發(fā)布時(shí)間：2024-12-17 23:10

　　工業(yè)廢水中多環(huán)芳烴的存在對(duì)環(huán)境和人體健康造成了嚴(yán)重的危害,傳統(tǒng)的水處理手段很難將其徹底去除。光催化作為一種“綠色技術(shù)”具有反應(yīng)速率快、礦化率高、無(wú)二次污染等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為是環(huán)境保護(hù)中最有前途的方法。光催化劑Ag₃PO₄量子產(chǎn)率高,能夠吸收波長(zhǎng)小于520 nm的可見(jiàn)光,但因存在嚴(yán)重的光腐蝕現(xiàn)象,限制其實(shí)際應(yīng)用。因此,基于上述缺陷改善Ag₃PO₄在光催化降解有機(jī)物過(guò)程中的活性和穩(wěn)定性將是今后研究的重點(diǎn)。本研究使用AgNO₃、CH₃COOH和銀氨絡(luò)合溶液為銀前驅(qū)體通過(guò)化學(xué)沉淀法制備了3種Ag₃PO₄光催化劑,其中以Ag₃PO₄（N）的活性和穩(wěn)定性較好,通過(guò)對(duì)其進(jìn)行熱退火處理制得Ag₃PO₄-400,采用掃描電鏡（SEM）、X射線衍射分析（XRD）、紫外可見(jiàn)漫反射光譜（UV-Vis DRS）和X射線光電子能譜（XRS）等手段對(duì)材料進(jìn)行表征...

【文章頁(yè)數(shù)】：89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 乙萘酚廢水的概況
    1.2 乙萘酚廢水的處理方法
        1.2.1 生化法
        1.2.2 吸附法
        1.2.3 絡(luò)合萃取法
        1.2.4 高級(jí)氧化法
    1.3 Ag₃PO₄光催化性能的研究進(jìn)展
        1.3.1 Ag₃PO₄光催化劑的理化性質(zhì)
        1.3.2 Ag₃PO₄光催化劑的改性研究
    1.4 Ag₃PO₄光催化降解有機(jī)污染物的研究進(jìn)展
    1.5 研究目的及內(nèi)容
        1.5.1 研究目的
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
    1.6 技術(shù)路線
第2章 Ag₃PO₄光催化劑的制備及其光催化性能
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 光催化材料的制備
        2.2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn)
        2.2.5 分析方法
        2.2.6 表征方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 光催化劑的表征
        2.3.2 光催化劑的光催化性能
        2.3.3 光催化劑的循環(huán)利用性能
        2.3.4 反應(yīng)條件對(duì)光催化性能的影響
    2.4 本章小結(jié)
第3章 熱退火Ag₃PO₄光催化劑的制備及其光催化性能
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 光催化材料的制備
        3.2.4 光催化降解實(shí)驗(yàn)
        3.2.5 分析方法
        3.2.6 表征方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 光催化劑的表征
        3.3.2 催化劑的光催化性能
        3.3.3 催化劑的循環(huán)利用性能
        3.3.4 催化劑的再生性能
        3.3.5 反應(yīng)條件對(duì)光催化性能的影響
    3.4 本章小結(jié)
第4章 乙萘酚的光催化降解機(jī)理分析
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 反應(yīng)過(guò)程中TOC和 pH的變化
        4.3.2 反應(yīng)過(guò)程中活性自由基的測(cè)定
        4.3.3 光催化降解機(jī)理
    4.4 本章小結(jié)
第5章 結(jié)論與建議
    5.1 結(jié)論
    5.2 創(chuàng)新點(diǎn)
    5.3 建議
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：4016670