多近年來(lái)強(qiáng)致癌有機(jī)污染物對(duì)環(huán)境的污染受到了廣泛的關(guān)注，其種類繁多，包括首批被列入《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》全球控制的12類持久性有機(jī)污染物(POPs)。它們具有高毒性、持久性和積聚性等特點(diǎn)，同時(shí)具有長(zhǎng)距離遷移能力，雖然在環(huán)境中含量低，但是可以通過(guò)食物鏈富集，對(duì)在食物鏈頂端的人類造成較大危害。因此我們亟需發(fā)展一種可以檢測(cè)環(huán)境中痕量強(qiáng)致癌有機(jī)污染物的方法。而實(shí)際樣品中基質(zhì)復(fù)雜，對(duì)檢測(cè)結(jié)果影響較大，所以發(fā)展一種合適的檢測(cè)方法最重要的事情之一就是發(fā)展一種合適的樣品前處理技術(shù)以減少?gòu)?fù)雜基質(zhì)的干擾。 磁性分散固相萃取(MDSPE)技術(shù)是一種新的樣品前處理技術(shù)，其操作簡(jiǎn)單、快速。在MDSPE方法中，材料的選擇是一個(gè)很重要的條件，所選材料不僅需要對(duì)目標(biāo)分子具有選擇性識(shí)別能力，以減少實(shí)際樣品中復(fù)雜基質(zhì)的背景干擾；同時(shí)還需要對(duì)目標(biāo)分子具有強(qiáng)的富集能力，能夠?qū)Νh(huán)境中痕量的目標(biāo)物進(jìn)行富集。目前，碳納米材料由于其比表面積大、吸附效率高等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛地用于環(huán)境污染物的分離富集，但是碳納米材料對(duì)目標(biāo)分子特異性識(shí)別能力不強(qiáng)，一定程度上也限制了它們的應(yīng)用。而分子印跡材料由于對(duì)目標(biāo)分子有較高的吸附選擇性，良...

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 文獻(xiàn)綜述
    1.1 以多氯聯(lián)苯為代表的強(qiáng)致癌有機(jī)污染物及其檢測(cè)方法
    1.2 樣品前處理方法進(jìn)展
        1.2.1 液液萃取法（LLE）
        1.2.2 微波萃取法（MAE）
        1.2.3 加速溶劑萃取法（ASE）
        1.2.4 固相萃取法（SPE）
        1.2.5 固相微萃取法（SMPE）
        1.2.6 分散固相萃取法（DSPE）
        1.2.7 磁性分散固相萃取法（MDSPE）
    1.3 新型固相萃取材料的研究概況
        1.3.1 碳納米材料
        1.3.2 分子印跡材料
        1.3.3 新型復(fù)合材料
    1.4 本文的研究思路及創(chuàng)新點(diǎn)
        1.4.1 本文研究思路
        1.4.2 本文創(chuàng)新點(diǎn)
2 基于多壁碳納米管分子印跡膜分離富集水環(huán)境中 3,4-DCA 的研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 儀器與試劑
        2.2.2 材料的合成
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)步驟
        2.2.4 檢測(cè)條件
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 材料的表征
        2.3.2 條件優(yōu)化
        2.3.3 方法的線性范圍、檢出限和精密度
        2.3.4 傳感器的選擇性評(píng)估
        2.3.5 傳感器對(duì)實(shí)際水樣品的檢測(cè)
        2.3.6 吸附模型的研究
    2.4 小結(jié)
3 基于碳納米管磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的 6 種指示性多氯聯(lián)苯
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 儀器與試劑
        3.2.2 MWCNTs@DMMIPs 的合成
        3.2.3 吸附實(shí)驗(yàn)
        3.2.4 魚樣品處理
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 吸附材料的表征
        3.3.2 條件優(yōu)化
        3.3.3 附動(dòng)力學(xué)及吸附模型的研究
        3.3.4 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
        3.3.5 方法的線性范圍、檢出限和精密度
        3.3.6 真實(shí)樣品的測(cè)定
    3.4 小結(jié)
4 基于還原性石墨烯磁性分子印跡材料分離富集魚樣品中的6 種多氯聯(lián)苯
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 儀器與試劑
        4.2.2 rGO@MMIPs 材料的合成
        4.2.3 吸附過(guò)程
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 材料表征
        4.3.2 條件優(yōu)化
        4.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)及吸附模型研究
        4.3.4 方法的線性范圍，檢測(cè)限和精密度
        4.3.5 材料的選擇性及可重復(fù)利用性
        4.3.6 真實(shí)樣品的測(cè)定及回收率實(shí)驗(yàn)
    4.4 小結(jié)
5 結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
在學(xué)研究成果
致謝



本文編號(hào)：3839882