滲濾液MBR+NF濃縮液中腐植酸含量較高,將其回收為水溶性肥料,可解決濃縮液難處理的問題。本研究以垃圾填埋場及焚燒廠混合滲濾液MBR+NF濃縮液作為原料,采用以1000DaUF膜作為一級(jí)UF,2500Da超濾膜作為二級(jí)UF的兩級(jí)UF工藝分離回收其中的腐植酸,考察兩級(jí)UF工藝在分離回收腐植酸過程中的分離性能。由于膜濃縮液中二價(jià)離子會(huì)被選用的超濾膜部分截留,因此也考察模擬廢水中這些離子(Ca²⁺、Mg²⁺和SO₄^2-)對(duì)兩種膜的運(yùn)行性能的影響,研究其影響規(guī)律,并探討其在膜分離過程中的運(yùn)輸機(jī)制。二價(jià)離子Ca²⁺、Mg²⁺和SO₄^2-對(duì)超濾膜分離性能的影響研究表明,以自來水為進(jìn)料液介質(zhì)時(shí),兩種膜膜通量都隨著二價(jià)離子的加入線性下降。其中先加入SO₄^2-后膜通量衰減最嚴(yán)重,在加入Mg²⁺后膜通量有一定程度的恢復(fù)。三種二價(jià)離子對(duì)膜通量衰減的貢獻(xiàn)排序?yàn)?SO

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 垃圾滲濾液的產(chǎn)生及處理
        1.1.1 垃圾滲濾液的產(chǎn)生及成分
        1.1.2 垃圾滲濾液的處理方法
    1.2 MBR+NF濃縮液的處理技術(shù)
        1.2.1 回灌
        1.2.2 混凝
        1.2.3 蒸發(fā)
        1.2.4 高級(jí)氧化技術(shù)
        1.2.5 其他工藝
    1.3 MBR+NF濃縮液提取腐植酸
        1.3.1 腐植酸的形成與應(yīng)用
        1.3.2 膜濃縮液中腐植酸的資源化技術(shù)
        1.3.3 主要二價(jià)離子對(duì)膜分離性能影響研究
        1.3.4 膜提取腐植酸過程中離子運(yùn)輸模型研究
    1.4 本課題的研究目標(biāo)、內(nèi)容與技術(shù)路線
        1.4.1 研究目的
        1.4.2 研究內(nèi)容
        1.4.3 研究技術(shù)路線
        1.4.4 創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 主要二價(jià)離子對(duì)超濾膜性能的影響
    2.1 引言
    2.2 材料與方法
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)料液
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.4 指標(biāo)檢測及分析方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 超濾膜自來水通量
        2.3.2 阻垢劑優(yōu)化實(shí)驗(yàn)
        2.3.3 主要二價(jià)離子對(duì)超濾膜性能的影響
    2.4 小結(jié)
第三章 一級(jí)UF分離濃縮液中腐植酸特性研究
    3.1 引言
    3.2 材料與方法
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)料液
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        3.2.3 一級(jí)UF實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.4 指標(biāo)檢測及分析方法
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 一級(jí)UF分離濃縮性能研究
        3.3.2 一級(jí)UF不同CF下離子運(yùn)輸模型
        3.3.3 一級(jí)UF透過液有機(jī)物循環(huán)分離方程
    3.4 小結(jié)
第四章 二級(jí)UF進(jìn)一步提取濃縮液中腐植酸特性研究
    4.1 引言
    4.2 材料與方法
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)料液
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
        4.2.3 二級(jí)UF實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.4 指標(biāo)檢測及分析方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 二級(jí)UF分離濃縮性能研究
        4.3.2 二級(jí)UF不同CF下離子運(yùn)輸模型
        4.3.3 兩種UF膜對(duì)同一料液處理比較
    4.4 小結(jié)
結(jié)論
建議
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號(hào)：3993044