基于第一性原理的Fe-TNAs對(duì)苯系物的光催化特性研究
發(fā)布時(shí)間:2023-05-04 02:07
近些年,由于微環(huán)境中揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)污染問題比較嚴(yán)重,人們對(duì)其給予了越來越多的關(guān)注。常見的毒性較大的VOCs有苯、甲醛、硝基苯等,當(dāng)VOCs濃度超過一定值時(shí),他們將直接危害著人們的身體健康,且又是PM2.5的主要前體物。半導(dǎo)體二氧化鈦具有價(jià)格便宜、無毒且易制得、化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,具有很強(qiáng)的抗腐蝕性、導(dǎo)帶上的電子和價(jià)帶上的空穴具有很強(qiáng)的氧化—還原能力的特點(diǎn),它被廣泛作為光催化劑用于微環(huán)境中VOCs的光催化降解的研究和實(shí)踐中。但二氧化鈦的禁帶寬度大,不能被可見光激發(fā)活化,存在自然光的利用率低的問題。因此通過摻雜改性來增強(qiáng)二氧化鈦光催化材料對(duì)可見光的響應(yīng)是近年來國內(nèi)外最活躍的研究方向之一。本文對(duì)二氧化鈦納米管用于揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的光催化降解實(shí)驗(yàn)研究和模擬計(jì)算進(jìn)行了綜述,在參考大量文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,采用基于密度泛函理論的第一性原理計(jì)算了摻雜方式和Fe摻雜量對(duì)銳鈦礦Fe/TiO2(001)的能帶結(jié)構(gòu)和態(tài)密度的影響、苯分子和甲苯分子在不同種摻雜Fe/TiO2(001)上的吸附能和吸附位的關(guān)系。計(jì)算結(jié)果表明:表面間隙摻雜比替位摻雜更利于減小Ti...
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 揮發(fā)性有機(jī)物
1.2.1 定義
1.2.2 來源及危害
1.3 TiO2的光催化原理
1.4 二氧化鈦納米管
1.4.1 制備方法
1.4.2 陽極氧化法形成機(jī)理
1.4.3 形成過程
1.5 摻雜二氧化鈦納米管的制備與特點(diǎn)
1.5.1 制備方法
1.5.2 復(fù)合納米管陣列
1.6 摻雜二氧化鈦納米管對(duì)VOCs光催化降解
1.7 基于第一性原理的TiO2表面吸附及光催化的研究現(xiàn)狀
1.8 主要研究?jī)?nèi)容
1.9 研究路線圖
第2章 第一性原理和密度泛函理論
2.1 引言
2.2 第一性原理計(jì)算方法概述
2.3 密度泛函理論
2.3.1 Hohenberg‐Kohn定理
2.3.2 Kohn‐Sham定理
2.3.3 交換關(guān)聯(lián)能泛函
2.4 VASP軟件介紹
第3章 Fe摻雜銳鈦礦型TiO2(001)表面光催化性的第一性原理研究
3.1 引言
3.2 摻雜位置與摻雜濃度對(duì)禁帶寬度的影響
3.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.2.3 結(jié)果與討論
3.3 苯在Fe摻雜TiO2(001)表面的吸附特性
3.3.1 摻雜位置與摻雜濃度對(duì)吸附能的影響
3.3.2 Fe原子摻雜濃度對(duì)吸附能的影響
3.3.3 表面差分電荷密度和電子態(tài)密度計(jì)算
3.4 甲苯在Fe摻雜TiO2(001)表面的吸附特性
3.4.1 甲苯在不同摻雜方式TiO2(001)表面吸附能計(jì)算
3.4.2 表面差分電荷密度和電子態(tài)密度計(jì)算
3.5 結(jié)論
第4章 摻雜二氧化鈦納米管光催化性的實(shí)驗(yàn)研究
4.1 摻雜二氧化鈦納米管的制備
4.2 SEM(掃描電鏡)圖和紫外—可見光譜圖
4.3 對(duì)苯系物的吸附與光催化降解特性研究
4.3.1 實(shí)驗(yàn)裝置
4.3.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與材料
4.3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與實(shí)驗(yàn)方法
4.3.4 結(jié)果與討論
4.3.5 本章結(jié)論
結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3807732
【文章頁數(shù)】:58 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
1.1 引言
1.2 揮發(fā)性有機(jī)物
1.2.1 定義
1.2.2 來源及危害
1.3 TiO2的光催化原理
1.4 二氧化鈦納米管
1.4.1 制備方法
1.4.2 陽極氧化法形成機(jī)理
1.4.3 形成過程
1.5 摻雜二氧化鈦納米管的制備與特點(diǎn)
1.5.1 制備方法
1.5.2 復(fù)合納米管陣列
1.6 摻雜二氧化鈦納米管對(duì)VOCs光催化降解
1.7 基于第一性原理的TiO2表面吸附及光催化的研究現(xiàn)狀
1.8 主要研究?jī)?nèi)容
1.9 研究路線圖
第2章 第一性原理和密度泛函理論
2.1 引言
2.2 第一性原理計(jì)算方法概述
2.3 密度泛函理論
2.3.1 Hohenberg‐Kohn定理
2.3.2 Kohn‐Sham定理
2.3.3 交換關(guān)聯(lián)能泛函
2.4 VASP軟件介紹
第3章 Fe摻雜銳鈦礦型TiO2(001)表面光催化性的第一性原理研究
3.1 引言
3.2 摻雜位置與摻雜濃度對(duì)禁帶寬度的影響
3.2.1 實(shí)驗(yàn)方法
3.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
3.2.3 結(jié)果與討論
3.3 苯在Fe摻雜TiO2(001)表面的吸附特性
3.3.1 摻雜位置與摻雜濃度對(duì)吸附能的影響
3.3.2 Fe原子摻雜濃度對(duì)吸附能的影響
3.3.3 表面差分電荷密度和電子態(tài)密度計(jì)算
3.4 甲苯在Fe摻雜TiO2(001)表面的吸附特性
3.4.1 甲苯在不同摻雜方式TiO2(001)表面吸附能計(jì)算
3.4.2 表面差分電荷密度和電子態(tài)密度計(jì)算
3.5 結(jié)論
第4章 摻雜二氧化鈦納米管光催化性的實(shí)驗(yàn)研究
4.1 摻雜二氧化鈦納米管的制備
4.2 SEM(掃描電鏡)圖和紫外—可見光譜圖
4.3 對(duì)苯系物的吸附與光催化降解特性研究
4.3.1 實(shí)驗(yàn)裝置
4.3.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備與材料
4.3.3 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與實(shí)驗(yàn)方法
4.3.4 結(jié)果與討論
4.3.5 本章結(jié)論
結(jié)論與展望
結(jié)論
展望
參考文獻(xiàn)
致謝
本文編號(hào):3807732
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