本文采用微波輻射技術(shù)制備多孔多胺化殼聚糖印跡微球（Aminated porouschitosan imprinting microspheres，簡(jiǎn)稱AP-CSMIP），通過(guò)對(duì)制孔、氨基保護(hù)、接枝多胺基基團(tuán)、分子印跡等制備過(guò)程的單因素和正交實(shí)驗(yàn)，得出AP-CSMIP的優(yōu)化制備工藝，用于處理含重金屬離子廢水。以吸附能力作為主要評(píng)價(jià)指標(biāo)，研究了AP-CSMIP對(duì)Cu2+的吸附條件、對(duì)金屬離子混合溶液的選擇性吸附、多元金屬離子吸附分離、對(duì)Cu2+的吸附熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)、吸附劑的再生重復(fù)利用等多個(gè)方面。 結(jié)果表明：1）通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化AP-CSMIP的制備工藝，通過(guò)掃描電鏡SEM和紅外光譜FT-IR對(duì)吸附劑結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，表明AP-CSMIP球形度較好，平均直徑為0.97mm，表面有很多溝回，凹凸不平，這樣大大增加AP-CSMIP的比表面積，提高其吸附能力。2）研究了在不同pH、AP-CSMIP用量、初始金屬離子濃度和振蕩吸附時(shí)間條件下AP-CSMIP對(duì)Cu2+吸附的影響，對(duì)Cu2+的最優(yōu)吸附條件為：0.07gAP-CSMIP投加到25mL濃度為300mg/L的Cu2+溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH...

【文章頁(yè)數(shù)】：94 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 重金屬離子的危害及處理方法
        1.1.1 重金屬離子的來(lái)源與危害
        1.1.2 廢水中重金屬離子的治理方法
    1.2 甲殼素和殼聚糖的基本結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
        1.2.1 甲殼素和殼聚糖的基本結(jié)構(gòu)
        1.2.2 殼聚糖的性質(zhì)
    1.3 分子印跡技術(shù)原理及應(yīng)用
        1.3.1 分子印跡技術(shù)及其原理
        1.3.2 印跡原料
        1.3.3 分子(離子)印跡技術(shù)的研究進(jìn)展
    1.4 吸附理論
        1.4.1 吸附類型
        1.4.2 吸附機(jī)理
        1.4.3 吸附熱力學(xué)
        1.4.4 吸附動(dòng)力學(xué)
    1.5 研究目標(biāo)與內(nèi)容
        1.5.1 研究目標(biāo)
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
    1.6 論文創(chuàng)新之處
第2章 多孔多胺化殼聚糖印跡微球的制備和表征
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)藥品與儀器
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 多孔多胺化殼聚糖印跡微球的制備
        2.3.2 Cu²⁺標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法
        2.3.3 吸附量的測(cè)定
        2.3.4 掃描電子顯微鏡(SEM)
        2.3.5 傅里葉紅外(FT-IR)表征
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 多孔多胺化殼聚糖印跡微球的制備
        2.4.2 多孔多胺化殼聚糖印跡微球的表征
    2.5 本章小結(jié)
第3章 多孔多胺化殼聚糖印跡微球?qū)?Cu²⁺的吸附性能
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 吸附量的測(cè)定
        3.3.2 吸附等溫線的測(cè)定
        3.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)的測(cè)定
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 AP-CSMIP 對(duì) Cu²⁺的靜態(tài)吸附
        3.4.2 吸附熱力學(xué)研究
        3.4.3 吸附動(dòng)力學(xué)研究
    3.5 本章小結(jié)
第4章 多孔多胺化殼聚糖印跡微球?qū)?Cu²⁺的選擇性吸附、分離和再生利用
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)藥品和實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 Cu²⁺、Ni²⁺、Pb²⁺標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制方法
        4.3.2 吸附量的測(cè)定
        4.3.3 選擇性系數(shù)的計(jì)算
        4.3.4 多元離子吸附分離
        4.3.5 吸附劑的再生利用
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 吸附選擇性
        4.4.2 二元離子選擇性吸附分離
        4.4.3 三元離子選擇性吸附分離
        4.4.4 吸附劑的再生利用
        4.4.5 不同吸附劑對(duì) Cu²⁺吸附能力的比較
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文和獲得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3969301