呋喃及其甲基取代物、甲氧基苯酚類物質(zhì)等均是可再生能源生物質(zhì)的衍生產(chǎn)物,作為化學(xué)工業(yè)中有很好應(yīng)用前景的可再生燃料和工業(yè)原材料,但同時也可能伴隨著生物質(zhì)各種各樣的用途大規(guī)模排放到大氣中。大氣環(huán)境是一個很復(fù)雜的反應(yīng)體系,排放到大氣中的有機化合物通過與OH、O₃、NO₃、Cl等反應(yīng)發(fā)生降解并會導(dǎo)致臭氧和二次有機氣溶膠的生成,使大氣環(huán)境受到污染。因此了解它們在大氣中的反應(yīng)途徑有助于我們更加有針對性地治理大氣環(huán)境,改善污染現(xiàn)狀,爭取做到從源頭治理,更好地造福人類。污染物在大氣中的反應(yīng)十分復(fù)雜,僅采用常規(guī)的實驗方法無法滿足我們對中間產(chǎn)物的捕獲以及生成物的提純和分離,對我們詳細了解其大氣活動性有一定的影響。理論計算可以用來解決部分中間產(chǎn)物的推測以及多種反應(yīng)途徑的分支比的計算,因此本文使用量子化學(xué)和動力學(xué)計算研究了呋喃的氣相臭氧化反應(yīng)機理。本文主要采用M06的方法對反應(yīng)物、過渡態(tài)以及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化,為動力學(xué)的計算打下基礎(chǔ),并結(jié)合ROCBS-QB3等模型將已經(jīng)優(yōu)化的結(jié)構(gòu)繼續(xù)進行單點電子能的計算。隨后,根據(jù)計算得到的反應(yīng)勢能面和單電子能,結(jié)合單分子反應(yīng)速率理論...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

本文編號：3879341