TiO 2 /天然粘土礦物納米復(fù)合物的制備及其吸附性能研究
發(fā)布時(shí)間:2024-03-30 04:29
近年來(lái),水資源污染問(wèn)題已經(jīng)十分嚴(yán)重。其中高氟水污染和染料廢水的排放是較為突出的兩個(gè)問(wèn)題。吸附法是目前處理污水比較理想的方法。吸附法處理水污染依賴于性能優(yōu)良、價(jià)廉的吸附材料。天然粘土礦物有望成為廉價(jià)吸附劑應(yīng)用于水處理。但是天然粘土礦物一般都比表面積小、活性低,導(dǎo)致其吸附性能較差。為了提高其吸附性能通常辦法是將天然粘土礦物進(jìn)行改性處理,但是常用的改性方法存在成本較高,實(shí)驗(yàn)操作復(fù)雜,能源消耗大等缺點(diǎn)。因此天然粘土礦物新型、簡(jiǎn)單改性方法的研究對(duì)降低吸附劑成本以及提高其吸附性能至為重要。本文首次采用TiO2納米粒子表面修飾法對(duì)天然煤系高嶺土進(jìn)行改性,水熱法合成TiO2/天然煤系高嶺土納米復(fù)合物,研究了水熱溫度、水熱時(shí)間對(duì)改性效果的影響。在此基礎(chǔ)上用同樣的方法對(duì)普通天然高嶺土和天然蒙脫土進(jìn)行改性,并用改性前后的粘土礦物作為吸附劑,研究了其對(duì)氟離子和有機(jī)染料剛果紅的吸附性能。具體結(jié)果如下:以天然煤系高嶺土為原料,硫酸鈦為鈦源,采用水熱法制備出TiO2/天然煤系高嶺土納米復(fù)合物。用X射線衍射分析(XRD)、N2吸附...
【文章頁(yè)數(shù)】:93 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 煤系高嶺土概述
1.2.1 煤系高嶺土結(jié)構(gòu)性質(zhì)
1.2.2 煤系高嶺土利用現(xiàn)狀
1.2.3 煤系高嶺土改性手段
1.2.3.1 煅燒改性
1.2.3.2 酸堿改性
1.2.3.3 表面改性
1.3 蒙脫土概述
1.3.1 蒙脫土的結(jié)構(gòu)
1.3.2 蒙脫土改性方法
1.3.2.1 活化改性
1.3.2.2 有機(jī)改性
1.3.2.3 無(wú)機(jī)改性
1.3.2.4 無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合改性
1.3.3 蒙脫土的應(yīng)用
1.3.3.1 在納米復(fù)合材料中的應(yīng)用
1.3.3.2 在催化材料中的應(yīng)用
1.3.3.3 在廢水處理中的應(yīng)用
1.4 納米二氧化鈦概述
1.4.1 TiO2 的性質(zhì)
1.4.2 納米TiO2的研究概況
1.4.2.1 涂料
1.4.2.2 紡織品
1.4.2.3 塑料
1.4.2.4 凈化空氣
1.4.3 TiO2 納米材料在水處理中的應(yīng)用
1.5 納米復(fù)合材料
1.6 水污染問(wèn)題
1.6.1 氟離子廢水污染
1.6.1.1 氟的性質(zhì)與人體健康
1.6.1.2 氟的來(lái)源及分布情況
1.6.1.3 高氟水處理的研究現(xiàn)狀
1.6.2 印染廢水污染
1.6.2.1 印染廢水的來(lái)源、特點(diǎn)及其危害
1.6.2.2 印染廢水處理的研究現(xiàn)狀
1.7 選題背景及意義
1.8 主要研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新之處
2 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物的制備及其表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.2 樣品的制備
2.2.2.1 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物的制備
2.2.2.2 純TiO2的制備
2.2.3 晶粒大小計(jì)算
2.2.4 晶面間距計(jì)算
2.2.5 樣品的表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 TiO2/天然煤系高嶺土納米復(fù)合物的制備與表征
2.3.1.1 不同溫度、不同時(shí)間下制備樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.1.2 不同溫度、不同時(shí)間下制備樣品的鋁溶出率分析
2.3.1.3 不同溫度下制備樣品的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.1.4 最佳條件下制備樣品的透射電鏡分析(TEM)
2.3.2 TiO2/天然高嶺土納米復(fù)合物的制備及其表征
2.3.2.1 樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.2.2 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的鋁溶出率分析
2.3.2.3 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.2.4 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的透射電鏡分析(TEM)
2.3.3 TiO2/天然蒙脫土納米復(fù)合物的制備及其表征
2.3.3.1 樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.3.2 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物的鋁溶出率分析
2.3.3.3 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.3.4 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物樣品的透射電鏡分析(TEM)
