本文關鍵詞：喹諾酮類分子印跡聚合物的制備和分離性能研究

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【摘要】：分子印跡技術是一種制備具有特異選擇性的分子識別材料的新興技術,廣泛應用于環(huán)境檢測、藥品和食品等領域。環(huán)丙沙星是一種喹諾酮類抗生素,由于其抗菌譜廣、殺菌作用強、起效迅速而廣泛應用,然而環(huán)丙沙星的過度使用導致了環(huán)境中藥物殘留量的超標,對人體健康造成一定的威脅,因此水中痕量環(huán)丙沙星的殘留分析成為人們?nèi)找骊P注的問題之一。以環(huán)丙沙星為模板分子,采用懸浮聚合方法制備了分子印跡聚合物,采用SEM、FT-IR表征手段對其進行分析,表明分子印跡聚合物成功合成。通過改變模板分子和交聯(lián)劑的比值、模板分子和功能單體的比值對制備聚合物的吸附效果的影響,建立了最佳合成比例。通過pH和反應溫度這兩個因素對吸附效果的影響建立了最佳吸附條件。并通過Langmuir、Frundlich以及Scatchard方程分析確定了聚合物的吸附方式為多因素吸附。環(huán)丙沙星和氧氟沙星的選擇吸附試驗表明聚合物對環(huán)丙沙星有特異吸附性。聚合物經(jīng)三次吸附解析后吸附效果仍能達到初始效果的92.3%,穩(wěn)定性良好。采用溶劑熱法制備了球形Fe304納米粒子。對Fe304納米粒子進行Si02包覆,使其表面帶有羥基,再對其進行硅烷化反應和分子印跡聚合物合成,最后得到磁性分子印跡聚合物。所制得的磁性分子印跡聚合物通過SEM、TEM、FT-IR、VSM表征分析,表明磁性微球合成良好,包覆層厚度約為20-50 nm。通過pH和反應溫度這兩個因素對吸附效果的影響研究,建立了最佳吸附條件。并通過Langmuir、Frundlich以及Scatchard方程分析確定了聚合物的吸附方式為多因素吸附。環(huán)丙沙星和氧氟沙星的選擇吸附試驗表明聚合物對環(huán)丙沙星有特異吸附性。聚合物經(jīng)三次吸附解析后吸附效果仍能達到初始效果的86.3%,穩(wěn)定性良好。以氧氟沙星和恩諾沙星為模板分子,采用懸浮聚合方法懸浮聚合法制備了分子印跡聚合物,采用SEM、FT-IR表征手段對其進行分析,表明分子印跡聚合物成功合成。通過改變模板分子和交聯(lián)劑的比值、模板分子和功能單體的比值對制備聚合物的吸附效果的影響,建立了最佳合成比例。通過吸附等溫線及Langmui、Frundlich以及Scatchard方程分析確定了聚合物的吸附方式為多因素吸附,證明了分子印跡的合成。固相吸附試驗表明,印跡聚合物可用來吸附不同的喹諾酮類藥物,吸附效果整體尚可。
【關鍵詞】：分子印跡 磁性分子印跡 環(huán)丙沙星 喹諾酮
【學位授予單位】：浙江工商大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：O631.3;X832
【目錄】：

