磁性納米復(fù)合材料的制備及其對(duì)水中有機(jī)污染物的萃取
發(fā)布時(shí)間:2023-05-28 12:26
磁性復(fù)合材料可由諸如碳納米管、石墨烯(GO)、坡縷石等的復(fù)合材料與稀土或其它磁性或可磁化化合物或磁性納米顆粒一起形成以形成結(jié)構(gòu)磁性復(fù)合材料。因此它們不僅被廣泛地應(yīng)用于生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域,而且在工業(yè)廢水、環(huán)境水及地下水的凈化與治理中也顯示了獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。至于樣品處理程序,超順磁性復(fù)合材料代表了分析復(fù)合材料中最令人興奮的前景之一,因?yàn)樗鼈兛梢酝ㄟ^使用外部磁場(chǎng)容易地與基體隔離。與傳統(tǒng)固相萃取吸附劑相比,其主要優(yōu)勢(shì)在于大表面積,高萃取效率以及使用量減少的樣品和有毒有機(jī)溶劑。本論文的主要研究?jī)?nèi)容是制備出兩種磁性復(fù)合材料,通過掃描電鏡、透射電鏡和紅外光譜方法對(duì)其結(jié)構(gòu)和形貌進(jìn)行詳細(xì)表征,并將其用于萃取分析水中的有機(jī)磷酸酯和染料橙黃Ⅱ。(1)首先通過溶劑熱合成Fe3O4磁性納米顆粒,然后通過改性St?ber法,在Fe3O4表面包覆薄薄的SiO2外殼,最后通過自組裝使Fe3O4@SiO2納米粒子粘附在多壁碳納米管(MWCNTs)表面上,得到磁性納米復(fù)合材料Fe3O4@SiO2MWCNTs。利用該納米粒子,通過磁固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜(MSPE-GC/MS)方法對(duì)環(huán)境水樣中有機(jī)磷酸酯(磷酸三正丁酯(Tn BP...
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 磁性固相萃取技術(shù)的簡(jiǎn)介
1.2 磁性材料的概述
1.2.1 磁性材料制備和表征
1.2.2 磁性材料類型及應(yīng)用
1.3 本研究的主要內(nèi)容
第2章 Fe3O4@SiO2 MWCNTs磁性納米復(fù)合材料的制備及對(duì)水中有機(jī)磷酸酯的萃取
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.2.2 磁性納米復(fù)合材料(Fe3O4@SiO2 MWCNTs)的合成
2.2.3 磁性固相萃取OPEs
2.2.4 氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 Fe3O4@SiO2 MWCNTs的表征
2.3.2 吸附劑(Fe3O4@SiO2 MWCNTs)用量的影響
2.3.3 萃取時(shí)間的影響
2.3.4 洗脫液選擇的影響
2.3.5 洗脫液體積和洗脫時(shí)間的影響
2.3.6 方法評(píng)價(jià)
2.3.7 實(shí)際水樣檢測(cè)
2.4 小結(jié)
第3章 Fe3O4@SiO2@CPB磁性納米材料的制備及對(duì)水中染料橙黃Ⅱ的吸附
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 磁性吸附劑(Fe3O4@SiO2@CPB)的制備
3.2.3 吸附實(shí)驗(yàn)
3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 磁性吸附劑Fe3O4@SiO2@CPB的表征
3.3.2 染料濃度對(duì)吸附效果的影響
3.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)吸附效果的影響
3.3.4 pH對(duì)吸附效果的影響
3.3.5 吸附動(dòng)力學(xué)研究
3.3.6 等溫吸附線性擬合
3.4 小結(jié)
第4章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3824587
【文章頁數(shù)】:53 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 磁性固相萃取技術(shù)的簡(jiǎn)介
1.2 磁性材料的概述
1.2.1 磁性材料制備和表征
1.2.2 磁性材料類型及應(yīng)用
1.3 本研究的主要內(nèi)容
第2章 Fe3O4@SiO2 MWCNTs磁性納米復(fù)合材料的制備及對(duì)水中有機(jī)磷酸酯的萃取
2.1 前言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器
2.2.2 磁性納米復(fù)合材料(Fe3O4@SiO2 MWCNTs)的合成
2.2.3 磁性固相萃取OPEs
2.2.4 氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)條件
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 Fe3O4@SiO2 MWCNTs的表征
2.3.2 吸附劑(Fe3O4@SiO2 MWCNTs)用量的影響
2.3.3 萃取時(shí)間的影響
2.3.4 洗脫液選擇的影響
2.3.5 洗脫液體積和洗脫時(shí)間的影響
2.3.6 方法評(píng)價(jià)
2.3.7 實(shí)際水樣檢測(cè)
2.4 小結(jié)
第3章 Fe3O4@SiO2@CPB磁性納米材料的制備及對(duì)水中染料橙黃Ⅱ的吸附
3.1 前言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和實(shí)驗(yàn)儀器
3.2.2 磁性吸附劑(Fe3O4@SiO2@CPB)的制備
3.2.3 吸附實(shí)驗(yàn)
3.2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 磁性吸附劑Fe3O4@SiO2@CPB的表征
3.3.2 染料濃度對(duì)吸附效果的影響
3.3.3 反應(yīng)溫度對(duì)吸附效果的影響
3.3.4 pH對(duì)吸附效果的影響
3.3.5 吸附動(dòng)力學(xué)研究
3.3.6 等溫吸附線性擬合
3.4 小結(jié)
第4章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介
致謝
本文編號(hào):3824587
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