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COD的快速測(cè)定方法研究

發(fā)布時(shí)間:2023-10-02 06:37
  水質(zhì)污染是環(huán)境污染的一個(gè)重要方面,為了監(jiān)測(cè)水質(zhì)和防治水污染,需要及時(shí)地檢測(cè)水體的化學(xué)需氧量(COD)。 COD的國(guó)標(biāo)檢測(cè)法為重鉻酸鹽法,該法分析時(shí)間長(zhǎng)、操作繁瑣、需使用昂貴和有毒的試劑。因此研究一種簡(jiǎn)便快速而又準(zhǔn)確無(wú)污染的COD測(cè)定方法成為了一門(mén)重要的研究課題,本文進(jìn)行了以下研究: (1)采用陽(yáng)極氧化的方法在鈦基體上制得TiO:納米管,通過(guò)氧化銅的摻雜對(duì)其進(jìn)行改性。基于其光催化氧化機(jī)理,結(jié)合分光光度法,建立了CuO/TiO2-K2Cr2O7協(xié)同光催化氧化體系,用以簡(jiǎn)便測(cè)定水樣COD值,并且探討了其最佳反應(yīng)條件。結(jié)果表明,電沉積時(shí)間200s,煅燒溫度450℃, K2Cr207初始濃度0.02mol/L, pH=1.0,反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)時(shí)間15min為最佳實(shí)驗(yàn)條件。COD在10-300mg/L范圍內(nèi)與吸光度變化值呈較好的線性關(guān)系,其用于實(shí)際水樣的測(cè)定效果良好,相對(duì)誤差在5%以?xún)?nèi)。 (2)采用聚合物物前驅(qū)體法和恒流電沉積法制備了一種Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2電極,并對(duì)材料進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。以該電極作為工作電極,采用三電極體系,運(yùn)用線性?huà)呙璺卜▽?duì)不同水樣進(jìn)行測(cè)定,并確定了響應(yīng)...

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 兩種傳統(tǒng)方法的比較
    1.3 傳統(tǒng)方法的改進(jìn)
    1.4 新型快速測(cè)定方法
        1.4.1 電化學(xué)方法
        1.4.2 光催化法
        1.4.3 分光光度法
        1.4.4 連續(xù)流動(dòng)分析法
    1.5 TiO2光催化劑及其改性
        1.5.1 TiO2光催化原理
        1.5.2 二氧化鈦改性摻雜
        1.5.3 二氧化鈦納米管
        1.5.4 CuO/TiO2半導(dǎo)體復(fù)合材料
    1.6 PbO2電極材料及COD的電化學(xué)測(cè)定
        1.6.1 三電極體系
        1.6.2 二氧化鉛電極材料
        1.6.3 新型PbO2電極
2 CuO修飾TiO2納米管的制備及用于COD的測(cè)定
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑與儀器
        2.2.2 鈦基TiO2納米管的制備
        2.2.3 CuO/TiO2納米管/Ti基薄膜的制備
        2.2.4 CuO/TiO2納米管用于COD的測(cè)定
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 TiO2納米管陣列的形貌表征
        2.3.2 X射線結(jié)構(gòu)分析(XRD)
        2.3.3 紫外可見(jiàn)吸收光譜分析
        2.3.4 CuO/TiO2納米管的制備條件對(duì)催化性能的影響
        2.3.5 摻銅二氧化鈦納米管光催化活性檢驗(yàn)
        2.3.6 測(cè)定條件優(yōu)化
        2.3.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.3.8 氯離子的干擾
        2.3.9 實(shí)際水樣的測(cè)定
    2.4 結(jié)論
3 Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2電極的制備及用于COD的測(cè)定
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 電極的制備
        3.2.3 電極材料表征
        3.2.4 Ti/SnO2-Sb2O3/PbO2電極用于COD的測(cè)定
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 表面形貌分析
        3.3.2 電化學(xué)性能分析
        3.3.3 測(cè)定條件優(yōu)化
        3.3.4 線性范圍及標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.3.5 不同有機(jī)物的測(cè)定結(jié)果對(duì)比
        3.3.6 方法重現(xiàn)性
        3.3.7 實(shí)際水樣的測(cè)定
    3.4 小結(jié)
4 不同水體高錳酸鉀指數(shù)與重鉻酸鉀指數(shù)相關(guān)性探討
    4.1 引言
    4.2 CODMn和CODCr的線性分析和顯著性檢驗(yàn)
        4.2.1 CODMn和CODCr的一元線性回歸方程
        4.2.2 CODMn和CODCr的相關(guān)程度檢
        4.2.3 回歸直線方程的相關(guān)顯著性檢驗(yàn)(F檢驗(yàn)法)
    4.3 實(shí)驗(yàn)部分
        4.3.1 儀器與試劑
        4.3.2 高錳酸鉀法
        4.3.3 重鉻酸鉀法
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 兩種方法對(duì)不同有機(jī)物的氧化率比較
        4.4.2 不同工業(yè)廢水的CODMn與CODCr比較
        4.4.3 某井水的CODMn與CODCr比較
        4.4.4 某池塘水的CODMn與CODCr比較
        4.4.5 湘江水的CODMn與CODCr比較
        4.4.6 三水系綜合線性回歸分析
        4.4.7 誤差分析
    4.5 小結(jié)
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝



本文編號(hào):3850294

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