本論文主要研究3d電子自旋磁矩與微波損耗機理、微波誘導(dǎo)降解機理之間的聯(lián)系。為了進一步探究自旋磁矩對微波誘導(dǎo)氧化降解的影響,本論文合成了一系列采用Zn²⁺和Al³⁺分別類質(zhì)同象替代M²⁺（M:Co、Fe、Mn）和M³⁺（M:Co、Fe、Mn）的三種尖晶石型結(jié)構(gòu)過渡金屬氧化物。通過對其結(jié)構(gòu)調(diào)控,研究成分、形貌對微波誘導(dǎo)氧化降解性能的影響。通過測定微波吸收性能、介電損耗和磁損耗以及一系列微波誘導(dǎo)尖晶石氧化物降解四環(huán)素的實驗對比,研究并揭示3d電子自旋磁矩對微波損耗機理與微波誘導(dǎo)降解機理之間關(guān)系。主要結(jié)論如下:（1）采用水熱-煅燒法成功制備了鈷氧化物,以及采用水熱法直接合成了鐵氧化物和錳氧化物。結(jié)果表明:Zn²⁺和Al³⁺分別成功摻雜到M₃O₄（M:Co、Fe、Mn）的晶格中,晶系和空間群均未發(fā)生變化。對于Co₃O₄,Zn²⁺的摻雜未改變形貌,均為直徑在6... 

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第1章 緒論
    1.1 選題背景
        1.1.1 抗生素治理的研究綜述
        1.1.2 尖晶石型結(jié)構(gòu)氧化物的研究綜述
        1.1.3 微波誘導(dǎo)降解抗生素的研究綜述
    1.2 研究目的和意義
    1.3 研究內(nèi)容
    1.4 研究路線
    1.5 完成的主要工作量
第2章 實驗材料和表征方法
    2.1 實驗材料
    2.2 實驗方法
        2.2.1 各種氧化物的合成方法
        2.2.2 微波誘導(dǎo)降解四環(huán)素的實驗方法
    2.3 表征方法
第3章 鈷氧化物電子自旋磁矩的調(diào)控及微波誘導(dǎo)降解抗生素的機理研究
    3.1 鈷氧化物的表征
        3.1.1 鈷氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鈷氧化物的XRD表征
        3.1.2 鈷氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鈷氧化物的SEM表征
        3.1.3 鈷氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鈷氧化物的XPS表征
    3.2 鈷氧化物微波誘導(dǎo)降解抗生素的性能及機理研究
        3.2.1 鈷氧化物對四環(huán)素的微波誘導(dǎo)降解性能
        3.2.2 鈷氧化物的微波吸收性能
        3.2.3 鈷氧化物微波降解四環(huán)素的機理研究
    3.3 本章小結(jié)
第4章 鐵氧化物電子自旋磁矩的調(diào)控及微波誘導(dǎo)降解抗生素的機理研究
    4.1 鐵氧化物的表征
        4.1.1 鐵氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鐵氧化物的XRD表征
        4.1.2 鐵氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鐵氧化物的SEM表征
        4.1.3 鐵氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控鐵氧化物的XPS表征
    4.2 鐵氧化物微波誘導(dǎo)降解抗生素的性能及機理研究
        4.2.1 鐵氧化物對四環(huán)素的微波誘導(dǎo)降解性能
        4.2.2 鐵氧化物的微波吸收性能
        4.2.3 鐵氧化物微波降解四環(huán)素的機理研究
    4.3 本章小結(jié)
第5章 錳氧化物電子自旋磁矩的調(diào)控及微波誘導(dǎo)降解抗生素的機理研究
    5.1 錳氧化物的表征
        5.1.1 錳氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控錳氧化物的XRD表征
        5.1.2 錳氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控錳氧化物的SEM表征
        5.1.3 錳氧化物及電子自旋磁矩調(diào)控錳氧化物的XPS表征
    5.2 錳氧化物微波誘導(dǎo)降解抗生素的性能及機理研究
        5.2.1 錳氧化物對四環(huán)素的微波誘導(dǎo)降解性能
        5.2.2 錳氧化物的微波吸收性能
        5.2.3 錳氧化物微波降解四環(huán)素的機理研究
    5.3 本章小結(jié)
第6章 結(jié)論
    6.1 主要成果
        6.1.1 過渡金屬氧化物的制備與表征
        6.1.2 過渡金屬氧化物的微波降解與微波吸收性能
        6.1.3 微波誘導(dǎo)過渡金屬氧化物降解四環(huán)素的機理
    6.2 研究特色
    6.3 存在問題及建議
致謝
參考文獻
附錄



本文編號：3689847