新型磁性分子印跡材料用于強(qiáng)致癌有機(jī)污染物痕量殘留的分析方法研究
發(fā)布時間:2023-08-06 19:07
多近年來強(qiáng)致癌有機(jī)污染物對環(huán)境的污染受到了廣泛的關(guān)注,其種類繁多,包括首批被列入《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》全球控制的12類持久性有機(jī)污染物(POPs)。它們具有高毒性、持久性和積聚性等特點(diǎn),同時具有長距離遷移能力,雖然在環(huán)境中含量低,但是可以通過食物鏈富集,對在食物鏈頂端的人類造成較大危害。因此我們亟需發(fā)展一種可以檢測環(huán)境中痕量強(qiáng)致癌有機(jī)污染物的方法。而實際樣品中基質(zhì)復(fù)雜,對檢測結(jié)果影響較大,所以發(fā)展一種合適的檢測方法最重要的事情之一就是發(fā)展一種合適的樣品前處理技術(shù)以減少復(fù)雜基質(zhì)的干擾。 磁性分散固相萃取(MDSPE)技術(shù)是一種新的樣品前處理技術(shù),其操作簡單、快速。在MDSPE方法中,材料的選擇是一個很重要的條件,所選材料不僅需要對目標(biāo)分子具有選擇性識別能力,以減少實際樣品中復(fù)雜基質(zhì)的背景干擾;同時還需要對目標(biāo)分子具有強(qiáng)的富集能力,能夠?qū)Νh(huán)境中痕量的目標(biāo)物進(jìn)行富集。目前,碳納米材料由于其比表面積大、吸附效率高等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛地用于環(huán)境污染物的分離富集,但是碳納米材料對目標(biāo)分子特異性識別能力不強(qiáng),一定程度上也限制了它們的應(yīng)用。而分子印跡材料由于對目標(biāo)分子有較高的吸附選擇性,良...
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 以多氯聯(lián)苯為代表的強(qiáng)致癌有機(jī)污染物及其檢測方法
1.2 樣品前處理方法進(jìn)展
1.2.1 液液萃取法(LLE)
1.2.2 微波萃取法(MAE)
1.2.3 加速溶劑萃取法(ASE)
1.2.4 固相萃取法(SPE)
1.2.5 固相微萃取法(SMPE)
1.2.6 分散固相萃取法(DSPE)
1.2.7 磁性分散固相萃取法(MDSPE)
1.3 新型固相萃取材料的研究概況
1.3.1 碳納米材料
1.3.2 分子印跡材料
1.3.3 新型復(fù)合材料
1.4 本文的研究思路及創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.1 本文研究思路
1.4.2 本文創(chuàng)新點(diǎn)
2 基于多壁碳納米管分子印跡膜分離富集水環(huán)境中 3,4-DCA 的研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 材料的合成
2.2.3 實驗步驟
2.2.4 檢測條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料的表征
2.3.2 條件優(yōu)化
2.3.3 方法的線性范圍、檢出限和精密度
2.3.4 傳感器的選擇性評估
2.3.5 傳感器對實際水樣品的檢測
2.3.6 吸附模型的研究
2.4 小結(jié)
3 基于碳納米管磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的 6 種指示性多氯聯(lián)苯
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 MWCNTs@DMMIPs 的合成
3.2.3 吸附實驗
3.2.4 魚樣品處理
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 吸附材料的表征
3.3.2 條件優(yōu)化
3.3.3 附動力學(xué)及吸附模型的研究
3.3.4 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
3.3.5 方法的線性范圍、檢出限和精密度
3.3.6 真實樣品的測定
3.4 小結(jié)
4 基于還原性石墨烯磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的6 種多氯聯(lián)苯
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 rGO@MMIPs 材料的合成
4.2.3 吸附過程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料表征
4.3.2 條件優(yōu)化
4.3.3 吸附動力學(xué)及吸附模型研究
4.3.4 方法的線性范圍,檢測限和精密度
4.3.5 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
4.3.6 真實樣品的測定及回收率實驗
4.4 小結(jié)
5 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝
本文編號:3839882
【文章頁數(shù)】:80 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
1.1 以多氯聯(lián)苯為代表的強(qiáng)致癌有機(jī)污染物及其檢測方法
1.2 樣品前處理方法進(jìn)展
1.2.1 液液萃取法(LLE)
1.2.2 微波萃取法(MAE)
1.2.3 加速溶劑萃取法(ASE)
1.2.4 固相萃取法(SPE)
1.2.5 固相微萃取法(SMPE)
1.2.6 分散固相萃取法(DSPE)
1.2.7 磁性分散固相萃取法(MDSPE)
1.3 新型固相萃取材料的研究概況
1.3.1 碳納米材料
1.3.2 分子印跡材料
1.3.3 新型復(fù)合材料
1.4 本文的研究思路及創(chuàng)新點(diǎn)
1.4.1 本文研究思路
1.4.2 本文創(chuàng)新點(diǎn)
2 基于多壁碳納米管分子印跡膜分離富集水環(huán)境中 3,4-DCA 的研究
2.1 引言
2.2 實驗部分
2.2.1 儀器與試劑
2.2.2 材料的合成
2.2.3 實驗步驟
2.2.4 檢測條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 材料的表征
2.3.2 條件優(yōu)化
2.3.3 方法的線性范圍、檢出限和精密度
2.3.4 傳感器的選擇性評估
2.3.5 傳感器對實際水樣品的檢測
2.3.6 吸附模型的研究
2.4 小結(jié)
3 基于碳納米管磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的 6 種指示性多氯聯(lián)苯
3.1 引言
3.2 實驗部分
3.2.1 儀器與試劑
3.2.2 MWCNTs@DMMIPs 的合成
3.2.3 吸附實驗
3.2.4 魚樣品處理
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 吸附材料的表征
3.3.2 條件優(yōu)化
3.3.3 附動力學(xué)及吸附模型的研究
3.3.4 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
3.3.5 方法的線性范圍、檢出限和精密度
3.3.6 真實樣品的測定
3.4 小結(jié)
4 基于還原性石墨烯磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的6 種多氯聯(lián)苯
4.1 引言
4.2 實驗部分
4.2.1 儀器與試劑
4.2.2 rGO@MMIPs 材料的合成
4.2.3 吸附過程
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 材料表征
4.3.2 條件優(yōu)化
4.3.3 吸附動力學(xué)及吸附模型研究
4.3.4 方法的線性范圍,檢測限和精密度
4.3.5 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
4.3.6 真實樣品的測定及回收率實驗
4.4 小結(jié)
5 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝
本文編號:3839882
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/huanjinggongchenglunwen/3839882.html
最近更新
教材專著