烷基酚類和雙酚A類化合物,由于具有和天然雌激素相似的結(jié)構(gòu),具有類雌激素活性,因而被稱為酚類環(huán)境雌激素。環(huán)境類激素是環(huán)境中的微量化學(xué)物質(zhì),通常經(jīng)由食物鏈進(jìn)入生物體內(nèi),形成假性激素,傳送假性化學(xué)訊號(hào),并影響生物體內(nèi)激素含量,進(jìn)而干擾內(nèi)分泌的原本機(jī)制,造成內(nèi)分泌失調(diào),危害生物體生殖機(jī)能或引發(fā)惡性腫瘤。因此,建立一類靈敏、高效、可靠的烷基酚類和雙酚A類雌性激素檢測(cè)方法就顯得尤為重要。本文主要研究了雙酚A、雙酚AF、四溴雙酚A、對(duì)特辛基苯酚和2-4,二氯酚的分析檢測(cè)方法,主要研究?jī)?nèi)容如下： 一、濁點(diǎn)萃取-高效液相色譜法檢測(cè)河水中雙酚A(BPA),雙酚AF(BPAF),四溴雙酚A(TBBPA)的研究 以非離子表面活性劑AEO-9作為濁點(diǎn)萃取劑,辛醇作為輔助萃取劑和降濁點(diǎn)劑,用于萃取和富集河水中雙酚A,雙酚AF和四溴雙酚A,在加入辛醇后,AEO-9的濁點(diǎn)溫度可從75℃降到30℃。所得的濁點(diǎn)萃取最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件為：2.0%(v/v)的表面活性劑,pH3.0,125μL的辛醇,平衡溫度30℃,平衡時(shí)間8min,3000rpm離心5min。在0.05-25mg L-1范圍內(nèi)線性良好,檢測(cè)限為0.27-0.32...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
目錄
插圖和附表清單
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 樣品前處理技術(shù)在酚類環(huán)境激素檢測(cè)中的應(yīng)用
        1.2.1 液-液萃取
        1.2.2 固相萃取
        1.2.3 基質(zhì)分散固相萃取法
        1.2.4 分散液液微萃取
        1.2.5 濁點(diǎn)萃取
        1.2.6 超分子溶劑萃取
        1.2.7 中空纖維液相微萃取
    1.3 酚類環(huán)境激素檢測(cè)方法
        1.3.1 高效液相色譜法
        1.3.2 氣相色譜法
        1.3.3 液-質(zhì)聯(lián)用法
        1.3.4 氣-質(zhì)聯(lián)用法
        1.3.5 毛細(xì)管電泳法
        1.3.6 光譜分析法
        1.3.7 免疫分析法
    1.4 論文研究意義、內(nèi)容和創(chuàng)新點(diǎn)
        1.4.1 研究意義
        1.4.2 研究?jī)?nèi)容
        1.4.3 創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 濁點(diǎn)萃取-高效液相色譜法檢測(cè)河水中雙酚A(BPA),雙酚AF(BPAF),四溴雙酚A(TBBPA)的研究
    2.1 主要試劑與儀器
        2.1.1 主要試劑
        2.1.2 主要儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 色譜條件
        2.2.2 溶液的配制
        2.2.3 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 渦旋輔助濁點(diǎn)萃取條件的優(yōu)化
            2.3.1.1 AEO-9的濃度
            2.3.1.2 樣品pH的影響
            2.3.1.3 辛醇體積的影響
            2.3.1.4 平衡溫度和時(shí)間的影響
        2.3.2 方法驗(yàn)證
            2.3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作及檢測(cè)限的確定
            2.3.2.2 與其它報(bào)道方法相比較
            2.3.2.3 實(shí)際樣品分析
    2.4 小結(jié)
第三章 超分子微萃取-高效液相色譜法檢測(cè)酚類環(huán)境激素的研究
    第一節(jié) 渦旋輔助-超分子微萃取-高效液相色譜法檢測(cè)液體食品及其包裝材料中雙酚A(BPA),2,4-二氯酚(2,4-DCP)雙酚AF(BPAF),四溴雙酚A(TBBPA)的研究
        3.1 主要試劑與儀器
            3.1.1 主要試劑
            3.1.2 主要儀器
        3.2 實(shí)驗(yàn)部分
            3.2.1 色譜條件
            3.2.2 溶液的配制
            3.2.3 樣品前處理
            3.2.4 超分子溶劑的配制
            3.2.5 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3 結(jié)果與討論
            3.3.1 超聲輔助濁點(diǎn)萃取條件的優(yōu)化
                3.3.1.1 超分子溶劑組成的影響
                3.3.1.2 輔助提取方式的影響
                3.3.1.3 超分子溶劑體積的影響
                3.3.1.4 pH的影響
                3.3.1.5 渦旋時(shí)間的影響
            3.3.2 方法學(xué)考察
            3.3.3 實(shí)際樣品的分析
        3.4 結(jié)論
    第二節(jié) 超分子溶劑微萃取-高效液相(熒光檢測(cè)器)色譜法檢測(cè)河水中的雙酚A(BPA),2,4-二氯酚(2,4-DCP),對(duì)特辛基苯酚(4-PP),雙酚AF(BPAF)的研究
        3.1 主要試劑與儀器
            3.1.1 主要試劑
            3.1.2 主要儀器
        3.2 實(shí)驗(yàn)部分
            3.2.1 溶液的配制
            3.2.2 色譜條件
            3.2.3 超分子溶劑的制備
            3.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3 結(jié)果與討論
            3.3.2 超分子溶劑萃取條件的優(yōu)化
                3.3.2.1 超分子組成的影響
                3.3.2.2 超分子體積的影響
                3.3.2.3 樣品pH的影響
                3.3.2.4 渦旋時(shí)間的影響
            3.3.3 該方法與傳統(tǒng)的分散液液微萃取和離子液體分散液相微萃取的比較
                3.3.3.1 分散液液微萃取
                3.3.3.2 離子液體分散液相微萃取
                3.3.3.4 結(jié)果對(duì)比
            3.3.4 方法驗(yàn)證
                3.3.4.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作及檢測(cè)限的確定
            3.3.5 樣品分析
        3.4 小結(jié)
第四章 渦旋輔助-中空纖維液相微萃取-高效液相色譜法檢測(cè)牛奶中雙酚A(BPA),雙酚AF(BPAF),四溴雙酚A(TBBPA)的研究
    4.1 主要試劑與儀器
        4.1.1 主要試劑
        4.1.2 主要儀器
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 溶液的配制
        4.2.2 色譜條件
        4.2.3 樣品及材料準(zhǔn)備
        4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 渦旋輔助中空纖維液相微萃取條件的優(yōu)化
            4.3.1.1 有機(jī)溶劑的選擇
            4.3.1.2 樣品pH的影響
            4.3.1.3 受體相中NaOH濃度的影響
            4.3.1.4 供體相(樣品)體積的影響
            4.3.1.5 渦旋時(shí)間的影響
            4.3.1.6 離子強(qiáng)度的影響
        4.3.2 方法驗(yàn)證
            4.3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的制作及檢測(cè)限的確定
            4.3.2.2 VA-HF-LPME與其它方法的比較
        4.3.3 實(shí)際樣品分析
    4.4 小結(jié)
第五章 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄A 攻讀碩士期間發(fā)表論文目錄



本文編號(hào)：3747933