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電化學(xué)高級氧化技術(shù)中SO 4 ·- 和HO · 穩(wěn)態(tài)濃度的測定方法研究

發(fā)布時間:2024-04-13 04:05
  電化學(xué)高級氧化技術(shù)(EAOPs)因其快速高效、操作簡便、能源清潔和無二次污染等優(yōu)點而被廣泛應(yīng)用于環(huán)境修復(fù)領(lǐng)域。一般來講,EAOPs技術(shù)是通過電極協(xié)同催化劑活化氧化劑(O3、H2O2或過硫酸鹽(PDS)等)生成的具有強氧化性的自由基(主要是HO·和SO4·-)來氧化降解污染物的,因此測定自由基的穩(wěn)態(tài)濃度對體系性能的評價和機理的探究非常重要。而在EAOPs中,常用的SO4·-和HO·穩(wěn)態(tài)濃度測定方法往往會因為電極的存在受到限制。因此,本研究結(jié)合EAOPs的體系特征和現(xiàn)有的理論基礎(chǔ),建立了適合于不同EAOPs中SO4·-和HO·穩(wěn)態(tài)濃度的測定方法。主要內(nèi)容包括:(1)探究了完全捕獲法和競爭反應(yīng)動力學(xué)測定陽極氧化體系中HO·穩(wěn)態(tài)濃度的可行性。研究表明,完全捕獲法中常用的捕獲劑甲醇和叔丁醇會干擾原體系中的電極反應(yīng),因此該方法不適用于陽極氧化體系中自由基濃度的測定。循環(huán)伏安的結(jié)果證實苯甲酸和硝基苯兩種物質(zhì)可以作為競爭反應(yīng)動力學(xué)中的探針化合物,能夠準(zhǔn)確測定HO·的穩(wěn)態(tài)濃度。實驗結(jié)果證實了所測定的HO·穩(wěn)態(tài)濃度與目標(biāo)物去除速率之間具有正相關(guān)關(guān)系,且當(dāng)電流密度從3.125增加到18.75 mA/cm2時...

【文章頁數(shù)】:105 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 高級氧化技術(shù)
    1.2 自由基穩(wěn)態(tài)濃度的測定方法
    1.3 研究意義及內(nèi)容
2 實驗材料與分析方法
    2.1 實驗材料與儀器
    2.2 實驗裝置
    2.3 分析方法
3 陽極氧化體系中[HO·]ss的測定
    3.1 完全捕獲法
    3.2 競爭反應(yīng)動力學(xué)
    3.3 本章小結(jié)
4 Cathode/Fe3+/H2O2體系中[HO·]ss的測定
    4.1 單獨陰極中HO·氧化體系的構(gòu)建
    4.2 探針化合物的篩選
    4.3 測定方法的建立
    4.4 測定方法的驗證
    4.5 參數(shù)的適用范圍
    4.6 本章小結(jié)
5 Cathode/Fe3+/PDS體系中[SO4
·-]ss和[HO·]ss的測定
    5.1 單獨陰極中SO4
·-和HO·共存體系的構(gòu)建
    5.2 探針化合物的篩選
    5.3 測定方法的建立
    5.4 測定方法的驗證
    5.5 參數(shù)的適用范圍
    5.6 本章小結(jié)
6 總結(jié)與展望
    6.1 全文總結(jié)
    6.2 論文創(chuàng)新點
    6.3 課題展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄1 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文



本文編號:3952459

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