2.3.3.5 TiO2 與天然粘土礦物的復(fù)合機(jī)理
2.4 本章小結(jié)
3 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物對(duì)氟離子的吸附
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 氟離子的吸附性能測(cè)試
3.2.2.1 測(cè)定原理
3.2.2.2 氟離子廢水的配制
3.2.2.3 總離子強(qiáng)度緩沖劑(TISAB)的配制
3.2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.2.2.5 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
3.2.3 吸附率及吸附量計(jì)算
3.2.4 吸附動(dòng)力學(xué)模型
3.2.5 吸附等溫線模型
3.2.6 吸附熱力學(xué)數(shù)據(jù)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 氟離子標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.3.2 幾種吸附劑對(duì)氟離子的吸附
3.3.2.1 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
3.3.2.2 時(shí)間對(duì)吸附的影響
3.3.2.3 氟離子溶液pH對(duì)吸附的影響
3.3.2.4 氟離子初始濃度對(duì)吸附效果的影響
3.3.2.5 溫度對(duì)吸附的影響
3.3.2.6 對(duì)高氟地下水中氟離子的吸附
3.4 結(jié)論
4 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物對(duì)剛果紅的吸附
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
4.2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2.1.3 染料介紹
4.2.1.4 染料廢水的配制
4.2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
4.2.1.6 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
4.2.1.7 吸附速率實(shí)驗(yàn)
4.2.1.8 溶液pH對(duì)吸附的影響
4.2.1.9 初始濃度對(duì)吸附的影響
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 剛果紅標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.3.2 幾種吸附劑對(duì)剛果紅(CR)的吸附
4.3.2.1 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
4.3.2.2 時(shí)間對(duì)吸附的影響
4.3.2.3 CR溶液pH對(duì)吸附的影響
4.3.2.4 CR溶液初始濃度對(duì)吸附的影響
4.4 結(jié)論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
碩士研究生期間發(fā)表的論文
致謝
本文編號(hào):3941812
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
中文摘要
abstract
1 緒論
1.1 研究背景
1.2 煤系高嶺土概述
1.2.1 煤系高嶺土結(jié)構(gòu)性質(zhì)
1.2.2 煤系高嶺土利用現(xiàn)狀
1.2.3 煤系高嶺土改性手段
1.2.3.1 煅燒改性
1.2.3.2 酸堿改性
1.2.3.3 表面改性
1.3 蒙脫土概述
1.3.1 蒙脫土的結(jié)構(gòu)
1.3.2 蒙脫土改性方法
1.3.2.1 活化改性
1.3.2.2 有機(jī)改性
1.3.2.3 無(wú)機(jī)改性
1.3.2.4 無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合改性
1.3.3 蒙脫土的應(yīng)用
1.3.3.1 在納米復(fù)合材料中的應(yīng)用
1.3.3.2 在催化材料中的應(yīng)用
1.3.3.3 在廢水處理中的應(yīng)用
1.4 納米二氧化鈦概述
1.4.1 TiO2 的性質(zhì)
1.4.2 納米TiO2的研究概況
1.4.2.1 涂料
1.4.2.2 紡織品
1.4.2.3 塑料
1.4.2.4 凈化空氣
1.4.3 TiO2 納米材料在水處理中的應(yīng)用
1.5 納米復(fù)合材料
1.6 水污染問(wèn)題
1.6.1 氟離子廢水污染
1.6.1.1 氟的性質(zhì)與人體健康
1.6.1.2 氟的來(lái)源及分布情況
1.6.1.3 高氟水處理的研究現(xiàn)狀
1.6.2 印染廢水污染
1.6.2.1 印染廢水的來(lái)源、特點(diǎn)及其危害
1.6.2.2 印染廢水處理的研究現(xiàn)狀
1.7 選題背景及意義
1.8 主要研究?jī)?nèi)容及創(chuàng)新之處
2 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物的制備及其表征
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
2.2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器
