58
• 4.1 現(xiàn)場(chǎng)中試水質(zhì)45
• 4.2 生物轉(zhuǎn)盤(pán)設(shè)計(jì)45-47
• 4.3 工藝流程和控制條件47-52
• 4.3.1 中試工藝流程框圖47-49
• 4.3.2 工藝條件控制49-52
• 4.4 現(xiàn)場(chǎng)中試試驗(yàn)研究52-57
• 4.4.1 COD去除效果分析52-53
• 4.4.2 NH_3-N去除效果分析53-54
• 4.4.3 TN去除效果分析54-55
• 4.4.4 生物轉(zhuǎn)盤(pán)對(duì)污染物降解效果分析55-56
• 4.4.5 污泥減量效果分析56-57
• 4.5 小結(jié)57-58
• 第五章 結(jié)論與展望58-60
• 5.1 結(jié)論58-59
• 5.2 展望59-60
• 參考文獻(xiàn)60-65
• 致謝65-66
• 攻讀學(xué)位期間取得的xO究成果66-67

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 ;型腔加工的利器——美國(guó)肯納 RPF 高效三維銑刀[J];工具技術(shù);1998年03期

2 ;[J];;年期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 薛瑩;結(jié)核分枝桿菌Rpf樣蛋白生物學(xué)及免疫學(xué)活性的研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 鄒艷艷;基于Rpf蛋白分離高效氨氮降解菌及低溶氧生化法處理高氨氮廢水技術(shù)研究[D];浙江師范大學(xué);2016年

，

本文編號(hào)：875829