天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當(dāng)前位置:主頁 > 科技論文 > 環(huán)境工程論文 >

超聲強化亞氧化鈦陽極電化學(xué)氧化處理氯霉素廢水的研究

發(fā)布時間:2024-04-23 02:13
  中國的城市化進程越來越快,隨之而來的是廢水的產(chǎn)生量與日俱增。本文基于抗生素廢水的處理,進行研究。在眾多的廢水處理方法中,超聲電化學(xué)氧化法是一種高效率、無二次污染而且同時具有低能耗等多種優(yōu)點的處理方法,在抗生素廢水處理領(lǐng)域中受到了廣泛關(guān)注。就現(xiàn)階段的技術(shù)水平,電化學(xué)氧化廢水處理技術(shù)產(chǎn)業(yè)化的兩大關(guān)鍵,首先是尋找一種高效穩(wěn)定的電極材料,其次對于有機物降解過程中的傳質(zhì)及擴散效率的提高也尤為重要。本課題將采用亞氧化鈦電化學(xué)氧化陽極材料處理氯霉素廢水,利用其優(yōu)異的電化學(xué)性能構(gòu)建了超聲強化電化學(xué)的反應(yīng)器,結(jié)合傳質(zhì)-反應(yīng)原理,探究超聲輔助作用下亞氧化鈦結(jié)構(gòu)材料降解含氯霉素(CAP)制藥廢水的可行性。本實驗對亞氧化鈦電極材料進行了掃描電子顯微鏡(SEM)、X射線衍射(XRD)、射線光電子能譜(XPS)等一系列的電極表征,證明其微觀結(jié)構(gòu)是以大孔和介孔為主的蜂窩狀多孔結(jié)構(gòu),主要組成元素為Ti和O,晶相以Ti4O7相占絕大多數(shù),純度滿足使用要求。電化學(xué)測試包括:電化學(xué)交流阻抗(EIS)、循環(huán)伏安(CV)以及計時恒電位等。EIS測試結(jié)果表明:亞氧化鈦的導(dǎo)電性與碳布非常...

【文章頁數(shù)】:74 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

圖2-1反應(yīng)置示意圖

圖2-1反應(yīng)置示意圖

圖2-1反應(yīng)置示意圖后將亞氧化鈦電極用蒸餾水沖洗干凈后,放入超醇和蒸餾水交替超聲清洗20min,然后晾干備用凈后,晾干待用。項目與分析方法陽極材料表征分析顯微鏡(SEM)觀察亞氧化鈦膜電極的微觀形貌是利用發(fā)射的電子束對測試樣品(本試驗為電極材子在到達固體表面后會使被轟擊的....


圖2-2峰面積與CAP濃度關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲

圖2-2峰面積與CAP濃度關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲

根據(jù)高效液相色譜中峰面CAP標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的關(guān)系繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如圖2-2所示。圖2-2峰面積與CAP濃度關(guān)系標(biāo)準(zhǔn)曲2.3.3.2離子色譜(IC)測定對采用戴安公司生產(chǎn)的離子色譜儀(ICS-3000)檢測CAP在電化學(xué)降解過程中產(chǎn)生的和氯離子濃度。設(shè)定條件;分離....


圖3-1亞氧化鈦SEM圖(A:放大3000倍;B:放大5000倍)

圖3-1亞氧化鈦SEM圖(A:放大3000倍;B:放大5000倍)

需進一步對亞氧化鈦膜電極的電化學(xué)性能(如導(dǎo)電性、)及其性能(如空隙率和傳質(zhì)速率常數(shù))進行考察。本節(jié)中將設(shè)置碳利用交流阻抗(EIS)、計時恒電位、循環(huán)伏安(CV)以及對比分析鈦電化學(xué)性質(zhì)的差異。氧化鈦電極材料表征氧化鈦材料形貌分析,我們利用掃描電鏡亞對氧化鈦的表面形貌進行觀察,圖....


圖3-2亞氧化鈦XPS圖

圖3-2亞氧化鈦XPS圖

哈爾濱工業(yè)大學(xué)工程碩士學(xué)位論文生反應(yīng)時溶液中的污染物質(zhì)與電極表面及其附近產(chǎn)生的活強電化學(xué)反應(yīng)過程中的傳質(zhì)作用。電極表面被認為是間接過程的地方,通常表面元素的組成和價態(tài)與電極的電氧化,為了了解亞氧化鈦的主要組成元素,實驗利用X射線光備所得的亞氧化鈦進行了分析,圖3-2展示了....



本文編號:3962470

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3962470.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶bb5cd***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com