2.2.2 樣品的制備
2.2.2.1 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物的制備
2.2.2.2 純TiO2的制備
2.2.3 晶粒大小計(jì)算
2.2.4 晶面間距計(jì)算
2.2.5 樣品的表征
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 TiO2/天然煤系高嶺土納米復(fù)合物的制備與表征
2.3.1.1 不同溫度、不同時(shí)間下制備樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.1.2 不同溫度、不同時(shí)間下制備樣品的鋁溶出率分析
2.3.1.3 不同溫度下制備樣品的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.1.4 最佳條件下制備樣品的透射電鏡分析(TEM)
2.3.2 TiO2/天然高嶺土納米復(fù)合物的制備及其表征
2.3.2.1 樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.2.2 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的鋁溶出率分析
2.3.2.3 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.2.4 K和 K/TiO2納米復(fù)合物的透射電鏡分析(TEM)
2.3.3 TiO2/天然蒙脫土納米復(fù)合物的制備及其表征
2.3.3.1 樣品的X射線衍射分析(XRD)
2.3.3.2 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物的鋁溶出率分析
2.3.3.3 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物的比表面積及孔結(jié)構(gòu)分析
2.3.3.4 MMT和 MMT/TiO2納米復(fù)合物樣品的透射電鏡分析(TEM)
2.3.3.5 TiO2 與天然粘土礦物的復(fù)合機(jī)理
2.4 本章小結(jié)
3 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物對(duì)氟離子的吸附
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
3.2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
3.2.2 氟離子的吸附性能測(cè)試
3.2.2.1 測(cè)定原理
3.2.2.2 氟離子廢水的配制
3.2.2.3 總離子強(qiáng)度緩沖劑(TISAB)的配制
3.2.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.2.2.5 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
3.2.3 吸附率及吸附量計(jì)算
3.2.4 吸附動(dòng)力學(xué)模型
3.2.5 吸附等溫線模型
3.2.6 吸附熱力學(xué)數(shù)據(jù)
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 氟離子標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.3.2 幾種吸附劑對(duì)氟離子的吸附
3.3.2.1 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
3.3.2.2 時(shí)間對(duì)吸附的影響
3.3.2.3 氟離子溶液pH對(duì)吸附的影響
3.3.2.4 氟離子初始濃度對(duì)吸附效果的影響
3.3.2.5 溫度對(duì)吸附的影響
3.3.2.6 對(duì)高氟地下水中氟離子的吸附
3.4 結(jié)論
4 TiO2/天然粘土礦物納米復(fù)合物對(duì)剛果紅的吸附
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
4.2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
4.2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
4.2.1.3 染料介紹
4.2.1.4 染料廢水的配制
4.2.1.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
4.2.1.6 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
4.2.1.7 吸附速率實(shí)驗(yàn)
4.2.1.8 溶液pH對(duì)吸附的影響
4.2.1.9 初始濃度對(duì)吸附的影響
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 剛果紅標(biāo)準(zhǔn)曲線
4.3.2 幾種吸附劑對(duì)剛果紅(CR)的吸附
4.3.2.1 吸附劑用量對(duì)吸附的影響
4.3.2.2 時(shí)間對(duì)吸附的影響
4.3.2.3 CR溶液pH對(duì)吸附的影響
4.3.2.4 CR溶液初始濃度對(duì)吸附的影響
4.4 結(jié)論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
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致謝
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