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基于納米復(fù)合材料構(gòu)建電化學傳感器應(yīng)用于檢測酚類物質(zhì)

發(fā)布時間:2023-04-24 21:58
  酚類化合物是一類重要的環(huán)境污染物,構(gòu)建靈敏度高、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好的酚類傳感器檢測其含量極為重要。在酚類物質(zhì)的檢測中,電化學方法具有成本低廉、操作簡單、靈敏度高以及選擇性好等優(yōu)點。電化學修飾電極的材料以及修飾方法對電極的性能十分重要。納米材料具有比表面積大、催化活性高等特點。本文利用納米復(fù)合材料修飾玻碳電極,構(gòu)建不同的電化學傳感器用于檢測酚類物質(zhì),實驗結(jié)果表明其具有較好的選擇性、較高的靈敏度、較好的穩(wěn)定性以及低檢測限和較好的抗干擾性等特點。主要工作如下: (1)多壁碳納米管與聚(2-乙;-5-溴噻吩)復(fù)合納米材料修飾玻碳電極同時檢測對苯二酚、鄰苯二酚和對甲苯酚 利用多壁碳納米管(MWCNTs)和聚(2-乙;-5-溴噻吩)復(fù)合納米材料修飾電極,用于同時檢測對苯二酚(HQ)、鄰苯二酚(CC)和對甲苯酚(PC)。通過循環(huán)伏安法(CV),示差脈沖伏安法(DPV)和透射電鏡(TEM)表征了該復(fù)合納米材料的電化學性能和表面形貌。結(jié)果表明該電極對HQ、CC和PC具有較高的靈敏度和選擇性。DPV峰電流與HQ、CC和PC的濃度在1.0×10-5-8.0×10-4mol/L,5.0×10-6~5.5×1...

【文章頁數(shù)】:59 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 化學修飾電極
        1.1.1 化學修飾電極的制備
        1.1.2 共價鍵合法修飾電極
        1.1.3 吸附法修飾電極
        1.1.4 聚合物薄膜法修飾電極
        1.1.5 化學修飾電極的表征方法
        1.1.6 化學修飾電極在分析化學中的應(yīng)用
    1.2 納米材料在電化學傳感器中的應(yīng)用
        1.2.1 納米材料概述
        1.2.2 碳納米管
        1.2.3 金屬納米粒子
    1.3 酚類的測定
        1.3.1 酚類測定的意義
        1.3.2 化學修飾電極在測定酚類化合物中的應(yīng)用
    1.4 論文的整體構(gòu)想和研究內(nèi)容
第2章 多壁碳納米管與聚(2-乙;-5-溴噻吩)復(fù)合納米材料修飾玻碳電極同時檢測對苯二酚、鄰苯二酚和對甲苯酚
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 試劑
        2.2.2 儀器
        2.2.3 電極制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 復(fù)合材料的TEM表征
        2.3.2 優(yōu)化pH
        2.3.3 修飾電極的電化學性能
        2.3.4 同時測定HQ、CC和PC
        2.3.5 干擾性和穩(wěn)定性
    2.4 結(jié)論
第3章 納米金/過氧化的聚多巴胺復(fù)合材料修飾電極同時檢測對苯二酚、鄰苯二酚和對甲苯酚
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 電極制備
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 復(fù)合材料的SEM表征
        3.3.2 優(yōu)化pH
        3.3.3 修飾電極的電化學性能
        3.3.4 同時測定HQ、CC和PC
        3.3.5 干擾性和穩(wěn)定性
    3.4 結(jié)論
第4章 基于四氧化三鐵@二氧化硅-金@多孔二氧化硅/碳納米管復(fù)合納米材料修飾電極同時檢測對苯二酚和鄰苯二酚
    4.1 引言
    4.2 實驗
        4.2.1 試劑
        4.2.2 實驗儀器
        4.2.3 合成多組分Fe3O4@SiO2-Au@mSiO2顆粒
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 Fe3O4@SiO2-Au@mSiO2復(fù)合材料的SEM表征
        4.3.2 修飾電極的電化學行為
        4.3.3 pH值對HQ和CC電化學行為的影響
        4.3.4 同時測定HQ和CC
        4.3.5 電極穩(wěn)定性和干擾性的研究
    4.4 結(jié)論
參考文獻
作者部分相關(guān)論文題錄
致謝



本文編號:3800096

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