• 摘要3-5
• abstract5-11
• 第一章 緒論11-26
• 1.1 分子印跡技術的歷史與發(fā)展11
• 1.2 分子印跡技術的原理11-12
• 1.3 分子印跡技術的分類12-15
• 1.4 分子印跡聚合物的制備條件15-16
• 1.4.1 功能單體15
• 1.4.2 交聯(lián)劑15-16
• 1.4.3 致孔劑16
• 1.4.4 引發(fā)方式16
• 1.5 分子印跡聚合物的制備方法16-18
• 1.5.1 本體聚合16-17
• 1.5.2 原位聚合17
• 1.5.3 懸浮聚合17-18
• 1.5.4 溶脹聚合18
• 1.5.5 表面聚合18
• 1.6 分子印跡的應用18-21
• 1.6.1 在色譜分離與固相萃取中的應用18-19
• 1.6.2 在傳感器領域的應用19-20
• 1.6.3在藥物傳遞系統(tǒng)中的應用20
• 1.6.4 在環(huán)境領域中的應用20-21
• 1.7 磁性Fe_3O_4納米材料概述21-25
• 1.7.1 磁性Fe_3O_4納米粒子的制備21-23
• 1.7.2 磁性Fe_3O_4納米粒子的表面改性與包覆23
• 1.7.3 磁性分子印跡技術的應用23-25
• 1.8 本論文研究目的、意義和內(nèi)容25-26
• 1.8.1 本論文研究的目的和意義25
• 1.8.2 本論文研究的內(nèi)容25-26
• 第二章 環(huán)丙沙星分子印跡物的合成與吸附效果測定26-43
• 2.1 引言26
• 2.2 儀器和試劑26-27
• 2.3 實驗部分27-30
• 2.3.1 分子印跡聚合物的合成27
• 2.3.2 印跡聚合物的表征27-28
• 2.3.3 聚合條件的優(yōu)化28
• 2.3.4 吸附性能的測定28
• 2.3.5 pH值對吸附效果的影響28
• 2.3.6 溫度對吸附效果的影響28-29
• 2.3.7 印跡聚合物的吸附選擇性29
• 2.3.8 環(huán)丙沙星的標線29-30
• 2.3.9 印跡聚合物的吸附再生性30
• 2.4 結果與討論30-42
• 2.4.1 印跡聚合物合成條件優(yōu)化30-34
• 2.4.2 印跡聚合物SEM、FTIR表征34-35
• 2.4.3 印跡聚合物的吸附等溫線及方程分析35-39
• 2.4.4 印跡聚合物特異吸附性能的測定39-40
• 2.4.5 pH對吸附效果的影響40-41
• 2.4.6 溫度對吸附效果的影響41
• 2.4.7 印跡聚合物的吸附再生性41-42
• 2.5 本章小結42-43
• 第三章 環(huán)丙沙星磁性分子印跡聚合物的合成與吸附測定43-58
• 3.1 引言43
• 3.2 儀器與試劑43-45
• 3.3 實驗部分45-47
• 3.3.1 溶劑熱法制備納米Fe_3O_445
• 3.3.2 磁性分子印跡聚合物的制備45-46
• 3.3.3 磁性分子印跡聚合物的表征46
• 3.3.4 吸附性能的測定46
• 3.3.5 pH值對吸附效果的影響46
• 3.3.6 溫度對吸附效果的影響46
• 3.3.7 印跡聚合物的吸附選擇性46-47
• 3.3.8 印跡聚合物的吸附再生性47
• 3.4 結果與討論47-57
• 3.4.1 磁性納米Fe_3O_4顆粒的磁性表征47-48
• 3.4.2 環(huán)丙沙星磁性分子印跡聚合物的表征48-57
• 3.5 本章小結57-58
• 第四章 恩諾沙星、氧氟沙星雙模版分子印跡聚合物的合成及其性能研究58-68
• 4.1 引言58
• 4.2 試劑與儀器58-59
• 4.3 實驗部分59-61
• 4.3.1 分子印跡聚合物的合成59
• 4.3.2 聚合條件的優(yōu)化59-60
• 4.3.3 吸附性能的測定60
• 4.3.4 固相萃取60-61
• 4.4 結果與討論61-67
• 4.4.1 聚合過程優(yōu)化61-62
• 4.4.2 印跡聚合物SEM表征62-63
• 4.4.3 印跡聚合物的吸附等溫線及方程分析63-66
• 4.4.4 固相萃取實驗66-67
• 4.5 本章小結67-68
• 第五章 結論與展望68-70
• 5.1 結論68-69
• 5.2 創(chuàng)新點69
• 5.3 展望69-70
• 參考文獻70-79
• 攻讀碩士期間發(fā)表的論文79-80
• 致謝80-81

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