以硝酸銀、磷酸氫二鈉為原料,通過水熱合成法合成磷酸銀（Ag₃PO₄）半導(dǎo)體光催化劑,研究了Ce³⁺,Er³⁺,Eu³⁺和Sm³⁺稀土離子摻雜對Ag₃PO₄催化性能的影響。采用X射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、紫外-可見分光光度計等對其結(jié)構(gòu)和性能進行分析。以亞甲基藍為模擬廢液進行光催化降解實驗,評價Ag₃PO₄的光催化性能。結(jié)果表明:制備的樣品均為純立方相Ag₃PO₄;質(zhì)量濃度為10mg/L的亞甲基藍溶液催化降解30min后,摻雜稀土離子的Ag₃PO₄樣品催化性能明顯比純Ag₃PO₄的催化性能好,其中純Ag₃PO₄的降解率為65.75%,摻雜1%（摩爾分數(shù),下同）Ce³⁺的Ag

【文章來源】：化工新型材料. 2020,48(08)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

純Ag3PO4及摻雜不同稀土離子Ag3PO4樣品的XRD譜圖

純Ag3PO4及摻雜不同稀土離子Ag3PO4樣品的SEM圖見圖2。從圖可以看出，采用水熱合成法制備的摻雜不同稀土離子的Ag3PO4樣品均由多面體及附在多面體表面的納米顆粒組成。2.3 Ce3+離子摻雜Ag3PO4的催化性能分析

圖3為Ce3+離子摻雜量不同的Ag3PO4樣品催化降解亞甲基藍曲線圖。由圖看出：用純Ag3PO4樣品催化降解亞甲基藍溶液30min，亞甲基藍溶液幾乎不降解；而用摻雜稀土離子的Ag3PO4樣品催化降解30min后，催化降解效果明顯增強。Ce3+離子摻雜量為1%的Ag3PO4樣品催化降解效果最為明顯，催化降解30min后，純Ag3PO4和Ce3+離子摻雜量為1%、3%、5%、7%、9%的Ag3PO4樣品降解率分別為65.75%、96.59%、78.53%、95.07%、49.26%和95.87%;Ce3+離子摻雜量為1%的Ag3PO4樣品降解率比純Ag3PO4的降解率高30.84%。2.3.2 UV-Vis及循環(huán)性能分析

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3615534