1緒論對表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)光譜技術(shù)原理及其在環(huán)境中的分析應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了介紹。主要綜述了氧化石墨烯納米帶(GONR)、碳量子點(diǎn)(CDs)的制備方法近幾年的研究進(jìn)展。介紹了適配體在分析領(lǐng)域的應(yīng)用。對鉛離子和凝血酶的測定做出簡要概述及不同分析方法的對比。簡要講述本課題主要研究內(nèi)容和研究意義。2適配體調(diào)控GONR催化HAuCl₄-H₂O₂反應(yīng)SERS檢測Pb²⁺氧化石墨烯納米帶(GONR)納米酶對HAuCl₄-H₂O₂反應(yīng)具有較強(qiáng)的催化作用。當(dāng)有鉛適配體(Aptamer)存在時,Aptamer吸附在這些納米酶表面,導(dǎo)致其催化作用減弱;而當(dāng)溶液中存在鉛離子時,形成鉛離子-Aptamer復(fù)合物,使Aptamer從納米酶表面脫附,此時納米酶得到釋放,催化作用增強(qiáng)。隨著鉛離子濃度的增加,脫附的納米酶越多,催化HAuCl₄-H₂O₂反應(yīng)速率加快,生成的金納米溶膠具有較高的SER...

【文章頁數(shù)】：147 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 表面增強(qiáng)拉曼散射(SERS)
        1.1.1 SERS技術(shù)機(jī)理
        1.1.2 SERS光譜定量分析技術(shù)的應(yīng)用
    1.2 適配體SERS分析進(jìn)展
        1.2.1 適配體分析概況
        1.2.2 適配體SERS定量分析
    1.3 氧化石墨烯納米帶的研究進(jìn)展及分析應(yīng)用
        1.3.1 氧化石墨烯納米帶的制備
        1.3.2 氧化石墨烯納米帶的應(yīng)用
    1.4 碳量子點(diǎn)的研究進(jìn)展
        1.4.1 碳量子點(diǎn)的制備
        1.4.2 碳量子點(diǎn)在熒光分析中的應(yīng)用
    1.5 不同Pb²⁺的檢測方法分析
    1.6 不同凝血酶的檢測方法分析
    1.7 本論文研究的工作內(nèi)容
    1.8 本論文研究的意義
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
2 適配體調(diào)控氧化石墨烯納米帶催化HAuCl₄-H₂O₂反應(yīng)SERS檢測Pb2+

    2.1 前言
    2.2 實驗方法
        2.2.1 儀器
        2.2.2 試劑
        2.2.3 納米酶溶液的制備
        2.2.4 實驗方法
    2.3 結(jié)果討論與分析
        2.3.1 分析原理
        2.3.2 表面增強(qiáng)拉曼光譜光譜
        2.3.3 共振瑞利散射光譜
        2.3.4 紫外吸收光譜
        2.3.5 透射電鏡圖
        2.3.6 激光散射圖
        2.3.7 納米催化作用和適配體抑制作用
        2.3.8 分析條件的優(yōu)化
        2.3.9 工作曲線
    2.4 共存物質(zhì)的影響
    2.5 樣品分析
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
3 適配體調(diào)控碳量子點(diǎn)催化HAuCl₄-GLC反應(yīng)-SERS/RRS/Abs測定凝血酶
    3.1 前言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 儀器
        3.2.2 試劑
        3.2.3 碳量子點(diǎn)的制備
        3.2.4 實驗方法
    3.3 結(jié)果討論與分析
        3.3.1 分析原理
        3.3.2 表面增強(qiáng)拉曼散射光譜
        3.3.3 共振瑞利散射光譜
        3.3.4 紫外吸收光譜
        3.3.5 熒光光譜
        3.3.6 掃描電鏡圖
        3.3.7 能譜圖
        3.3.8 激光散射圖
        3.3.9 納米催化作用和適配體抑制作用
        3.3.10 分析體系優(yōu)化
        3.3.11 穩(wěn)定性
        3.3.12 工作曲線
    3.4 共存物質(zhì)的干擾
    3.5 樣品分析
    本章小結(jié)
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝



本文編號：3756306

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